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2,3,4,6-四氟氯苄 | 21622-18-4

中文名称
2,3,4,6-四氟氯苄
中文别名
2,3,4,6-四氟苯甲基氯;2,3,3',4',5-五氯联苯;1-氯甲基-2,3,4,5-四氟苯
英文名称
α-Chlor-2,3,4,5-tetrafluor-toluol
英文别名
2,3,4,5-Tetrafluorobenzyl chloride;1-(chloromethyl)-2,3,4,5-tetrafluorobenzene
2,3,4,6-四氟氯苄化学式
CAS
21622-18-4
化学式
C7H3ClF4
mdl
MFCD03001149
分子量
198.547
InChiKey
PVSKKLFYHHQKFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125°C 70mm
  • 密度:
    1.482±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    125°C/70mm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 危险类别码:
    R37,R34
  • 危险品运输编号:
    3265
  • 海关编码:
    2903999090
  • 包装等级:
    II
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,6-四氟氯苄 、 bis(tetraetylammonium) bis(thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate(II) 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4,5-di(2,3,4,5-tetrafluorobenzylthio)-1,3-dithiole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1025647112804
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多氟环己-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德反应。第一部分:将炔烃加到全氟环己-1,3-二烯上。邻二取代四氟苯的途径
    摘要:
    全氟环己基1,3-二烯与炔烃(I)通过1,4-加成反应以排他性且高收率地生成2,3-二取代的1,4,5,6,7,7,8,8-八氟双环[2,2,2] oct-2,5-二烯(II)(X = Y = CF 3,Me,Ch 2 Cl,CO 2 Et; X = H,Y = CF 3,Me,Ch 2 Cl ,Ph; X = CF 3,Y = Me),其在热解时消除四氟乙烯,得到邻二取代的四氟苯或其进一步的热解产物(Ⅲ)(X = Y = CF 3,Me,H; X = H,Y = CF 3,Me,CH 2 Cl,CO 2 H,–C CH,CH CH·C 6 HF 4,Ph; X = CF 3,Y = Me)。
    DOI:
    10.1039/j39690000211
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文献信息

  • FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20190031600A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).
    提供的是下面公式(1)所代表的含氟原子的化合物(在公式中,Z代表预定的二价基团,每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团,每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团)。
  • Fluorine atom-containing compound and use thereof
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US10336686B2
    公开(公告)日:2019-07-02
    Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each ArF independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).
    本发明提供了由下式(1)表示的含氟原子化合物 (式中,Z 代表预定的二价基团,每个 Ar 独立地代表预定的含芳香环基团,每个 ArF 独立地代表预定的含氟原子的芳基)。
  • [EN] PYRIDONE OR PYRIMIDONE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDONE OU DE PYRIMIDONE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 吡啶酮或嘧啶酮衍生物及其应用
    申请人:[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司
    公开号:WO2023155830A1
    公开(公告)日:2023-08-24
    本发明公开了一类吡啶酮或嘧啶酮衍生物及其应用,具体公开了式(VI)所示化合物及其药学上可接受的盐。
  • US4689423A
    申请人:——
    公开号:US4689423A
    公开(公告)日:1987-08-25
  • Diels–Alder reactions of polyfluorocyclohexa-1,3-dienes. Part I. Addition of alkynes to perfluorocyclohexa-1,3-diene. A route to ortho-disubstituted tetrafluorobenzenes
    作者:L. P. Anderson、W. J. Feast、W. K. R. Musgrave
    DOI:10.1039/j39690000211
    日期:——
    Perfluorocyclohexa-1,3-diene reacts with alkynes (I) by 1,4-addition to give, exclusively and in good yield,2,3-disubstituted-1,4,5,6,7,7,8,8-octafluorobicyclo[2,2,2]octa-2,5-dienes (II)(X = Y = CF3, Me, Ch2Cl, CO2Et; X = H, Y = CF3, Me, Ch2Cl, Ph; X = CF3, Y = Me) which eliminate tetrafluoroethylene on pyrolysis to give ortho-disubstituted tetrafluorobenzenes, or their further pyrolysis products (III)(X
    全氟环己基1,3-二烯与炔烃(I)通过1,4-加成反应以排他性且高收率地生成2,3-二取代的1,4,5,6,7,7,8,8-八氟双环[2,2,2] oct-2,5-二烯(II)(X = Y = CF 3,Me,Ch 2 Cl,CO 2 Et; X = H,Y = CF 3,Me,Ch 2 Cl ,Ph; X = CF 3,Y = Me),其在热解时消除四氟乙烯,得到邻二取代的四氟苯或其进一步的热解产物(Ⅲ)(X = Y = CF 3,Me,H; X = H,Y = CF 3,Me,CH 2 Cl,CO 2 H,–C CH,CH CH·C 6 HF 4,Ph; X = CF 3,Y = Me)。
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