1-3'-furan-2-propenyl-1-one | 96334-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-3'-furan-2-propenyl-1-one
• 英文别名: 1-[3]furyl-propenone；1-[3]Furyl-propenon；1-(3-furanyl)-2-propen-1-one；3-Furylacrolein；1-(furan-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 96334-38-2
• 化学式: C₇H₆O₂
• 分子量: 122.123
• InChiKey: SBIDLLAPHUOVCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-3'-furan-2-propenyl-1-one 生成 (R)-α-(2-chloroethyl)-3-furanmethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel use of phenylheteroakylamine derivatives

  摘要：

  公开了使用式（I）的化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中定义，并且其药学上可接受的盐、对映体或消旋体，在制备药物时用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性有益的疾病或症状。公开了式（Ia）的某些新化合物及其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。式（I）和（Ia）的化合物是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。

  公开号：

  US20030158185A1
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-3'-furan-2-propenyl-1-one
  参考文献：
  名称：

  膦催化的3-苯并呋喃基乙烯基酮的不对称脱芳香性正[4 + 2]环加成反应†

  摘要：

  与吲哚底物的催化不对称脱芳香反应相反，类似苯并呋喃衍生物的反应很少被研究。在这里我们报告说，3-苯并呋喃基乙烯基酮和3-烯烃（7-氮杂）恶吲哚的立体选择性多米诺骨牌的Rauhut-Currier / Michael加成过程可以通过手性双官能膦催化来实现，从而提供了以前未报道的直接的不对称脱芳香反应。苯并呋喃底物以正式的[4 + 2]环加成方式束缚在羰基上。通常以优异的非对映选择性和对映选择性（高达> 19：1 dr，> 99％ee）构建一系列具有高取代度的氢二苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c9cc00386j

文献信息

• Selective Alkenylation and Hydroalkenylation of Enol Phosphates through Direct CH Functionalization
  作者：Xu‐Hong Hu、Xiao‐Fei Yang、Teck‐Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201506437

  日期：2015.12.14

  Rh‐catalyzed direct CH functionalization reaction of enol phosphates was developed. The method is applicable to a variety of coupling partners, including activated alkenes, alkynes, and allenes, and leads to the formation of various valuable alkenylated and hydroalkenylated enol phosphates through the action of the phosphate directing group. The versatility and utility of the coupling products were demonstrated

  开发了一种高效且选择性的Rh催化的烯醇磷酸酯直接CH官能化反应。该方法适用于多种偶合伙伴，包括活化的烯烃，炔烃和丙二烯，并通过磷酸酯导向基团的作用导致形成各种有价值的烯基化和氢烯基化的烯醇磷酸酯。通过进一步改造成合成有用的构件，证明了偶联产品的多功能性和实用性。
• 一种α-三氟甲硫基-β-氨基酮、酯、腈或酰胺化 合物以及α-三氟甲硫基-β-氨基酸的制备方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN105523988B

  公开（公告）日：2018-05-15

  本发明涉及一种α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酮、酯、腈或酰胺化合物以及α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酸的制备方法，通过碱催化含N‑三氟甲硫基邻苯二甲酰亚氨与酮、酯、腈或酰胺类化合物经过双官能化反应高效合成α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酮、酯、腈或酰胺化合物，并在此化合物的基础上进一步转化为α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酸。本发明通过1，4加成串联反应，把N‑SCF3试剂的两个部分都利用起来，得到了一种简便、高效的α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酮、酯、腈或酰胺化合物以及α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酸的合成方法。
• METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Shimizu Hideo

  公开号：US20110201820A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Disclosed is a practical method for efficiently producing an alcohol compound by hydrogenating an aldehyde by using a homogeneous copper catalyst which is an easily-available low-cost metal species. Specifically disclosed is a method for producing an alcohol compound, which is characterized in that a hydrogenation reaction of an aldehyde compound is performed in the presence of a homogeneous copper catalyst, a monophosphine compound and an alcohol selected from the group consisting of primary alcohols, secondary alcohols and mixtures of those.

  公开了一种实用方法，通过使用一种易获得的低成本金属种类——均相铜催化剂，通过氢化醛有效地生产醇化合物。具体公开了一种生产醇化合物的方法，其特征在于，在存在均相铜催化剂、一种磷化合物和从一次醇、二次醇或这些的混合物组成的群中选择的醇的情况下，对醛化合物进行氢化反应。
• 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-Promoted Aminotrifluoromethylthiolation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds: <i>N-</i>Trifluoromethylthio-4-nitrophthalimide Acts as Both the Nitrogen and SCF₃ Sources
  作者：Qing Xiao、Qijie He、Juncheng Li、Jun Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03116

  日期：2015.12.18

  A novel difunctionalization reaction is described. It uses N-trifluoromethylthio-4-nitrophthalimide as the reagent, which serves as both the nitrogen and SCF3 sources. In the presence of DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane), the nitrogen and SCF3 groups can be incorporated into α,β-unsaturated carbonyl compounds easily and give versatile β-amino ketones and esters in good yields. This difunctionalization

  描述了新的双官能化反应。它使用N-三氟甲基硫基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺作为试剂，既用作氮源，又用作SCF 3源。在DABCO（1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）的存在下，氮和SCF 3基团可以轻松地掺入α，β-不饱和羰基化合物中，并以良好的收率得到通用的β-氨基酮和酯。此difunctionalization反应设有反应条件温和，高原子经济性，并且α-SCF高效访问3个氨基酸。
• A Short and Enantiospecific Synthesis of (-)-Nupharamine
  作者：Siegfried Blechert、Julian Gebauer

  DOI：10.1055/s-2005-918942

  日期：——

  A short and convergent synthesis of the naturally occurring sesquiterpenoid piperidine alkaloid (-)-nupharamine is presented starting from (-)-isopinocampheol via cross metathesis and reductive animation as the key steps.

  从 (-)-isopinocampheol 开始，通过交叉复分解和还原动画作为关键步骤，提出了天然存在的倍半萜类哌啶生物碱 (-)-nupharamine 的短而收敛的合成。