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N,N'-环己烷双马来亚酰胺 | 4856-87-5

中文名称
N,N'-环己烷双马来亚酰胺
中文别名
1,6-二(马来酰亚胺基)己烷;N,N'-环己烷二马来酰亚胺;1,6-二马来酰亚胺基己烷
英文名称
N,N-hexamethylenebis(maleimide)
英文别名
1,6-bis(maleimido)hexane;1,1'-(hexane-1,6-diyl)-bis(1H-pyrrole-2,5-dione);bismaleimidohexane;BMH;N,N'-Hexamethylen-bis-maleimid;N,N'-Hexamethylen-bis-maleinimid;1,6-Bis-maleinimido-hexan;1,6-Bismaleimidohexane;1-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexyl]pyrrole-2,5-dione
N,N'-环己烷双马来亚酰胺化学式
CAS
4856-87-5
化学式
C14H16N2O4
mdl
MFCD00047122
分子量
276.292
InChiKey
PYVHLZLQVWXBDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144 °C
  • 沸点:
    419.2°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1933 (rough estimate)
  • 溶解度:
    易溶于氯仿。
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • RTECS号:
    ON5520000
  • 危险性防范说明:
    P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319
  • 储存条件:
    存储条件:0-6℃,避光,置于阴凉干燥处,密封保存。

SDS

SDS:06540bd717fef2aa1d3d56bc29151ad7
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1,6-二(马来酰亚胺基)己烷 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 1,6-Bis(maleimido)hexane
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1,6-二(马来酰亚胺基)己烷 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1,6-二(马来酰亚胺基)己烷
百分比: >97.0%(LC)(N)
CAS编码: 4856-87-5
俗名: N,N'-Hexamethylenebismaleimide , N,N'-Hexamethylenedimaleimide , 1,6-
Di(maleimido)hexane
分子式: C14H16N2O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
1,6-二(马来酰亚胺基)己烷 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 144°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ihl-rat LC50:900 mg/m3/4H
orl-mus LD50:215 mg/kg
orl-rat LD50:550 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: ON5520000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
1,6-二(马来酰亚胺基)己烷 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-环己烷双马来亚酰胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2,2'-(hexane-1,6-diyl)bis(hexahydro-4,7-epoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione)
    参考文献:
    名称:
    己基链去甲基斑蝥酰亚胺二聚体的制备和用 途
    摘要:
    本发明涉及一种己基连接的斑蝥酰亚胺二聚体化合物,外观呈白色粉晶,熔点184.9‑185.6℃,分子式C22H28N2O6,分子量为416.47,其结构如下:该斑蝥酰亚胺二聚体制备方法简单,在350~500nm之间有强的荧光发射。该斑蝥酰亚胺二聚体在防治小菜蛾幼虫或稻瘟病菌或西红柿枯萎病菌的农药方面有一定的应用价值。
    公开号:
    CN108659015B
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate乙酸酐 作用下, 生成 N,N'-环己烷双马来亚酰胺
    参考文献:
    名称:
    Cross-linking of Polymers with Dimaleimides1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01514a043
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文献信息

