吡啶硼烷 | 110-51-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶硼烷
• 中文别名: 硼烷吡啶络合物；硼烷-吡啶络合物；硼烷吡啶
• 英文名称: borane pyridine
• 英文别名: borane-pyridine complex；pyridine borane；pyridine borane complex；trihydrido(pyridine)boron；BH3*pyridine；Pyridin-boran；Pyridin-1-ium-1-yltrihydroborate；pyridin-1-ium-1-ylboranuide
• CAS: 110-51-0
• 化学式: C₅H₈BN
• mdl: MFCD00012435
• 分子量: 92.9362
• InChiKey: LPGWNCNRGQANGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10-11 °C(lit.)
• 沸点：
  102 °C (0.37505 mmHg)
• 密度：
  0.929 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  70 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 ppmOSHA: TWA 5 ppm(15 mg/m3)NIOSH: IDLH 1000 ppm; TWA 5 ppm(15 mg/m3)
• 稳定性/保质期：
  1. 性质稳定，在常温常压下不分解。应避免与水、酸、空气或氧化物接触。 2. 在中性水溶液中相对稳定，但在使用时可能会释放氯化氢气体，建议在通风橱内操作。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.94
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  T+,F
• 安全说明：
  S26,S28A,S36/37,S36/37/39,S43,S45
• 危险类别码：
  R15,R44,R36/37/38,R24/25,R26,R10,R20
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29333990
• 危险品运输编号：
  UN 1992 3/PG 2
• RTECS号：
  US3675000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.3
• 危险标志：
  GHS02,GHS06
• 危险性描述：
  H225,H301,H310 + H330,H315,H319
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P284,P301 + P310,P302 + P350
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、防静电。保持容器密封，避免与氧化剂和空气接触。采用防爆型照明和通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 硼烷吡啶络合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Pyridine borane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 1)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H310 + H330 皮肤接触或吸入致死。
H316 引起轻微皮肤刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 + P364 立即除去∕脱掉所有沾污的衣物，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Pyridine borane
别名
: C5H8BN
分子式
: 92.93 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
pyridine--borane (1:1)
-
化学文摘登记号(CA 110-51-0 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3;
S No.) 203-773-4 Acute Tox. 1; Acute Tox. 2;
EC-编号 H225, H301, H310 + H330
Pyridine
化学文摘登记号(CA 110-86-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 4; 20 - 30 %
S No.) 203-809-9 Skin Irrit. 3; Aquatic Acute 3;
EC-编号 613-002-00-7 H225, H302, H312, H316,
索引编号 H332, H402
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Pyridine 110-86-1 PC- 4 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 10 - 11 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
21 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.1 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.92 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
与水接触发生分解。
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
2 - 3 mm2/s 在 22 °C -

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
不要过度加热 30°C
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
氧, 氧化剂, 酸, 酰基氯, 酸酐, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 95.4 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 0.32 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 豚鼠 - 200 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 体外试验已见突变效应。
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Pyridine)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1992 国际海运危规: 1992 国际空运危规: 1992
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (pyridine--borane (1:1))
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (pyridine--borane (1:1))
国际空运危规: Flammable liquid, toxic, n.o.s. (pyridine--borane (1:1))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种淡黄色液体。熔点为10-11℃，相对密度0.920，折光率为1.5320。它易溶于醇和醚，几乎不溶于水。

用途
该物质用于还原反应、硼氢化反应，并作为医药中间体。此外，还可用于以下几方面：

• 对非均相表面上气体吸收的托特等温线进行能量分布函数分析。
• α-烷基-β-羟基酯的制备。
• 将短链寡核苷酸选择性地固定在丙烯酸共聚物凝胶中。
• 制备与病毒抗原配对的免疫球蛋白。
• 碳化硅的烧结。
• 减少用于寡糖高效液相色谱分析中的溶剂。
• 催化油浆的改性，从而影响其碳化为中间相沥青的过程。

生产方法
将干燥的氯化氢气体通入吡啶的无水乙醚溶液中，滤出固体吡啶盐酸盐后进行干燥，并将其悬浮于吡啶中。接着加入硼氢化钠的吡啶溶液，在室温下反应。然后滤去氯化钠沉淀物，在50℃条件下减压蒸除吡啶，加入等体积的无水乙醚使未反应的吡啶盐酸盐沉淀析出。最后过滤、减压蒸除乙醚，得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶硼烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氮化硼
  参考文献：
  名称：

