methyl 2-[2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl]-3,3-dimethoxypropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl]-3,3-dimethoxypropionate
• 英文别名: Methyl 2-[2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]-3,3-dimethoxypropanoate
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₆
• 分子量: 435.436
• InChiKey: VGOQCZYRVRBHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl]-3,3-dimethoxypropionate 在 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以84.3%的产率得到嘧菌酯
  参考文献：
  名称：

  嘧菌酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了嘧菌酯的合成方法及用于嘧菌酯合成的催化剂，该催化剂是将三乙烯二胺固定化连接在硅胶表面，不但可以有效地催化嘧菌酯的合成反应，还可以通过简单的方法回收重复使用，减少了催化剂的消耗，适应大规模工业化生产。

  公开号：

  CN104230820B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-hydroxyphenyl)-3,3-dimethoxypropanoate 在 sodium carbonate 、 甲基1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-羧酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-[2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl]-3,3-dimethoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  嘧菌酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法，包括在碱性条件，催化剂存在下，4,6‑二氯嘧啶和2‑(2‑羟基苯基)‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯在合适的溶剂中进行偶联反应得到2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯；加入2‑羟基苯甲腈和碱或者2‑羟基苯甲腈的盐，反应得到2‑[2‑[6‑(2‑氰基苯氧基)嘧啶‑4‑基氧基]苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯；脱去一分子甲醇得到嘧菌酯。或者将反应得到的2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯先脱去一分子甲醇，然后与2‑羟基苯甲腈和碱或者2‑羟基苯甲腈的盐反应得到嘧菌酯。本发明使用新设计的催化剂，简化分离及后处理过程，适应大规模工业化生产。

  公开号：

  CN104230822B

文献信息

• 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的制备方法
  申请人：上海禾本药业股份有限公司

  公开号：CN103030598B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的制备方法，包括步骤：1）将通式（II）化合物与通式（III）混合，于90-120℃条件下反应5-10小时得到通式（IV）化合物；通式（III）化合物为甲酰胺类化合物的缩醛，R1、R2、R3为取代烷基或芳基；2）将通式（IV）化合物于酸性条件下水解后，在碱性、甲基化试剂及相转移催化剂条件下室温搅拌2-4小时得到产品；X为6-(2′-氰基苯氧基)嘧啶-4-氧基或6-三氟甲基吡啶-2-氧基甲基；6-(2′-氰基苯氧基)嘧啶-4-氧基或6-三氟甲基吡啶-2-氧基甲基；[2-[[[[4-（4-氯苯基）-丁-3-烯-2-基]亚胺基]氧基]甲基]苯基]；2-(2-((3-丁基-4-甲基-香豆素-7-基氧基)甲基)苯基),该方法总收率达到85%以上。
• 一种用于制备嘧菌酯或其中间体的催化剂及制备方法
  申请人：河北威远生物化工有限公司

  公开号：CN109776428A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明涉及一种用于制备嘧菌酯或其中间体的催化剂，在含有1‑氮杂双环[2,2,2]辛烷结构的一系列化合物上引入氨基或取代的氨基，形成如式10所示的结构或其盐；本发明还涉及制备嘧菌酯或其中间体的方法，本发明提供的催化剂和制备方法，具备过程易于控制、反应时间短、转化率高、能耗低等特点，适合大规模工业化生产。
• PREPARATION METHOD FOR ACRYLATE COMPOUND
  申请人：NUTRICHEM COMPANY LIMITED

  公开号：US20160137611A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to a method for preparing an acrylate compound. The acrylate compound has a structure as shown in formula (I). The method includes: subjecting a compound with a structure of formula (II) or a mixture of compounds with structures of formula (I) and formula (II), and a catalyst to a contact reaction in the absence of an anhydride, and removing the resulting methanol by pressure reduced distillation during the contact reaction process. In the formulas (I) and (II), R is selected from one of: an alkoxy with a carbon number of 1-5, a substituent-containing phenoxyl with a carbon number of 6-20, a substituent-containing heteroaryloxy with a carbon number of 4-20, a substituent-containing heteroaryloxymethyl with a carbon number of 4-20, a substituent-containing phenoxymethyl with a carbon number of 5-20, and a substituent-containing alkyl with a carbon number of 2-20. According to the method for preparing an acrylate compound provided in the invention, the conversion rate and selectivity of the reaction can be substantially improved.

