1,2,3,4,5,10-hexahydrobenzo[6,7-g]quinoline-5,10-dione-2-acetylthio-4-spiro-4'-cyclohexa-2',5'-dien-1'-one | 425604-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,10-hexahydrobenzo[6,7-g]quinoline-5,10-dione-2-acetylthio-4-spiro-4'-cyclohexa-2',5'-dien-1'-one
• 英文别名: S-(5,6',10-trioxospiro[2,3-dihydro-1H-benzo[g]quinoline-4,3'-cyclohexa-1,4-diene]-2-yl) ethanethioate
• CAS: 425604-47-3
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₄S
• 分子量: 365.409
• InChiKey: PBXBWYCGBKYTBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,10-hexahydrobenzo[6,7-g]quinoline-5,10-dione-2-acetylthio-4-spiro-4'-cyclohexa-2',5'-dien-1'-one 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到1,2,3,4,5,10-hexahydrobenzo[6,7-g]quinoline-5,10-dione-2-sulfanyl-3'-4-spiro-4'-cyclohexa-5'-en-1'-one
  参考文献：
  名称：

  Discorhabdin A的首次全合成

  摘要：

  描述了强效抗肿瘤生物碱 discorhabdin A (1) 的第一个立体选择性全合成，它是一种独特的含硫吡咯亚氨基醌生物碱。1 的立体控制全合成的关键步骤包括使用高价碘 (III) 试剂的非对映选择性氧化螺环化和不稳定且高度紧张的 N,S-缩醛骨架的有效构建。这些方法为这些有前途的新型抗肿瘤药物、discorhabdins 及其类似物的全合成提供了突破，这些药物应作为结构活性研究的有价值的探针。

  DOI：

  10.1021/ja0365330
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-hydroxymethyl-2-(4-hydroxyphenyl)ethylamino][1,4]naphthoquinone 在 lead(IV) acetate 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1,2,3,4,5,10-hexahydrobenzo[6,7-g]quinoline-5,10-dione-2-acetylthio-4-spiro-4'-cyclohexa-2',5'-dien-1'-one
  参考文献：
  名称：

  Discorhabdin A的首次全合成

  摘要：

  描述了强效抗肿瘤生物碱 discorhabdin A (1) 的第一个立体选择性全合成，它是一种独特的含硫吡咯亚氨基醌生物碱。1 的立体控制全合成的关键步骤包括使用高价碘 (III) 试剂的非对映选择性氧化螺环化和不稳定且高度紧张的 N,S-缩醛骨架的有效构建。这些方法为这些有前途的新型抗肿瘤药物、discorhabdins 及其类似物的全合成提供了突破，这些药物应作为结构活性研究的有价值的探针。

  DOI：

  10.1021/ja0365330

文献信息

• Synthetic Studies on the Sulfur-Cross-Linked Core of Antitumor Marine Alkaloid, Discorhabdins: Total Synthesis of Discorhabdin A This work was supported by a Grant-in-Aid for Scientific Research (S) (No. 13853010), for Scientific Research on Priority Area (A) (No. 13029062), and for the Encouragement of Young Scientists (No. 13771331) from the Ministry of Education, Science, Sports, and Culture, Japan. H.T. also thanks the Hoh-ansha Foundation for a research fellowship. We thank Professor Murray H. G. Munro (University of Canterbury) for providing a copy of spectroscopic data of natural discorhabdin A.
  作者：Hirofumi Tohma、Yuu Harayama、Miki Hashizume、Minako Iwata、Masahiro Egi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/1521-3773(20020118)41:2<348::aid-anie348>3.0.co;2-i

  日期：2002.1.18