5-溴-8-甲氧基喹唑啉 | 1219130-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-溴-8-甲氧基喹唑啉
• 英文名称: 5-bromo-8-methoxyquinazoline
• CAS: 1219130-47-8
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: CCIJNDWDLAJOLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-8-甲氧基喹唑啉 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 乙硫醇钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(3-(6-(6-phenoxypyridin-3-yl)quinazolin-8-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES

  摘要：

  化学实体、药物组合物及其用于治疗癌症的方法，所述化学实体为激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2018035061A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 silver sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-溴-8-甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES

  摘要：

  化学实体、药物组合物及其用于治疗癌症的方法，所述化学实体为激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2018035061A1

文献信息

• HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20110178041A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20110224250A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a novel isoquinoline derivative which is useful as a pharmaceutical agent having a phosphodiesterase inhibitory activity. The isoquinoline derivative of the present invention is represented by the following general formula (1):

  本发明提供了一种新型的异喹啉衍生物，其作为一种具有磷酸二酯酶抑制活性的药物剂使用。本发明的异喹啉衍生物由下列通式（1）表示：
• HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2348018A1

  公开（公告）日：2011-07-27

  Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.

  已公开的新型杂环双芳基衍生物可用作药剂，并具有抑制磷酸二酯酶的作用。 这些杂环双芳基衍生物由以下通式(1)表示： 其中杂环 1 和杂环 2 直接结合在一起。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Neupharma, Inc.

  公开号：EP4006035A1

  公开（公告）日：2022-06-01

  The present invention refers to quinazoline derivatives of formula (Ib): as kinase inhibitors for use in a method of treatment of cancer. An exemplary compound is e.g. example 1N-(3-(2,6-diphenylquinazolin-8-yl)phenyl)acrylamide

  本发明涉及式（Ib）的喹唑啉衍生物： 作为激酶抑制剂用于治疗癌症的方法。 一个示例化合物是例如 1N-(3-(2,6-二苯基喹唑啉-8-基)苯基)丙烯酰胺
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US10544106B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文介绍了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。