(E)-3,3'-(prop-1-ene-1,3-diyl)bis(methoxybenzene) | 1352732-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3,3'-(prop-1-ene-1,3-diyl)bis(methoxybenzene)
• 英文别名: 1-methoxy-3-[(E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 1352732-70-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: KRLQBBDVAAGDTI-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,3'-(prop-1-ene-1,3-diyl)bis(methoxybenzene) 在 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(E)-5-(3-methoxystyryl)-1-(3-methoxyphenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过C ？向烃分子中注入氮。H和C ？C键裂解：四唑的直接方法

  摘要：

  从简单的开始：描述了一种新型的铜促进在温和和中性的反应条件下将氮直接掺入简单的烃分子中的方法。1,5-二取代的四唑可通过两个CH和一个CC键断裂而有效构建（请参阅方案； TMS =三甲基甲硅烷基）。该协议提供了一种新颖且独特的策略来使简单易用的碳氢化合物分子功能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201105505
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)乙醇 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(E)-3,3'-(prop-1-ene-1,3-diyl)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  Ru通过碱诱导的净脱羰基催化2-芳基乙醇的完全脱氧偶联

  摘要：

  可以通过使用容易获得的Ru催化剂以完全脱氧的方式偶联取代的芳基乙醇，从而一步生成烃链。对照实验表明，第一次脱氧通过羟醛缩合发生，而第二次通过碱诱导的净脱羰发生。这种双重脱氧使得在将醇用作通用和绿色烷基化试剂以及其他领域（例如脱氧和过度官能化的生物质的提质以生产烃）中的进一步开发成为可能。

  DOI：

  10.1002/chem.201705208

文献信息

• Bi(OTf) 3 catalyzed disproportionation reaction of cinnamyl alcohols
  作者：Chieh-Kai Chan、Yu-Lin Tsai、Meng-Yang Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.006

  日期：2017.6

  Bi(OTf)3 catalyzed disproportionation reaction of cinnamyl alcohols provides chalcones and benzyl styrenes. The use of various metal triflates is investigated herein for facile and efficient redox transformation. A plausible mechanism has been proposed.

  肉桂醇的Bi（OTf）3催化歧化反应可提供查耳酮和苄基苯乙烯。本文研究了各种金属三氟甲磺酸酯用于简便有效的氧化还原转化的用途。已经提出了一种合理的机制。
• Palladium-Catalyzed Heck-Type Reactions of Allylic Esters with Arylboronic Acids or Potassium Aryltrifluoroborates
  作者：Bo Yao、Yan Liu、Meng-Ke Wang、Jin-Heng Li、Ri-Yuan Tang、Xing-Guo Zhang、Chen-Liang Deng

  DOI：10.1002/adsc.201100889

  日期：2012.4.16

  A selective and general route to (E)‐1,3‐diaryl‐prop‐1‐enes and (E)‐3‐arylallyl acetates has been developed by palladium‐catalyzed Heck‐type reactions of allylic esters with arylboronic acids or potassium aryltrifluoroborates. The present method selectively proceeds including β‐OAc elimination or β‐H elimination on the basis of the boronic acids. Whereas a variety of allylic esters were reacted with

  通过钯催化的烯丙基酯与芳基硼酸或芳基三氟硼酸钾的Heck型反应，已经开发出一种选择性的通用路线来制备（E）-1,3-二芳基丙-1-烯和（E）-3-芳基乙酸烯丙酯。本方法选择性地进行，包括基于硼酸的β-OAc消除或β-H消除。各种烯丙基酯与芳基硼酸，乙酸钯（II）[Pd（OAc）2 ]，四正丁基氯化铵[（n -Bu）4 NCl]和磷酸二氢钾（KH 2 PO）反应4）以中等至良好的产率得到相应的二芳基化产物，用芳基三氟硼酸钾处理烯丙基酯得到相应的单芳基化产物。
• 一种烯丙基氧化膦类化合物的合成方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN108774263B

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明公开了一种烯丙基氧化膦类化合物的合成方法，具体涉及在温和无过渡金属存在下合成烯丙基磷酰化合物的方法，所述合成方法包括如下步骤：将芳基氧化膦或者亚磷酸三烷酯和2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌加入到溶剂中，在室温下搅拌，经萃取、干燥、过滤、硅胶柱层析分析提纯和减压蒸馏处理制得所需烯丙基氧化膦类化合物。该方法在温和条件下快速高效一步构建碳‑磷键，反应涉及二芳基氧化膦或者亚磷酸三烷酯对于二芳基丙烯的亲核加成，本发明所述方法简单高效，而且可适应底物范围广泛，为烯丙基芳基膦化合物的制备提供了新的方法。
• Base-Promoted One-Pot Synthesis of Pyridine Derivatives via Aromatic Alkyne Annulation Using Benzamides as Nitrogen Source
  作者：Hina Mehmood、Muhammad Asif Iqbal、Muhammad Naeem Ashiq、Ruimao Hua

  DOI：10.3390/molecules26216599

  日期：——

  of Cs2CO3, the first simple, efficient, and one-pot procedure for the synthesis of 3,5-diaryl pyridines via a variety of aromatic terminal alkynes with benzamides as the nitrogen source in sulfolane is described. The formation of pyridine derivatives accompanies the outcome of 1,3-diaryl propenes, which are also useful intermediates in organic synthesis. Thus, pyridine ring results from a formal [2+2+1+1]

  在 Cs 2 CO 3的存在下，描述了第一个简单、有效和一锅法合成 3,5-二芳基吡啶的方法，该方法通过各种芳族末端炔烃以苯甲酰胺作为环丁砜中的氮源。吡啶衍生物的形成伴随着 1,3-二芳基丙烯的生成，这也是有机合成中有用的中间体。因此，吡啶环源自三个炔烃与苯甲酰胺的正式 [2+2+1+1] 环缩合反应，其中一个炔烃提供一个碳，而苯甲酰胺仅提供氮源。在这项工作中发现了炔烃的新转化以及苯甲酰胺的新用途。