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2-[2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙酸 | 70678-95-4

中文名称
2-[2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙酸
中文别名
14-羟基-3,6,9,12-四氧杂癸酸
英文名称
14-hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoic acid
英文别名
Carbomethoxytetraethylenglykol;HO-Peg4-CH2cooh;2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
2-[2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙酸化学式
CAS
70678-95-4
化学式
C10H20O7
mdl
——
分子量
252.265
InChiKey
ZKURGMHPJRDKIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 储存条件:
    2-8℃,请密封保存,并保持干燥。

SDS

SDS:f4a0c0ab0a4ababe7f45cd9642284255
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制备方法与用途

羟基聚乙二醇4-丙烯酸酯(Hydroxy-PEG4-CH₂-COOH)是一种PROTAC连接子,属于聚乙二醇(PEG)类化合物。它可以用于合成PROTAC分子。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙酸palladium dihydroxide 吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium fluoride 、 硫酸四丁基碘化铵potassium carbonate2-(二叔丁基膦)联苯环己烯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 methyl 14-(4,4''-dihydroxy-p-terphenyl-2'-yloxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoate
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物棒共轭物:三元棒-线圈分子形成复杂的液晶结构
    摘要:
    T 形多亲三嵌段分子,由棒状对三联苯单元、以 1-acylamino-1-deoxy-D-山梨糖醇单元封端的亲水且柔性的侧向连接的低聚(氧乙烯)链和两个末端连接的亲脂烷基组成链,已通过钯催化的交叉偶联反应合成为关键步骤。通过偏光显微镜、差示扫描量热法 (DSC) 和 X 射线散射研究了这些化合物的热致液晶行为。我们研究了自组织模式作为横向极性链的长度和位置以及末端烷基链的长度的函数。根据极性和亲脂性片段的大小,检测到一系列不寻常的液晶相。在这三个阶段中,空间被划分为三个不同的周期性子空间。除了由极性柱穿透的层组成的六边形通道层相(ChL(hex))外,还有由方形(Col(squ)/p4mm)或五边形圆柱体(Col(方)/p4gm)。圆柱壁由由烷基链柱稠合的三联苯单元组成,内部包含极性侧链。此外,观察到六方柱状相,其中极性柱在三联苯和烷基链的连续体中组织,三联苯核在柱周围切向组织,长轴垂直于
    DOI:
    10.1021/ja0535357
  • 作为产物:
    描述:
    三缩四乙二醇盐酸氢氧化钾 、 Amberlyte IR-120B 、 硫酸sodium 作用下, 反应 21.0h, 生成 2-[2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Oxo-Crown Ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29326
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文献信息

