1-(2-溴-噻唑-5-基)乙酮 | 1161776-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-溴-噻唑-5-基)乙酮
• 中文别名: 1-(2-溴噻唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-bromothiazol-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-bromothiazol-5-yl)ethanone；1-(2-bromo-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
• CAS: 1161776-13-1
• 化学式: C₅H₄BrNOS
• 分子量: 206.063
• InChiKey: XGHAHIKODQEJTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.719±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-噻唑-5-基)乙酮 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氢溴酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-bromo-5-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ D'UN NLRP

  摘要：

  在一个方面，公式A的化合物，或其药用可接受盐，被描述为（公式A）或其药用可接受盐，其中在公式A中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。

  公开号：

  WO2020086728A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromothiazol-5-yl)ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-(2-溴-噻唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ D'UN NLRP

  摘要：

  在一个方面，公式A的化合物，或其药用可接受盐，被描述为（公式A）或其药用可接受盐，其中在公式A中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。

  公开号：

  WO2020086728A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MCT4
  申请人：Vettore, LLC

  公开号：US20180162822A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of MCT4 mediated diseases, such as proliferative and inflammatory diseases, having the structure of Formula I: Methods of inhibition MCT4 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一些化合物和组合物，适用于治疗由MCT4介导的疾病，如增殖性和炎症性疾病，其结构如下所示： 还提供了在人类或动物主体中抑制MCT4活性的方法。
• Scalable Approach to Fluorinated Heterocycles with Sulfur Tetrafluoride (SF₄)
  作者：Serhii Trofymchuk、Maksym Bugera、Anton A. Klipkov、Volodymyr Ahunovych、Bohdan Razhyk、Sergey Semenov、Andrii Boretskyi、Karen Tarasenko、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01518

  日期：2021.9.3

  A general approach to fluorinated (hetero)aromatic derivatives is elaborated. The key reaction is a deoxofluorination of substituted acetophenones with sulfur tetrafluoride (SF4). In contrast to previous deoxofluorination methods, this transformation is fast, scalable (up to 70 g), and high-yielding. More than 100 novel or previously hardly accessible fluorinated heterocycles, interesting for medicinal

  详细阐述了氟化（杂）芳族衍生物的一般方法。关键反应是取代苯乙酮与四氟化硫 (SF 4 )的脱氧氟化。与之前的脱氧氟化方法相比，这种转化速度快、可扩展（高达 70 g）且产量高。合成了 100 多种新颖的或以前难以获得的氟化杂环，对药物化学和农业化学很感兴趣。
• [EN] SULPHONAMIDES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019079119A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: wherein the variables shown in Formula AA can be as defined anywhere herein. Compounds AA are modulators of NLRP1 and/or NLRP3

  在一个方面，公式AA的化合物或其药用可接受的盐被描述：其中在公式AA中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。化合物AA是NLRP1和/或NLRP3的调节剂
• [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077990A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. The compounds are useful for the prevention or treatment of diseases, which respond to the modulation of the ALX receptor such as inflammatory diseases.

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。
• [EN] COMPOSITIONS FOR USE IN THE INHIBITION OF DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS L'INHIBITION DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2021133833A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed herein are compounds, 6-substituted-2-(phenylheteroaryl)quinoline-4-carboxylic acid analogs, that are inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). The disclosed compounds can be used in the treatment of a variety of disorders and diseases in which inhibition of DHODH can be clinically useful, including cancer, such as a hematological cancer, including acute myeloid leukemia (AML); graft-versus-host-diseases; autoimmune disorders; and disorders associated with T-cell proliferation. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  本文披露了一种化合物，即6-取代-2-(苯基杂环芳基)喹啉-4-羧酸类似物，这些化合物是二氢乳酸脱氢酶（DHODH）的抑制剂。披露的化合物可用于治疗多种疾病和疾病，在这些疾病和疾病中，DHODH的抑制可在临床上发挥作用，包括癌症，如血液系统癌症，包括急性髓样白血病（AML）；移植物抗宿主病；自身免疫性疾病；以及与T细胞增殖相关的疾病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着限制本披露。