  • Polycyclic phosphonic acid derivatives obtained by a [4+2] cycloaddition strategy using phosphonodienes
    作者:Elise Villemin、Koen Robeyns、Raphael Robiette、Marie-France Herent、Jacqueline Marchand-Brynaert
    DOI:10.1016/j.tet.2012.11.059
    日期:2013.1
    A practical route is described for the preparation of 1-phosphono-3(4-di)-substituted-1,3-butadienes based on the Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) reaction. Their reactivity in the Diels–Alder (DA) reaction with three selected dienophiles is studied and compared to diethyl 1-phosphono-1,3-butadiene. A particular attention is given to the P-deprotection of cycloadducts from dibenzyl phosphonodienes. New
    描述了一种基于Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应制备1-膦酰基3(4-di)-取代的1,,3-丁二烯的实用方法。研究了它们与三种选定的亲二烯体在狄尔斯-阿尔德(DA)反应中的反应性,并将其与1-乙基膦酰基-1,3-丁二烯二乙基酯进行了比较。特别注意从二苄基膦酰基二烯对环加合物进行P-脱保护。使用这种HWE / DA反应序列,已经获得了新的磷酸化自行车和三轮车。
  • NOVEL MULTIMERIC MOLECULES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USE THEREOF FOR MANUFACTURING MEDICINAL DRUGS
    申请人:Guichard Gilles
    公开号:US20100136034A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The invention relates to a compound of the formula (I): in which k and j are independently 0 or 1, Y is a macrocycle in which the cycle includes 9 to 36 carbon atoms and is functionalised by three amino functions and by a chain for attaching the spacer arm Z via an X bond, R c is a binding pattern with a receptor of the TNF superfamily, X is a chemical function for binding the Y group to the space arm, and Z is a bi-, tri- or tetra-functional spacer arm.
    该发明涉及以下式(I)的化合物: 其中k和j独立地为0或1,Y是一个大环,其中该环包括9至36个碳原子,并且通过三个氨基功能和通过链将间隔臂Z通过X键连接的功能化,Rc是与TNF超家族受体的结合模式,X是用于将Y基固定到空间臂的化学功能,Z是双功能、三功能或四功能间隔臂。
  • Stereoisomeric effects in thermo-remendable polymer networks based on Diels-Alder crosslink reactions
    作者:Judit Canadell、Hartmut Fischer、Gijsbertus De With、Rolf A. T. M. van Benthem
    DOI:10.1002/pola.24134
    日期:——
    synthesis, the spectroscopic, and the thermal characterization of linear and crosslinked polymers as well as a number of corresponding model compounds, containing Diels–Alder adducts derived from furan and maleimide groups. The thermal reversibility (rDA, DA) of structurally varied model compounds, polymeric and network structures were studied by differential scanning calorimetry, where possible in combination
    这项研究描述了线性和交联聚合物以及许多相应的模型化合物的合成,光谱和热表征,其中包含衍生自呋喃和马来酰亚胺基团的Diels-Alder加合物。通过差示扫描量热法研究了结构变化的模型化合物,聚合物和网络结构的热可逆性(rDA,DA),并可能与1 H NMR光谱法结合使用。它成立的内切和外切DA立体显示显著不同的热反应:的RDA内DA加合物通常发生在20-40 K下部的温度比相应的外除某些芳族马来酰亚胺外,在任何情况下DA-加合物。尽管仅在某些情况下在有限的程度上观察到了原位异构化,但预计该作用不会影响DA交联网络的热可再生性,而DA交联网络取决于两个单独的立体异构体rDA步骤。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:3456–3467,2010
  • BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
    申请人:WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20160340374A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)
    本发明的目的是提供一种化合物,能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下,仍能获得具有高储存稳定性的组合物,而不与碱反应性化合物发生反应,同时还能通过光照(活性能量射线)或加热产生强碱(胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨);包括该化合物的碱发生器;以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式(A)表示的化合物;包括该化合物的碱发生器;以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。(其中R1代表烷基;可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基;烯基;2-呋喃基炔基;2-噻吩基炔基;或2,6-二硫基基;R2到R4各自独立地代表烷基;可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基;可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基;呋喃基;噻吩基;或N-烷基取代的吡咯基;Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子,或磷銨阳离子。)
  • Acid- and radical-generating agent and method for generating acid and radical
    申请人:FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation
    公开号:US10451967B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    It is a subject of the present invention to provide an acid- and radical-generating agent which has high sensitivity to an active energy ray having a wavelength of around 300 to 450 nm, and can exert both high acid-generating performance and high radical-generating performance, and has heat resistance; and a method for generating an acid and a radical. The present invention relates to a compound represented by the general formula (A); an acid- and radical-generating agent comprising the compound; and a method for generating an acid and a radical: wherein n pieces of R1 each independently represent an alkyl group, which may have a specific functional group in the chain, or in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom; an alkoxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom; an aryl group or an aryloxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; or an arylalkyl group or an arylalkyloxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; n pieces of R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxycarbonyl group; R4 to R7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkenyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, a dialkylamino group or a nitro group; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom, or a carbonyl group; n pieces of Z each independently represent a sulfonyl group or an alkoxyphosphoryl group; n represents 1 or 2.
    本发明的一个目的是提供一种对波长约为300至450纳米的活性能量射线具有高灵敏度的酸和自由基生成剂,能够发挥高酸生成性能和高自由基生成性能,并具有耐热性;以及一种生成酸和自由基的方法。本发明涉及一种由通式(A)表示的化合物;包括该化合物的酸和自由基生成剂;以及生成酸和自由基的方法:其中n个R1分别独立表示一种烷基基团,该烷基基团可能在链中具有特定的功能基团,或者氢原子可能被卤原子取代;一种烷氧基团,其中氢原子可能被卤原子取代;一种芳基或芳氧基,其中氢原子可能被卤原子,烷基或卤代烷基取代;或一种芳基烷基或芳基氧基,其中氢原子可能被卤原子,烷基或卤代烷基取代;n个R2和R3分别独立表示氢原子,烷基基团或烷氧羰基团;R4到R7分别独立表示氢原子,卤原子,烷基基团,烷氧基团,烯基基团,芳基,烷氧羰基团,二烷基氨基团或硝基;Y表示氧原子,硫原子或羰基;n个Z分别独立表示磺酰基或烷氧基磷酰基;n表示1或2。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁 阿维巴坦中间体1 阿曲生坦中间体 阿曲生坦 间甲氧基苯乙腈 铂(2+)羟基乙酸酯-吡咯烷-3-胺(1:1:1) 钾2-氧代吡咯烷-1-磺酸酯 钠1-[(9E)-9-十八碳烯酰基氧基]-2,5-二氧代-3-吡咯烷磺酸酯 金刚烷-1-基(吡咯烷-1-基)甲酮 酸-1-吡咯烷-1,4-氨基-2-甲基-1,1,1-二甲基乙基酯,(2S,4R)- 酚丙氢吡咯 试剂3-Mercaptopropanyl-N-hydroxysuccinimideester 西他利酮 血红素酸 螺虫乙酯残留代谢物Mono-Hydroxy 萘吡坦