  本发明涉及一种制备丙烯酸酯化合物的方法。丙烯酸酯化合物的结构如公式(I)所示。该方法包括：将具有公式(II)结构的化合物或具有公式(I)和公式(II)结构的化合物混合物以及催化剂在无酐的情况下进行接触反应，并在接触反应过程中通过减压蒸馏去除产生的甲醇。在公式(I)和(II)中，R从以下之一选取：碳数为1-5的烷氧基，碳数为6-20的含取代基的苯氧基，碳数为4-20的含取代基的杂环氧基，碳数为4-20的含取代基的杂环氧甲基，碳数为5-20的含取代基的苯氧基甲基，碳数为2-20的含取代基的烷基。根据本发明提供的制备丙烯酸酯化合物的方法，反应的转化率和选择性可以得到显著提高。
• Processes For the Preparation of Azoxystrobin Using Dabco as a Catalyst and Novel Intermediates Used in the Processes
  申请人：Whitton Alan John

  公开号：US20080214587A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates, inter alia, to a process for preparing a compound of formula (I): which comprises either (a) reacting a compound of formula (II): with 2-cyanophenyl, or a salt thereof, in the presence of between 0.1 and 2 mol % of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, or (b) reacting a compound of the formula (III): with a compound of the formula (IV): in the presence of between 0.1 and 2 mol % of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane; where W is the methyl (E)-2-(3-methoxy)acrylate group C(CO 2 CH 3 )═CHOCH 3 or the methyl 2-(3,3-dimethoxy)propanoate group C(CO 2 CH 3 )CH(OCH 3 ) 2 , or a mixture of the two groups. In addition, the present invention relates to a novel precursors of the compound of formula (I) and methods for making them.

  本发明涉及制备公式（I）化合物的方法，其中包括：（a）在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛存在下，将公式（II）化合物与2-氰基苯或其盐反应；或（b）在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛存在下，将公式（III）化合物与公式（IV）化合物反应，其中W是甲基（E）-2-（3-甲氧基）丙烯酸酯基团C（CO2CH3）═CHOCH3或甲基2-（3,3-二甲氧基）丙酸酯基团C（CO2CH3）CH（OCH3）2或两种基团的混合物。此外，本发明还涉及公式（I）化合物的新前体物及其制备方法。
• Phototransformation of azoxystrobin fungicide in organic solvents. Photoisomerization vs. photodegradation
  作者：Jeoffrey Chastain、Alexandra ter Halle、Pascal de Sainte Claire、Guillaume Voyard、Mounir Traikïa、Claire Richard

  DOI：10.1039/c3pp50241d

  日期：2013.12

  azoxystrobin (isomer E) undergoes efficient photoisomerization into the isomer Z with a quantum yield of 0.75 ± 0.08. This value is 30-fold higher than that reported in aqueous solution. The photoisomerization of isomer Z into azoxystrobin is more efficient with a chemical yield of 0.95 ± 0.1. In addition, a pseudo photostationary equilibrium is reached when the ratio [azoxystrobin]/[isomer Z] is 2.0 ± 0.1

  嘧菌酯是一种内吸性杀菌剂，有累积在作物叶片表面或表皮内部的趋势，并在其中进行光降解。在正庚烷和异丙醇中研究了其光化学特性，以模拟蜡叶的极性。使用分析和动力学数据，我们证明了嘧菌酯（异构体E）经历了有效的光异构化为异构体Z，量子产率为0.75±0.08。该值比水溶液中报道的值高30倍。异构体Z的光异构化为嘧菌酯更有效，化学收率为0.95±0.1。另外，当[azoxystrobin] / [异构体Z ]的比率达到伪光平稳平衡时]为2.0±0.1。嘧菌酯也发生光降解（量子产率= 0.073±0.008）。光产物主要来自环之间的键断裂以及醚在具有或不具有丙烯酸酯双键的饱和下的去甲基化作用。进行了理论计算以研究光致异构化机理和溶剂效应。这些数据表明，当溶剂极性降低时，嘧菌酯的光化学反应性增强，因此在叶蜡中应具有显着性。