2-Amino-4-methyl-5-(benzylcarbamoyl)thiazol | 21709-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Amino-4-methyl-5-(benzylcarbamoyl)thiazol
• 英文别名: 2-amino-4-methyl-5-(N-benzylcarbamoyl)-thiazole；2-amino-N-benzyl-4-methylthiazole-5-carboxamide；2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide；2-Amino-4-methyl-N-(phenylmethyl)-5-thiazolecarboxamide；2-amino-N-benzyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 21709-39-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃OS
• 分子量: 247.321
• InChiKey: CZIFOKIOABZOAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-methyl-5-(benzylcarbamoyl)thiazol 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N-benzyl-2-(2-methoxyisonicotinamido)-4-methylthiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/130075

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 以60%的产率得到2-Amino-4-methyl-5-(benzylcarbamoyl)thiazol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/130075

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of GluN2A-selective NMDA receptor antagonists with an electron-rich aromatic B-ring
  作者：Remya Rajan、Dirk Schepmann、Julian A. Schreiber、Guiscard Seebohm、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112939

  日期：2021.1

  N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors are heterotetrameric ion channels that can be comprised of different subunits. GluN2A subunit-containing NMDA receptors are associated with diseases like anxiety, depression, and schizophrenia. However, the exact contribution of these NMDA receptor subtypes is still unclear. To understand better the role of the GluN2A-containing receptors, novel ligands were designed

  谷氨酸能的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体是异四聚体离子通道，可以包含不同的亚基。含有GluN2A亚基的NMDA受体与焦虑症，抑郁症和精神分裂症等疾病相关。但是，这些NMDA受体亚型的确切作用仍不清楚。为了更好地理解含GluN2A受体的作用，设计了新型配体。与分离的结合位点TCN-201（1）和类似物采用环A和环B平行取向的U形构象。为了增加这些环之间的π/π相互作用，TCN-201的环B被不同的电子富集的噻唑，恶唑，和异恶唑杂环。通过用表达含GluN2A的NMDA受体的非洲爪蟾卵母细胞的两电极电压钳实验测量抑制活性。发现21c，31a，37a和37b能够抑制离子通道。异恶唑衍生物37b是最有效的负变构调节剂，在10μM的浓度下显示40％的TCN-201活性。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20100029718A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这种衍生物的制药组合物。
• Heterocyclic compounds suitable for the treatment of diseases related to elevated lipid levels
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08063084B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了杂环衍生物，可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性的方法，以及包含这种衍生物的制药组合物。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08293768B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。
• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS HUMAN STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Fu Jianmin

  公开号：US20100152187A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I), where V, W, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，特别是人类SCD介导的疾病或病情的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物（例如人类）给予式(I)化合物，其中V、W、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。本发明还揭示了包含式(I)化合物的制药组合物。