5-溴-8-甲氧基喹啉 | 10522-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-8-甲氧基喹啉
• 英文名称: 5-bromo-8-methoxyquinoline
• 英文别名: 5-Brom-8-methoxy-chinolin
• CAS: 10522-47-1
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• mdl: MFCD04966996
• 分子量: 238.084
• InChiKey: ZRQISUREPLHYIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82℃
• 沸点：
  337.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-8-甲氧基喹啉 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-苯基喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  线性和星形共轭配体与8-羟基喹啉官能团的Diboron和Triboron化合物：分子间相互作用和硼配位对发光的影响。

  摘要：

  使用Suzuki-Miyaura偶联方法（R = MeO，L1 - L5； R = CH 3 OCH 2 O，L1' - L5 '）合成了新的8-R-喹啉官能化的线性和星形共轭分子。当用HCl，处理过的L1 “ - L5 ”被容易地转化为相应的8-羟基喹啉化合物大号（OH）1 -大号（OH）5，其容易与BPH反应3在回流的THF中，以产生相应polyboron螯合物B1 - B5丰产。L1 -L5和B1 - B5在〜300°C时的T d表现出相似的热稳定性。实验和分子轨道计算结果表明，硼的螯合作用稳定了配体的LUMO能级，并缩小了HOMO-LUMO间隙，导致配体发蓝光，硼化合物发绿光或橙光。L1，L3和L5的晶体结构表明，这些分子在固态下具有层状排列，且具有明显的分子间π-π相互作用。线性二硼B5由于分子间的相互作用，显示出溶液中浓度和温度相关的发射。研究了单硼化合物BPh 2（5-Ph-

  DOI：

  10.1021/jo060841+
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-8-甲氧基-2-甲基-喹啉 在 联苯 、 硫酸 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-溴-8-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  50. 8-羟基喹啉的一些溴取代的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000290

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018031434A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TLR7/8拮抗剂。
• HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20110178041A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。
• Synthesis of Substituted 8-Methoxyquinolines by Regioselective Bromine-Lithium Exchange of 5,7-Dihalo-8-methoxyquinolines and 7-Bromo-8-methoxyquinoline
  作者：François Trécourt、Marc Mallet、Florence Mongin、Guy Quéguiner

  DOI：10.1055/s-1995-4053

  日期：1995.9

  Reaction of phenyllithium with 7-bromo-8-methoxyquinoline, 5,7-dibromo-8-methoxyquinoline and 5,7-diiodo-8-metehoxyquinoline has been studied. Thus, bromine-lithium exchange of 7-bromo-8-methoxyquinoline gave the 7-lithio-8-methoxyquinoline which reacted with various electrophiles to afford 7-substituted-8-methoxyquinolines 3a-e. The same procedure was also applied to 5,7-dibromo-8-methoxyquinoline, which because of the high regioselectivity of the reaction, led to 7-substituted 5-bromo-8-methoxyquinolines 4a-f; one of them was used for the preparation of a pyridopyranoquinoline.

  苯基锂与7-溴-8-甲氧基喹啉、5,7-二溴-8-甲氧基喹啉及5,7-二碘-8-甲氧基喹啉的反应已被研究。因此，7-溴-8-甲氧基喹啉的溴锂交换生成7-锂代-8-甲氧基喹啉，其与多种亲电试剂反应得到7-取代-8-甲氧基喹啉3a-e。同样的步骤也应用于5,7-二溴-8-甲氧基喹啉，由于反应的高度位选择性，得到了7-取代的5-溴-8-甲氧基喹啉4a-f；其中一种用于制备吡啶并吡喃喹啉。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2168959A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  It is to provide a novel pyridazinone derivative represented by the following general formula (1), which is useful as a pharmaceutical and has a phosphodiesterase inhibitory action: wherein R1 represents H or C1-6 alkyl, each of R2 and R3 represents H, X, C1-6 alkoxy, Z represents O or S, and A represents AA or BB, wherein AA represents: and BB represents: wherein R4 represents H or C1-6 alkyl, and each of R5 and R6 represents C1-6 alkyl.

  提供一种新颖的吡啶并酮衍生物，其通式如下（1），可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用： 其中R1代表H或C1-6烷基，R2和R3各自代表H、X、C1-6烷氧基，Z代表O或S，A代表AA或BB，其中AA代表： 而BB代表： 其中R4代表H或C1-6烷基，R5和R6各自代表C1-6烷基。

表征谱图