2-(1,1-dimethylprop-2-ynyloxy)ethanol | 25597-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylprop-2-ynyloxy)ethanol
• 英文别名: 2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)ethanol；2-[(2-methylbut-3-yn-2-yl) oxy] ethan-1-ol；(1,1-dimethylpropargyloxy)ethanol；2-(1,1-Dimethyl-prop-2-inyloxy)-aethanol
• CAS: 25597-36-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ITDLQTDXCICMSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylprop-2-ynyloxy)ethanol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-甲基-2-丁烯醛
  参考文献：
  名称：

  A Novel Aldol Condensation Alternative:α,β-Unsaturated Aldehydes from 3-Hydroxy-1-alkynes via Dihydrodioxepins

  摘要：

  The controlled aldol condensation between an aliphatic ketone and an acetaldehyde equivalent remains a challenge. One solution to this evergreen problem consists of the nucleophilic addition of acetylene to the ketone and the subsequent isomerization of the resulting 3-hydroxy-1-alkyne to the corresponding 2-alkenal. So far, however, the latter step could only be executed with acid-insensitive substrates. We now present a milder, three-step method which extends the scope of the procedure considerably. In the first step, the 3-hydroxy-1-alkynes are converted into 2-propynyl ethylene glycol monoethers; these then undergo base-catalyzed cyclization to give the dihydro-1,4-dioxepins, which are hydrolyzed in acidic medium in the third and final step.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1738::aid-chem1738>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1,1-dimethyl-2-propynyl)oxyacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-(1,1-dimethylprop-2-ynyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1

文献信息

• Synthesis of the first conjugates of 5-ethynyl-2′-deoxyuridine with closo-dodecaborate and cobalt-bis-dicarbollide boron clusters
  作者：Andrey Semioshkin、Anna Ilinova、Irina Lobanova、Vladimir Bregadze、Edyta Paradowska、Mirosława Studzińska、Agnieszka Jabłońska、Zbigniew J. Lesnikowski

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.100

  日期：2013.9

  thoxy)-3-methylbutyn-1-yl)-2′-deoxyuridine was effectively synthesized in four easy steps. Its reactivity toward a range of cyclic oxonium adducts of closo-dodecaborate and cobalt-bis-dicarbollide boron clusters was studied. The cleavage reactions of cluster oxonium rings by the N,N-dimethylamino group of the modified nucleoside led to 5-ethynyl-2′-deoxyuridine conjugates with [B12H12]2− and [Co(C2B9H11)2]−

  一种新的2'-脱氧尿苷修饰，3'，5'-双-（二甲基-叔丁基甲硅烷基）-5-（3-（2-（二甲基氨基）乙氧基）-3-甲基丁炔-1-基）-2'-通过四个简单的步骤有效地合成了脱氧尿苷。其朝向的范围的环状氧鎓加合物的反应性闭合碳-dodecaborate和钴-双- dicarbollide硼簇进行了研究。修饰的核苷的N，N-二甲基氨基基团对氧鎓环簇的裂解反应导致生成带有[B 12 H 12 ] 2−和[Co（C 2 B 9 H 11）的5-乙炔基-2'-脱氧尿苷共轭物。2 ] -， 分别。检查了这些新缀合物在几种细胞系中的细胞毒性。杂十二酸酯结合物在所有检查的细胞系中均显示出低细胞毒性，这是用于肿瘤的硼中子俘获治疗（BNCT）的潜在硼递送药物的有利和优选特性。
• Carbocyclization Reaction of ω-Iodo- and 1,ω-Diiodo-1-alkynes without the Loss of Iodine Atoms through a Carbenoid-Chain Process
  作者：Toshiro Harada、Keiko Muramatsu、Kenta Mizunashi、Chie Kitano、Daisuke Imaoka、Takayuki Fujiwara、Hiroshi Kataoka

  DOI：10.1021/jo7021179

  日期：2008.1.1

  give (diiodomethylene)cycloalkanes. The diiodomethylene products are also obtained by iodine atom-transfer-type cyclization of ω-iodo-1-alkynes, using 1-iodo-1-hexyne as an external iodine atom source. Bromine atom-transfer and proton-transfer cyclization proceed as well by employing 1-bromo-1-octyne and 1-octyne, respectively. These reactions are proposed to proceed through a carbenoid-chain process

  描述了ω-碘-1-炔和1，ω-二碘-1-炔的原子经济碳环化反应，得到的产品中掺入了碘原子。通过催化量的LDA引发2-（2-丙炔氧基）乙基碘的环异构化，从而以高收率得到3-（碘亚甲基）四氢呋喃。用催化量的1-己炔基锂处理后，1，ω-二碘-1-炔烃有效地进行环异构化，得到（二碘亚甲基）环烷烃。二碘亚甲基产物也可以通过使用1-碘-1-己炔作为外部碘原子源，通过ω-碘-1-炔烃的碘原子转移型环化获得。分别通过使用1-溴-1-辛炔和1-辛炔来进行溴原子转移和质子转移环化。建议这些反应通过类胡萝卜素链过程进行，该过程涉及外的乙炔锂中间体-cyclization给力，我亚烷基卡宾。结果表明，该外型-cyclization立体专一性进行通过立体化学的反转在亲电子碳。
• Synthesis diacetylenic ethers with terminal acetylenic bonds and studying them as inhibitors of steel corrosion in hydrochloric acid
  作者：M. G. Veliev、N. M. Agaev、M. I. Shatirova、A. Z. Chalabieva、G. D. Geidarova

  DOI：10.1134/s1070427210110121

  日期：2010.11

  New diacetylenic ethers with terminal acetylenic bonds were synthesized.

  合成了具有末端炔键的新型二炔醚。
• Methods Of Modulating Uric Acid Levels
  申请人：De La Rosa Martha

  公开号：US20120135929A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, a compound disclosed herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用于降低血尿酸水平的化合物，包含它们的配方以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，本文所披露的化合物被用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• [EN] ALKYNE COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ALCYNE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为HPK1抑制剂的炔烃类化合物及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022228522A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。