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methyl 8-chloro-4-isobutoxy-7-nitro-2-quinolinecarboxylate | 1206720-56-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 8-chloro-4-isobutoxy-7-nitro-2-quinolinecarboxylate
英文别名
——
methyl 8-chloro-4-isobutoxy-7-nitro-2-quinolinecarboxylate化学式
CAS
1206720-56-0
化学式
C15H15ClN2O5
mdl
——
分子量
338.748
InChiKey
OKZXSMMDORNRIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    91.56
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 8-chloro-4-isobutoxy-7-nitro-2-quinolinecarboxylate铁粉 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到methyl 7-amino-8-chloro-4-isobutoxy-2-quinolinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过氯和氟取代的喹啉寡酰胺的交叉杂交形成异源双螺旋。
    摘要:
    已经合成了8-氯喹啉的低聚酰胺,并显示在溶液和固态下均组装成双螺旋二聚体,并与8-氟喹啉的低酰胺类似物进行交叉杂交。这些双螺旋的旋性可以通过手性残基来控制。
    DOI:
    10.1039/b910435f
  • 作为产物:
    描述:
    异丁醇methyl 8-chloro-7-nitro-4-(1H)-quinolone-2-carboxylate偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到methyl 8-chloro-4-isobutoxy-7-nitro-2-quinolinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过氯和氟取代的喹啉寡酰胺的交叉杂交形成异源双螺旋。
    摘要:
    已经合成了8-氯喹啉的低聚酰胺,并显示在溶液和固态下均组装成双螺旋二聚体,并与8-氟喹啉的低酰胺类似物进行交叉杂交。这些双螺旋的旋性可以通过手性残基来控制。
    DOI:
    10.1039/b910435f
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