2-benzoylcycloheptanone | 59847-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoylcycloheptanone
• 英文别名: 2-Benzoyl-cycloheptanon；2-Benzoyl-cycloheptan-1-on；2-Benzoylcycloheptan-1-one
• CAS: 59847-20-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: JDEQLZXMMRACGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  359.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylcycloheptanone 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到3-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  发现2-（1 H-吲唑-1-基）-噻唑衍生物作为选择性EP 1受体拮抗剂，可通过核心结构置换治疗膀胱过度活动症

  摘要：

  我们设计了一系列有效的EP 1受体拮抗剂。这些拮抗剂是一系列2-（1H-吲唑-1-基）-噻唑，其中核心结构被吡唑-苯基取代。在初步的自觉大鼠膀胱测压实验中，两个有代表性的候选人2和22增加了膀胱容量。特别是，使用22的增加大约是基线的2倍。该化合物的更详细的分析以及对该系列的进一步优化有望提供一类用于治疗膀胱过度活动症（OAB）的新型药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.052
• 作为产物：
  描述：

  2-二氮杂-1-苯乙酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-benzoylcycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基阳离子对芳环的分子内乙烯基化。

  摘要：

  据报道，路易斯酸通过乙烯基阳离子介导芳基环的分子内亲电性乙烯基化。该反应利用β-羟基-α-重氮酮作为乙烯基阳离子前体，并提供了具有七元环的三环1-茚满的良好产率。延伸将乙烯基阳离子束缚到芳族环的烷烃链会生成2-萘酚和2-茚满酮产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03054

文献信息

• 1,3-Diarylcycloalkanopyrazoles and diphenyl hydrazides as selective inhibitors of cyclooxygenase-2
  作者：Zhihua Sui、Jihua Guan、Michael P. Ferro、Kathy McCoy、Michael P. Wachter、William V. Murray、Monica Singer、Michele Steber、Dave M. Ritchie、Dennis C. Argentieri

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00041-x

  日期：2000.3

  cyclooxygenase-2. The 1,3-diaryl substitution pattern of the pyrazole ring in 1 differentiates these compounds from most of the known selective COX-2 inhibitors that contain two aryl rings at the adjacent positions on a heterocyclic or a phenyl ring. Similarly, the two phenyl rings in 2 are also separated by three atoms. SAR of both phenyl rings in 1 and 2, and the aliphatic ring in 1 will be discussed.

  新型1，3-二芳基环烷吡唑1和二苯酰肼2被鉴定为环氧合酶2的选择性抑制剂。吡唑环中1的1,3-二芳基取代模式将这些化合物与大多数已知的选择性COX-2抑制剂区分开，这些抑制剂在杂环或苯环的相邻位置包含两个芳基环。类似地，2中的两个苯环也被三个原子隔开。将讨论1和2中两个苯环和1中脂族环的SAR。
• Trimethylchlorosilane-Mediated Mild α-Chlorination of 1,3-Dicarbonyl Compounds Promoted by Phenyliodonium Diacetate
  作者：Yingpeng Su、Yulai Hu、Siying Chong、Lili Wu、Weigang Zhang、Junyan Ma、Xiaowei Chen、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang

  DOI：10.1055/s-0035-1561572

  日期：——

  Abstract Trimethylchlorosilane was used as chlorine source for the α-chlorination of 1,3-dicarbonyl compounds with phenyliodonium diacetate as oxidant at room temperature. The reaction allows the selective synthesis of α-monochlorinated products from different kinds of 1,3-dicarbonyl compounds in good yield. The potential possibility of this conversion for bromination has also been investigated. T

  摘要 在室温下，以三甲基氯硅烷为氯源，用二乙酸苯碘鎓作为氧化剂对1,3-二羰基化合物进行α-氯化。该反应允许以良好的产率从不同种类的1，3-二羰基化合物选择性地合成α-一氯产物。还研究了这种转化为溴化反应的潜在可能性。 在室温下，以三甲基氯硅烷为氯源，用二乙酸苯碘鎓作为氧化剂对1,3-二羰基化合物进行α-氯化。该反应允许以良好的产率从不同种类的1，3-二羰基化合物选择性地合成α-一氯产物。还研究了这种转化为溴化反应的潜在可能性。
• BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Atobe Masakazu

  公开号：US20100029733A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  提供一种由以下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用，并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• Type II Photoreaction of 2-Benzoylcycloalkanones: Conformational Control in the Biradical Formation and in the Behavior of Biradicals
  作者：Tadashi Hasegawa、Fusao Hojo、Michikazu Yoshioka

  DOI：10.1246/bcsj.63.2428

  日期：1990.8

  The photoreactivities of 2-benzoylcycloalkanones were shown to be controlled by their ring conformation; 2-benzoylcycloalkanones underwent the Type II elimination and/or cyclization, and/or the α-cleavage reaction.

  2-苯甲酰基环烷酮的光反应性受其环构象控制；2-苯甲酰基环烷酮经历了II型消除和/或环化和/或α-裂解反应。
• Iridium-catalyzed reaction of enones with alcohols affording 1,3-diketones
  作者：Yasushi Obora、Kazuhiro Nakamura、Shintaro Hatanaka

  DOI：10.1039/c2cc32787b

  日期：——

  An iridium-catalyzed coupling reaction of alcohols with enones has been successfully developed providing access to 1,3-diketones with high selectivity in good yields. This reaction provides an atom-economical route to 1,3-diketones from readily available alcohols.

  一种以铱催化的醇与烯酮的偶联反应已成功开发，为高选择性和良好收率的1,3-二酮提供了通路。这种反应为从易得的醇合成1,3-二酮提供了一种原子经济的途径。