bis((1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)zinc

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: bis((1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)zinc
• 英文别名: zinc(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide]；zinc(II) di[bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]；zinc di[bis(trifluoromethanesulfonyl)imide]；zinc(II) bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；zinc di[bis(trifluoromethylsulfonyl)imide]；zinc(II) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 化学式: 2C₂F₆NO₄S₂*Zn
• 分子量: 625.687
• InChiKey: DATXCQWYRMDHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis((1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)zinc 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 锌
  参考文献：
  名称：

  Various metal nanoparticles produced by accelerated electron beam irradiation of room-temperature ionic liquid

  摘要：

  通过对1-烷基-3-甲基咪唑鎓双((三氟甲基)磺酰)胺室温离子液体进行短时间的加速电子束辐照，生产了包括基金属在内的各种金属纳米颗粒，而没有使用通常用于防止聚集的稳定剂。

  DOI：

  10.1039/c2cc16183d
• 作为产物：
  描述：

  双三氟甲烷磺酰亚胺 、 zinc(II) oxide 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到bis((1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)zinc
  参考文献：
  名称：

  锌路易斯酸催化下末端炔烃的烷基化及其机理研究

  摘要：

  用锌路易斯酸催化剂和质子海绵在甲苯中，发现末端炔烃通过烷基三氟甲磺酸酯进行烷基化以提供不对称的内部炔烃。这是第一个实例，可以在路易斯酸催化下将除苄基和降冰片基单元以外的简单烷基链引入炔基碳原子上。机理研究表明，路易斯酸锌和质子海绵对炔烃的活化是引发生成单炔基锌物质的反应的触发点，后者与三氟甲磺酸烷基酯反应生成内部炔烃。在这个系统中，根本的途径是不可能的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801685
• 作为试剂：
  描述：

  异辛酸 、 三乙二醇 在 bis((1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)zinc 、 三氟化硼乙醚 、 tin(II) oxide 作用下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到triethylene glycol diisooctanoate
  参考文献：
  名称：

  一种合成三甘醇二异辛酸酯的方法

  摘要：

  本发明公开了提供一种合成三甘醇二异辛酸酯的方法。三甘醇、异辛酸进入反应器中，在反应器中加入催化剂，按三甘醇与异辛酸的摩尔比1∶2.5‑5，催化剂加量为三甘醇与异辛酸总质量的1‑5％，反应温度180‑250℃，反应3‑10小时，反应结束得到粗品三甘醇二异辛酸酯，粗品三甘醇二异辛酸酯再经洗涤，蒸馏提纯，去除多余的异辛酸，得到最终产品三甘醇二异辛酸酯。

  公开号：

  CN105439850B

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Redox-Neutral Synthesis of Isoquinolinium Salts via C–H Activation of Imines
  作者：Miaomiao Tian、Guangfan Zheng、Xuesen Fan、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00758

  日期：2018.6.15

  Redox-neutral synthesis of isoquinolinium salts via C–H activation of presynthesized or in situ formed imines and coupling with α-diazo ketoesters has been realized, where a zinc salt promotes cyclization as well as provides a counteranion. Under three-component conditions, both ketone and aldehydes are viable arene sources. The coupling of imines with diazo malonates under similar conditions afforded

  已经实现了通过C–H活化预合成或原位形成的亚胺并与α-重氮酮酸酯偶合的氧化还原中性合成异喹啉鎓盐，其中锌盐促进环化并提供抗衡阴离子。在三组分条件下，酮和醛都是可行的芳烃来源。亚胺与重氮丙二酸酯在相似条件下的偶联得到异喹啉-3-酮作为偶联产物。
• Radical Changes in Lewis Acid Catalysis: Matching Metal and Substrate
  作者：Tim Bleith、Qing-Hai Deng、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/anie.201603072

  日期：2016.6.27

  stereochemical rigidity of the coordination sphere of boxmi/CuII catalysts is key to achieving high enantioselectivity in the electrophilic alkylation of β‐ketoesters, this pathway is outperformed by a radical process for the corresponding catalytic transformation of oxindoles, giving rise to racemic products. For the corresponding ZnII catalysts, the selectivity in the latter process is outstanding despite

