(S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-(3-hydroxypropyl)-1-piperazinyl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-(3-hydroxypropyl)-1-piperazinyl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(3-hydroxypropyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 394.446
• InChiKey: IMDQFPXBLXDOLU-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-((3-(3-氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代噁唑啉-5-基)甲基)乙酰胺 、 3-氯-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-(3-hydroxypropyl)-1-piperazinyl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone antimicrobials containing substituted diazine moieties

  摘要：

  结构式I的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，其中：每个n独立地为1到3；Y从a-n中选择，如此处所定义；其中所述的每个C.sub.1-6烷基的每次出现可以用一个或多个F、Cl、Br、I、OR.sup.1、CO.sub.2R.sup.1、CN、SR.sup.1或R.sup.1（其中R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基）替代；X和Z独立地为C.sub.1-6烷基、C.sub.3-12环烷基或氢，或X和Z形成一个C.sub.0-3桥联基，优选X和Z为氢；U、V和W独立地为C.sub.1-6烷基、F、Cl、Br、氢或一个或多个F、Cl、Br或I取代的C.sub.1-6烷基，优选U和V为F，W为氢；R为氢、C.sub.1-12烷基、C.sub.3-12环烷基、C.sub.1-6烷氧基、一个或多个F、Cl、Br、I或OH取代的C.sub.1-6烷基；q为0到4（包括4）。具有与N-芳基环结合的取代二嗪基团的噁唑烷酮衍生物是有用的抗微生物药剂，对许多人类和兽医病原体有效，包括多重耐药葡萄球菌和链球菌，以及厌氧生物，如拟杆菌和梭菌属，以及耐酸生物，如结核分枝杆菌和分枝杆菌。

  公开号：

  US05547950A1

文献信息

• OXAZOLIDINONES CONTAINING A SUBSTITUTED DIAZINE MOIETY AND THEIR USE AS ANTIMICROBIALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0640077B1

  公开（公告）日：2002-06-26
• US5547950A
  申请人：——

  公开号：US5547950A

  公开（公告）日：1996-08-20