  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Supramolecular dendrimers: Unusual mesophases of ionic liquid crystals derived from protonation of DAB dendrimers with facial amphiphilic carboxylic acids
    作者:Andrew G. Cook、Ute Baumeister、Carsten Tschierske
    DOI:10.1039/b415892j
    日期:——
    Supramolecular liquid crystalline (LC) dendrimers were prepared by self-assembly of first to fifth generation amino terminated DAB dendrimers with facial amphiphilic carboxylic acids. These carboxylic acids are composed of three distinct incompatible segments, a rigid rod-like terphenyl core, two terminal alkyl chains and a polar lateral carboxylate group. The COOH groups were either directly connected to the terphenyl core or via oligo(oxyethylene) chains of different lengths. Depending upon the length of the polyether chain used, the dendrimer generation, the ratio of dendrimer to carboxylic acid or the temperature, a series of six different LC phases were observed. As well as a smectic phase (SmA), two different square columnar phases (Colsqu), a mesophase combining a layer structure with a hexagonal organisation of columns (channelled layer phase, ChLhex) and two additional mesophases (Colhex and M) with unknown structures were found. The square columnar phases are either composed of square cylinders (plane group p4mm) or a regular arrangement of square and triangular cylinders (plane group p4gm). In these dendrimer–carboxylic acid complexes protons are transferred from the COOH groups to the amino groups of the dendrimer, which gives rise to ionic complexes (dendroelectrolyte–amphiphile complexes). This concept allows the tailoring of the mesomorphic properties in a thermodynamically controlled self assembly process. The T-shaped ternary amphiphilic structure of the acid components and the incompatibility of the ionic species formed during the self assembly process are responsible for the formation of unconventional mesophase structures.
    通过自组装法,以氨基封端的DAB树状大分子(第1至第5代)与面型两亲性羧酸制备了超分子液晶树状大分子。这些羧酸包含三个不相容的不同部分,刚性的带状三联苯核心、两个末端的烷基链和一个极性侧羧酸盐基团。羧酸基团的羟基要么直接与三联苯核心相连,要么通过不同长度的聚氧乙烯链连接。根据所用的聚醚链的长度、树状大分子的代数、树状大分子与羧酸的比例或温度,观察到六种不同的液晶相。除了一个近晶相(SmA)外,还发现了两个不同的四方柱状相(Colsqu),一个结合了层状结构和柱的六角排列的中介相(沟道层状相,ChLhex),以及两个具有未知结构的中介相(Colhex和M)。四方柱状相既包含有四方柱(平面群p4mm),也包含规则排列的四方柱和三角柱(平面群p4gm)。在这些树状大分子-羧酸复合物中,质子从羧酸基团转移到树状大分子的氨基上,形成离子复合物(树状电解质-两亲复合物)。这个概念使得在中介相的自组装过程中能通过热力学控制来裁剪液晶性质。酸组分的T型三元两亲结构和自组装过程中形成的离子物种的不兼容性是形成非传统中介相结构的原因。
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2017046036A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.
    本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为RIP2激酶活性的抑制剂,包括降解RIP2激酶,用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状,特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
  • 一种靶向泛素化诱导BCR-ABL蛋白降解的化合物及其应用
    申请人:杭州医学院
    公开号:CN114044775B
    公开(公告)日:2023-04-07
    本发明提供一种靶向泛素化诱导BCR‑ABL蛋白降解的化合物;优点为:为该化合物不仅具有优异的BCR‑ABL蛋白降解作用和抗肿瘤活性,对人体毒副作用小,可用于制备抗肿瘤药物。
  • Development of Stable Non-Ionic Lipid Nanoparticles
    作者:Amar B. T Ghisaidoobe、Wan Soo Yun、Sang J Chung
    DOI:10.1166/jnn.2016.13610
    日期:2016.11.1
    To discover novel liposomes with increased stability, we set out to explore the self-assembly of nonionic surfactants bearing two asymmetric lipid chains and a polyethylene glycol unit. Utilizing glutamic acids as the scaffold, a row of amphiphilic derivatives were synthesized with different alkyl chains attached to both, the α- and γ-carboxylic acids. Subsequently, the amine of the resulting glutamic acid derivatives was functionalized with polyethylene glycol composed of 4 and 20 ethylene glycol units. Utilizing the newly synthesized amphiphiles, stable and homogeneous lipid nanoparticles with an average size of about 120 nm were obtained. The critical micelle concentration, which was determined via the pyrene fluorescence assay, was found to be about 10 μM. Subsequently, the lipid nanoparticles were loaded with the FDA approved fluorescein dye and excess dye was removed by size exclusion chromatography. The resulting lipid nanoparticles could be stored for three months at room temperature without observable deteriorations. Furthermore, preliminary results indicate that the lipid nano-particles derived from glutamic acid could be generated using human serum as the medium without noticeable differences in comparison with phosphate buffer.
    为了发现稳定性更高的新型脂质体,我们开始探索带有两条不对称脂质链和一个聚乙二醇单元的非离子表面活性剂的自组装。我们以谷氨酸为支架,合成了一系列两亲性衍生物,α-和γ-羧酸上都附有不同的烷基链。随后,由 4 个和 20 个乙二醇单元组成的聚乙二醇对谷氨酸衍生物的胺进行了官能化。利用新合成的双亲化合物,获得了平均尺寸约为 120 纳米的稳定、均质的脂质纳米粒子。通过芘荧光测定法确定的临界胶束浓度约为 10 μM。随后,在脂质纳米颗粒中加入经 FDA 批准的荧光素染料,并通过尺寸排阻色谱法去除多余的染料。制得的脂质纳米粒子可在室温下保存三个月而不会出现明显的变质。此外,初步结果表明,以人血清为介质可生成谷氨酸脂质纳米颗粒,与磷酸盐缓冲液相比没有明显差异。
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