  Bill, J.; Riedel, R.; Passing, G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diborane(6) 在 吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 吡啶硼烷
  参考文献：
  名称：

  Brown, Herbert C.; Murray, Leo T., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 18, p. 2746 - 2753

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromene 、 4-氯苯硫酚 在 吡啶硼烷 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-6-fluoro-chroman
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84595

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A mild and efficient rhenium-catalyzed transfer hydrogenation of terminal olefins using alcoholysis of amine–borane adducts as a reducing system
  作者：Hailin Dong、Heinz Berke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.027

  日期：2011.5

  mantane) catalyzes the alcoholysis of ammonia–borane and amine–boranes and the catalytic transfer hydrogenations of various terminal olefins. Excellent yields were achieved at 70 °C in isopropanol using tBuOK as a co-catalyst affording TOF values up to 396 h−1.

  [ReBr 2（NO）（CH 3 CN）（PTA）2 ]（PTA = 1，3，5-三氮杂-7-磷金刚烷）催化氨-硼烷和胺-硼烷的醇解以及各种末端的催化转移加氢反应烯烃。使用t BuOK作为助催化剂，在70°C的异丙醇中获得优异的收率，TOF值高达396 h -1。
• Rhodium-Catalyzed B–H Bond Insertion Reactions of Unstabilized Diazo Compounds Generated <i>in Situ</i> from Tosylhydrazones
  作者：Yue Pang、Qiao He、Zi-Qi Li、Ji-Min Yang、Jin-Han Yu、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/jacs.8b05946

  日期：2018.8.29

  situ from tosylhydrazones. In addition, by using chiral dirhodium catalysts, we also achieved an asymmetric version of the reaction with good to excellent enantioselectivities (up to 98:2 e.r.). This is the first enantioselective heteroatom-hydrogen bond insertion reaction to use unstabilized diazo compounds as carbene precursors. The protocol exhibited good functional group tolerance and could be carried

  尽管过渡金属催化的 BH 键插入卡宾到稳定的硼烷加合物中已成为有机硼烷合成的一种有前途的方法，但迄今为止用作卡宾前体的所有重氮化合物都具有吸电子基团来稳定它们。在此，我们报告了由甲苯磺酰腙原位生成的不稳定重氮化合物的铑催化 BH 键插入反应的协议。此外，通过使用手性二铑催化剂，我们还实现了具有良好至优异对映选择性（高达 98:2 er）的不对称反应。这是第一个使用不稳定的重氮化合物作为卡宾前体的对映选择性杂原子 - 氢键插入反应。该方案表现出良好的官能团耐受性，可以在克规模上进行。它还能够对映选择性地将羰基一锅法转化为硼基。BH 键插入产物可以很容易地转化为手性醇和其他广泛使用的具有对映体保真度的有机硼试剂。
• Activation of sodium borohydride <i>via</i> carbonyl reduction for the synthesis of amine- and phosphine-boranes
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Henry J. Hamann、Randy Lin

  DOI：10.1039/d1dt03495b

  日期：——

  carbonyl reduction by sodium borohydride is described. Unlike the prior bicarbonate-mediated protocol, which proceeds via a salt metathesis reaction, the carbon dioxide-mediated synthesis proceeds via reduction to a monoformatoborohydride intermediate. This has been verified by spectroscopic analysis, and by using aldehydes and ketones as the carbonyl source for the activation of sodium borohydride. This

  胺-硼烷的通用性高的合成通过由硼氢化钠羰基还原进行说明。与通过盐复分解反应进行的先前碳酸氢盐介导的方案不同，二氧化碳介导的合成通过还原为单甲硼氢化物中间体进行。这已通过光谱分析和使用醛和酮作为羰基源来活化硼氢化钠而得到证实。该过程已用于生产具有 1°-、2°- 和 3°- 胺的硼烷配合物，包括具有硼烷反应性官能团的那些、杂芳基胺和一系列膦。
• Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06294573B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  Compounds having the formula are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了抑制基质金属蛋白酶的组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶。
• Sulfonamide lactam inhibitors of FXa and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06555542B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  Sulfonamide lactams of the following formula wherein X, R1, R2, R3, R4, R4a, R5, R5a, R6, R6a, R7 and R8 are as described herein, are provided which inhibitors of Factor Xa and are useful as anticoagulants in the treatment of cardiovascular diseases associated with thromboses.

  以下式中X、R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7和R8如本文所述，提供了一种抑制因子Xa的磺胺酰胺内酰胺，可用作抗凝剂，用于治疗与血栓相关的心血管疾病。

表征谱图