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ethyl 14-hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-oate | 154773-34-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 14-hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-oate
英文别名
ethyl 2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
ethyl 14-hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-oate化学式
CAS
154773-34-9
化学式
C12H24O7
mdl
——
分子量
280.318
InChiKey
FIPHTGKMXYQAPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Membrane labeling and immobilization viacopper-free click chemistry
    摘要:
    采用无铜点击化学法对膜双分子层进行衍生。这种方法使用的是呈现在脂质体上的叠氮-脂质共轭物,脂质体可以生物正交的方式标记viacyclooctyne标记的试剂。利用链霉亲和素涂层微孔板的固定化方法对膜衍生化进行了评估。
    DOI:
    10.1039/c1cc14415d
  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯三缩四乙二醇三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以20%的产率得到ethyl 14-hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-oate
    参考文献:
    名称:
    IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20190192668A1
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文献信息

  • Towards potential nanoparticle contrast agents: Synthesis of new functionalized PEG bisphosphonates
    作者:Souad Kachbi-Khelfallah、Maelle Monteil、Margery Cortes-Clerget、Evelyne Migianu-Griffoni、Jean-Luc Pirat、Olivier Gager、Julia Deschamp、Marc Lecouvey
    DOI:10.3762/bjoc.12.130
    日期:——

    The use of nanotechnologies for biomedical applications took a real development during these last years. To allow an effective targeting for biomedical imaging applications, the adsorption of plasmatic proteins on the surface of nanoparticles must be prevented to reduce the hepatic capture and increase the plasmatic time life. In biologic media, metal oxide nanoparticles are not stable and must be coated by biocompatible organic ligands. The use of phosphonate ligands to modify the nanoparticle surface drew a lot of attention in the last years for the design of highly functional hybrid materials. Here, we report a methodology to synthesize bisphosphonates having functionalized PEG side chains with different lengths. The key step is a procedure developed in our laboratory to introduce the bisphosphonate from acyl chloride and tris(trimethylsilyl)phosphite in one step.

    纳米技术在生物医学应用领域在过去几年取得了实质性进展。为了实现生物医学成像应用的有效靶向,必须防止血浆蛋白在纳米颗粒表面的吸附,以减少肝脏捕获并延长血浆寿命。在生物介质中,金属氧化物纳米颗粒不稳定,必须被生物相容性有机配体包覆。过去几年,使用膦酸配体修饰纳米颗粒表面引起了很多关注,用于设计高功能的混合材料。在这里,我们报告了一种合成具有不同长度的功能化PEG侧链的双膦酸酯的方法。关键步骤是我们实验室开发的一种程序,可以一步将双膦酸酯从酰氯和三(三甲基硅基)膦酸酯引入。
  • Polyamide oligomers
    申请人:INEX Pharmaceuticals Corp.
    公开号:US06320017B1
    公开(公告)日:2001-11-20
    The present invention relates to new polyamide oligomers. These oligomers can be conjugated to lipids, nucleic acids, peptides, proteins, etc. The oligomer-lipid conjugates can be used to form liposomes, virusomes, micelles, etc., optionally containing drugs or biological agents. The polyamide oligomers are heterobifunctional allowing the attachment of other suitable ligand compounds (e.g., a targeting moiety). In addition, methods of use for the liposomes, virusomes, micelles, etc., are provided.
    本发明涉及新型聚酰胺寡聚体。这些寡聚体可以与脂质、核酸、肽、蛋白质等结合。寡聚体-脂质共轭物可以用于形成脂质体、病毒体、胶束等,可选地含有药物或生物制剂。聚酰胺寡聚体是异双功能的,允许连接其他适当的配体化合物(例如,靶向基团)。此外,提供了脂质体、病毒体、胶束等的使用方法。
  • [EN] PROTEIN REGULATOR-TARGETED COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CIBLANT UN RÉGULATEUR DE PROTÉINE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种靶向蛋白调节剂的化合物及其应用
    申请人:SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD
    公开号:WO2022228576A1
    公开(公告)日:2022-11-03
    一种靶向蛋白调节剂的化合物及其应用。该化合物为如式Ia、Ib或Ic所示的化合物。该化合物对KRAS_G12D突变体具有良好的抑制作用和蛋白降解作用。
  • IRAK degraders and uses thereof
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US10874743B2
    公开(公告)日:2020-12-29
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
  • WO2020113233A5
    申请人:——
    公开号:WO2020113233A5
    公开(公告)日:2022-12-09
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