2,3,4,5-四氟苯甲醇 | 53072-18-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醇系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5-四氟苯甲醇
• 中文别名: 2,3,4,5-四氟苄醇；2,3,4,4-四氟苄醇；2,3,4,5-四氟苯甲基醇
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrafluorobenzyl alcohol
• 英文别名: (2,3,4,5-tetrafluorophenyl)methanol
• CAS: 53072-18-7
• 化学式: C₇H₄F₄O
• mdl: MFCD01631452
• 分子量: 180.102
• InChiKey: HLUZGUMMQYQHKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198-202 °C(lit.)
• 密度：
  1.5 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  215 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，通常不会发生分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

2,3,4,5-四氟苯甲醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,4,5-Tetrafluorobenzyl Alcohol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,4,5-四氟苯甲醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 53072-18-7
分子式： C7H4F4O
2,3,4,5-四氟苯甲醇 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
2,3,4,5-四氟苯甲醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 101°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2,3,4,5-四氟苯甲醇 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟苯甲醇 生成 2,3,4,5-四氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman Route to Several Quinolone Antibiotic Intermediates

  摘要：

  使用ZrCl4/Bu4NI组合处理甲基丙炔酸和2,4,5-三氟-、2-氟-、2-氟-5-甲氧基-或2,3,4,5-四氟苯甲醛，会引发醛醇反应，生成β-碘-α-(羟基烷基)丙烯酸酯。这些化合物可用于制备多种喹诺酮中间体、1-取代的4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸以及9,10-二氟-3-甲基-2,3-二氢-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸，通过氧化、胺化和水解反应实现。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926360
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到2,3,4,5-四氟苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kyoung Soon, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 87 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper bis(oxazolines) as catalysts for stereoselective aziridination of styrenes with N-tosyloxycarbamates
  作者：Hélène Lebel、Michaël Parmentier、Olivier Leogane、Karen Ross、Cédric Spitz

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.044

  日期：2012.4

  styrenes. Subsequent ring-opening reactions of styrene-derived aziridines at the benzylic position were observed with various oxygen and nitrogen nucleophiles under Lewis acid catalysis affording the corresponding products with complete inversion of stereochemistry. The strategy was used to synthesize the β-blocker, (R)-nifenalol.

  已经开发了Cu（I）催化的与手性N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯的苯乙烯的不对称叠氮化。观察到双立体分化，并且N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯取代基和双（恶唑啉）配体均对产率和非对映选择性具有显着影响。使用缺电子的苯乙烯可获得最佳的叠氮化效果。在路易斯酸催化下，用各种氧和氮亲核试剂观察到了苯乙烯衍生的氮丙啶在苄基位置的随后开环反应，从而提供了具有完全立体化学转化的相应产物。该策略用于合成β-受体阻滞剂（R）-尼芬洛尔。
• 一种亚胺的合成方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN106608776B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明涉及一种由偶氮化合物和醇类化合物转氢偶联制备亚胺的方法，具体为将底物偶氮化合物和醇类化合物分散溶解于有机溶剂中，加入镍基催化剂，将混合物置于合成釜中，通入惰性气体置换内部气氛，密闭，搅拌，加热反应，反应完成后，离心移除催化剂，蒸干溶剂，通过旋蒸溶剂、重结晶提纯得到样品，本发明所述反应在不同的多相Ni基催化剂催化作用下，能得到高的转化率以及亚胺选择性，且该方法为原子经济性反应。
• [EN] POLYENYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ESTERS WITH HIGH INSECTICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] ESTERS POLYÉNYLCYCLOPROPANECARBOXYLIQUES À HAUTE ACTIVITÉ INSECTICIDE
  申请人：ENDURA SPA

  公开号：WO2009037228A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Described are new insecticides having the structural formula (I): in which n is chosen from 1 and 2 and R is chosen from -H, -CH3, C2H5, -OCH3, - OC2H5, and -CH2-OCH3, their preparation process, the insecticidal compositions containing them and their use in the knock-down of harmful insects.

  描述了具有结构式（I）的新杀虫剂，其中n取自1和2，R取自-H，-CH3，C2H5，-OCH3，-OC2H5和-CH2-OCH3，它们的制备过程，包含它们的杀虫剂组合物以及它们在灭害虫中的使用。
• POLYENYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ESTERS WITH HIGH INSECTICIDAL ACTIVITY
  申请人：Borzatta Valerio

  公开号：US20100210721A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Described are new insecticide compounds that are derived from 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylic acid, also known as chrysanthemic acid, insecticidal compositions that contain the compounds, methods of synthesizing the compounds and methods of eliminating harmful insects from a substrate including bringing the substrate into contact with an effective amount of one or more such compounds.

  描述了一种新的杀虫剂化合物，这些化合物源自2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环丙烷羧酸，也称为菊酸，含有这些化合物的杀虫剂组合物，合成这些化合物的方法以及消灭有害昆虫的方法，包括将基质与一种或多种这样的化合物有效量接触。
• Preparation and Physicochemical Properties of [6]Helicenes Fluorinated at Terminal Rings
  作者：Vladimír Církva、Pavel Jakubík、Tomáš Strašák、Jan Hrbáč、Jan Sýkora、Ivana Císařová、Jan Vacek、Jaroslav Žádný、Jan Storch

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02870

  日期：2019.2.15

  The first racemization-stable helicene derivatives fluorinated at terminal rings, 1,2,3,4-tetrafluoro[6]helicene (6) and 1,2,3,4,13,14,15,16-octafluoro[6]helicene (15), were synthesized via the Wittig reaction followed by oxidative photocyclization in an overall yield of 41% of 6 and 76% of 15. The changed electronic structure in fluorinated helicenes was reflected in a slight shift of UV–vis absorption

  第一个外消旋稳定的lic烯衍生物在末端环上氟化1,2,3,4-四氟[6] hel烯（6）和1,2,3,4,13,14,15,15,16-八氟[6] ic烯（15）是通过Wittig反应合成的，然后是氧化光环化反应，其总收率为6的41％和15的76％。与未取代的[6]螺旋烯相比，氟化螺旋烯的电子结构变化反映在UV-vis吸收，荧光激发和发射光谱最大值的微小变化中。循环伏安法显示，随着氟化作用的增加，HOMO-LUMO间隙适度减少。四氟[6] hel烯的比旋光度6发现对映异构体比未取代的[6]螺旋烯低约25％。外消旋化阻挡层的理论研究表明，随着氟化作用的增加，向高能量的合理转变。氟化的增加也显着影响晶格中的分子间相互作用。观察到的CH···F相互作用导致在两个氟化螺旋烯的晶体结构中形成一维分子链。