  尽管boxmi / Cu II催化剂的配位域的立体化学刚度是在β-酮酸酯的亲电烷基化中实现高对映选择性的关键，但该途径却被相应的羟吲哚催化转化的自由基过程所超越，产生了外消旋产物。对于相应的Zn II催化剂，尽管配位壳具有更大的可塑性，但后者的选择性却非常出色。因此，该反应发展成为一种高度有用的合成方法，该方法能够以高收率和对映选择性转化多种底物。
• A Zn ₄ L ₆ Capsule with Enhanced Catalytic C−C Bond Formation Activity upon C ₆₀ Binding
  作者：Zhenpin Lu、Roy Lavendomme、Olaf Burghaus、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1002/anie.201903286

  日期：2019.7

  naphthalenediimide (NDI) motifs. Its reduction lent these NDI panels persistent radical anion character. The redox activity of this cage allows it to act as a catalyst for the oxidative coupling of different tetraaryl borates to give biaryls. The catalytic activity of the cage was enhanced following its binding of C60, which implies a mechanism that does not involve encapsulation of the substrate.

  合成了可氧化还原的自组装Zn II 4 L 6笼，其中包含萘二甲酰亚胺（NDI）图案。它的还原使这些NDI面板具有持久的自由基阴离子特性。该笼的氧化还原活性使其能够充当催化剂，用于将不同的四芳基硼酸酯氧化偶联以生成联芳基。笼子与C 60结合后，其催化活性得到增强，这暗示了不涉及底物包封的机理。
• Formation of ionic liquids of divalent metal complexes comprising N‑alkylethylenediamines and the solvation of the nickel(II) complexes
  作者：Haruka Yasuda、Chisayo Nakayama、Masayasu Iida

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.07.124

  日期：2018.11

  A series of divalent N‑alkylethylenediamine (alkyl‑en) metal(II) (alkyl = hexyl, 2‑ethylhexyl, octyl, dodecyl; metal = Ni, Cu, and Zn) complexes was prepared and their phase behavior was studied using differential scanning calorimetry. This kind of metal complexes is very useful for systematically investigating the relationship between phase behavior and molecular structures. It was found that several

  制备了一系列二价N-烷基乙二胺（烷基）金属（II）（烷基=己基，2-乙基己基，辛基，十二烷基;金属= Ni，Cu和Zn）配合物，并使用差分扫描研究了它们的相行为量热法。这种金属络合物对于系统地研究相行为与分子结构之间的关系非常有用。发现尽管存在二价阳离子，但锌（II）和镍（II）络合物中的几种仍形成室温离子液体（RTIL）。 尽管基于金属（II）配合物的离子液体的固-液转变温度通常高于更常见的单价离子液体（IL）的温度，但它们取决于金属（II）离子的性质和组合，烷基链和抗衡阴离子。锌（II）配合物与弱配位的双（氟磺酰基）酰胺（FSA）或双（三氟甲磺酰基）酰胺（Tf 2 N）阴离子结合使用，其熔点明显较低，这归因于锌（II）离子之间的距离较长以及与NO 3中相应距离相比形成四面体双（烷基-en）锌（II）络合物的抗衡阴离子和三氟乙酸盐（TFA）配合物。熔点与锌（II）配合物分子结构的相关性与烷基银（I）配合物的相似。与Tf
• Improved Acid Resistance of a Metal–Organic Cage Enables Cargo Release and Exchange between Hosts
  作者：Lin Xu、Dawei Zhang、Tanya K. Ronson、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1002/anie.202001059

  日期：2020.5.4

  vertices. The acid stability of 1 was found to be greater than that of the analogous tetrahedron 2 built from 2-formylpyridine. Intriguingly, the peripheral presence of additional pyridine rings in 1 resulted in distinct guest binding behavior from that of 2, affecting guest scope as well as binding affinities. The different stabilities and guest affinities of capsules 1 and 2 enabled the design of

  介绍了二（2-吡啶基）酮在亚组分自组装中的应用。当与柔性三胺和双（三氟甲磺酰基）酰亚胺锌结合时，该酮形成一个新的Zn4 L4四面体1，在其金属离子顶点周围带有十二个未配位的吡啶基单元。发现1的酸稳定性大于由2-甲酰基吡啶构建的类似四面体2的酸稳定性。有趣的是，1中额外存在的吡啶环的外围存在导致宾客与2的宾客行为不同，从而影响宾客范围和结合亲和力。舱室1和舱室2的不同稳定性和宾客亲和力使系统的设计成为可能，其中可以使用酸和碱作为化学刺激物在笼子之间移动不同的货物。