2-氯-5-硝基-1,4-苯二胺 | 26196-45-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-硝基-1,4-苯二胺
• 中文别名: 2-氯-5-硝基-1,4-亚苯基二胺
• 英文名称: 1-amino-2-nitro-5-chloro-4-aminobenzene
• 英文别名: 2-chloro-5-nitrobenzene-1,4-diamine；4-amino-3-nitro-6-chloroaniline；5-chloro-2-nitro-1,4-phenylenediamine；2-nitro-5-chloroparaphenylenediamine；1,4-diamino-5-chloro-2-nitrobenzene；2-chloro-4-amino-5-nitroaniline；2-Chloro-5-nitro-1,4-phenylenediamine
• CAS: 26196-45-2
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD00190136
• 分子量: 187.586
• InChiKey: VUNAQOGRLGNALG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  207.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.7511 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• RTECS号：
  CZ1580000
• 海关编码：
  2921519090
• 储存条件：
  室温

SDS

2-氯-5-硝基-1,4-苯二胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-5-nitro-1,4-phenylenediamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-氯-5-硝基-1,4-苯二胺 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-5-硝基-1,4-苯二胺
百分比： >95.0%(GC)(T)
CAS编码： 26196-45-2
俗名： 1,4-Diamino-2-chloro-5-nitrobenzene
分子式： C6H6ClN3O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
2-氯-5-硝基-1,4-苯二胺 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄红色-深黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 156°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CZ1580000
2-氯-5-硝基-1,4-苯二胺 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-1,4-苯二胺 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于有机太阳能电池的含有噻唑稠合苯并噻二唑受体单元的供体-受体聚合物†

  摘要：

  设计和合成了两种用于有机太阳能电池的 p 型半导体供体-受体聚合物。该聚合物结合了苯并二噻吩 (BDT) 供体和噻唑稠合的苯并噻二唑 (TzBT) 受体。比较了两个 TzBT 受体单元，一个具有烷硫基 ( P1 )，另一个在稠合噻唑环上具有更强的吸电子烷基磺酰基 ( P2 )。TzBT 单元的强电子接受特性降低了P1和P2相对于 BT 类似物 ( PBDT-BT ) 的最低未占分子轨道 (LUMO) 能量)，而不改变最高占据分子轨道 (HOMO) 的能量。尽管光学带隙较小，但在 PC 71 BM 混合物中使用这些聚合物制造的体异质结有机太阳能电池显示出高开路电压。基于P1的器件的功率转换效率（PCE）达到6.13%。虽然P2基器件的效率较低，但光电转换扩展到近红外区域高达 950 nm。

  DOI：

  10.1039/c9ra00229d
• 作为产物：
  描述：

  N,N-(2-氯-1,4-亚苯基)二乙酰胺 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 2-氯-5-硝基-1,4-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Hair dye

  摘要：

  含有染料的染发组合物，该染料的化学式为##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或羟乙基，单独或与氧化和/或直接染料染料结合使用。染发组合物还可以包括传统添加剂，如水溶性表面活性剂、增稠剂、复合剂、抗氧化剂、柔软剂、香料等。

  公开号：

  US03973900A1

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198197A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is a dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明是一种二氢苯并[1,4]二氮杂环己-2-酮衍生物，其化学式如下所示：其中R1、R2、R3和Y的定义如规范中所述。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法以及通过给予化合物I或其药用可接受盐的有效剂量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• [EN] COMBINATION OF MGLUR2 ANTAGONIST AND ACHE INHIBITOR FOR TREATMENT OF ACUTE AND/OR CHRONIC NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] COMBINAISON D'ANTAGONISTE MGLUR2 ET D'INHIBITEUR ACHE DESTINEE AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES AIGUS ET/OU CHRONIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014002A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders, to a pharmaceutical composition comprising an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE inhibitor) and a metabotropic Glutamate receptor 2 antagonist (mGluR2 antagonist), to the use of an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist in the preparation of a medicament, and. to kits comprising an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist.

  本发明涉及一种治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，涉及一种包含乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE抑制剂）和代谢型谷氨酸受体2拮抗剂（mGluR2拮抗剂）的药物组合物，涉及在制备药物中使用AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂，以及包含AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的试剂盒。
• 2-nitro-paraphenylenediamines substituted by sulphur in the 5-position,
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05735910A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Novel nitrobenzene compounds of the nitroparaphenylenediamine type substituted by sulphur in the 5-position are disclosed. These compounds are intended especially for the dyeing of keratin fibres and in particular human hair. A process for their preparation, dyeing compositions in which these compounds are present and a dyeing process in which these compositions are used are also disclosed.

  揭示了一种新型硝基苯胺化合物，属于硝基对苯二胺类，其在5位被硫取代。这些化合物特别用于染色角蛋白纤维，尤其是人类头发。还公开了一种制备它们的方法，含有这些化合物的染料组合物以及使用这些组合物的染色过程。
• Chlorine-substituted nitro-para-phenylenediamines, a process for their
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04419101A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  The invention provides new chlorine-substituted nitro-para-phenylenediamines of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2, which are identical or different, denote hydrogen, a lower alkyl group or a monohydroxylated or polyhydroxylated alkyl group and n is an integer from 2 to 4, and the cosmetically acceptable salts of these compounds. These compounds can be used for hair dyeing.

  本发明提供了新的氯代硝基对苯二胺化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2，相同或不同，表示氢、低碳基或单羟基或多羟基的碳基，n为2至4的整数，并且这些化合物的化妆品可接受的盐。这些化合物可用于染发。