methyl-6-(4'-biphenylyl)-6-keto hexanoate | 61454-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-6-(4'-biphenylyl)-6-keto hexanoate
• 英文别名: 6-Oxo-6-(4-biphenylyl)-hexansaeuremethylester；Methyl-6-oxo-6-(4-biphenylyl)-hexanoat；Methyl 6-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-oxohexanoate；methyl 6-oxo-6-(4-phenylphenyl)hexanoate
• CAS: 61454-89-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: RBVJKSUPWRKXBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-6-(4'-biphenylyl)-6-keto hexanoate 在 sodium hydroxide 、 吡啶硼烷 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-(4'-biphenylyl)-6-hydroxy hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  降血脂药V：取代的4-联苯基烷基烷基羧酸和甲基酯对β-羟基-β-甲基戊二烯辅酶A还原酶的抑制作用

  摘要：

  合成了11种取代的4-联苯基烷基烷基羧酸和3种甲酯，并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。其中的五种酸是类似物，由先前描述的可逆性抑制剂1-（4-联苯基基）戊基琥珀酸氢琥珀酸酯的羰基和醚氧的各种等构置换所产生。没有发现活性的显着变化，除了引入酰胺键后发现抑制作用降低了。六种羧酸和三种甲酯，都含有4-联苯甲酰基，但缺少琥珀酸1-（4-联苯甲酰基）戊基酯中的正丁基侧链，它们也是还原酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650928
• 作为产物：
  描述：

  联苯 、 甲基脂肪酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 methyl-6-(4'-biphenylyl)-6-keto hexanoate
  参考文献：
  名称：

  取代的羧酸对肝胆囊癌的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a023

文献信息

• Substituted phenylalkenoic acids and esters
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04536515A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  Substituted phenylalkenoic acids and esters of the formula: ##STR1## having useful pharmaceutical activity are disclosed.

  揭示了具有有用药用活性的公式为##STR1##的取代苯基烯酸和酯。
• US4453005A
  申请人：——

  公开号：US4453005A

  公开（公告）日：1984-06-05
• US4536515A
  申请人：——

  公开号：US4536515A

  公开（公告）日：1985-08-20
• The Effect of Substituted Carboxylic Acids on Hepatic Cholesterogenesis¹
  作者：Peter Morand、Jehan F. Bagli、Michael Kraml、J. Dubuc

  DOI：10.1021/jm00334a023

  日期：1964.7
• Hypocholesterolemic Agents V: Inhibition of β-Hydroxy-β-methylglutaryl Coenzyme A Reductase by Substituted 4-Biphenylylalkyl Carboxylic Acids and Methyl Esters
  作者：Sharon G. Boots、Marvin R. Boots、Kenneth E. Guyer、Paul E. Marecki

  DOI：10.1002/jps.2600650928

  日期：1976.9

  Eleven substituted 4‐biphenylylalkyl carboxylic acids and three methyl esters were synthesized and assayed for inhibition of rat liver β‐hydroxy‐β‐methylglutaryl coenzyme A reductase. Five of the acids were analogs, resulting from various isosteric replacements of the carbonyl and ether oxygens of the previously described reversible inhibitor 1‐(4‐biphenylyl)pentyl hydrogen succinate. No significant

  合成了11种取代的4-联苯基烷基烷基羧酸和3种甲酯，并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。其中的五种酸是类似物，由先前描述的可逆性抑制剂1-（4-联苯基基）戊基琥珀酸氢琥珀酸酯的羰基和醚氧的各种等构置换所产生。没有发现活性的显着变化，除了引入酰胺键后发现抑制作用降低了。六种羧酸和三种甲酯，都含有4-联苯甲酰基，但缺少琥珀酸1-（4-联苯甲酰基）戊基酯中的正丁基侧链，它们也是还原酶的抑制剂。