1-phenyl-7-octene-1,3-dione | 131223-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-7-octene-1,3-dione
• 英文别名: 1-phenyloct-7-ene-1,3-dione；7-Octene-1,3-dione, 1-phenyl-
• CAS: 131223-44-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: QHCKLCGUDUCMJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-7-octene-1,3-dione 在 1,2-bis(benzylsulfinyl)ethane palladium acetate 、 氧气 、 对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 84.0h， 以52%的产率得到(E)-2-benzoyl-3-vinylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Lin, Song; Song, Chun-Xiao; Cai, Gui-Xin, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 12901 - 12903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylcycloheptanone 以 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 以41%的产率得到1-phenyl-7-octene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2-苯甲酰基环烷酮的 II 型光反应：双自由基形成和双自由基行为的构象控制

  摘要：

  2-苯甲酰基环烷酮的光反应性受其环构象控制；2-苯甲酰基环烷酮经历了II型消除和/或环化和/或α-裂解反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2428

文献信息

• Chemo- and regioselective preparation of zinc enolate from thiol esters by palladium catalyzed cross-coupling reaction
  作者：Ryosuke Haraguchi、Zenichi Ikeda、Akihiro Ooguri、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1016/j.tet.2015.08.060

  日期：2015.11

  The palladium catalyzed cross-coupling reaction of thiol esters with bis(iodozincio)methane or 1,1-bis(iodozincio)ethane gave Reformatsky-type enolates. They can react with some electrophiles to give the corresponding adducts and were also trapped by silylation reagents to afford silyl enol ethers. As the method applicable to the thiol ester carrying ketone moiety, it afforded zinc enolates carrying

  钯催化的交叉偶联与二硫醇酯的反应（iodozincio）甲烷或1,1-双（iodozincio）乙烷得到的Reformatsky型烯醇化物。他们可以与一些亲电反应，得到相应的加合物也被困硅烷化试剂，得到烯醇硅醚。作为适用于带有硫醇酯的酮部分的方法，它提供了在同一分子中带有酮的烯醇锌。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative Alkylation of Unactivated Olefins
  作者：Tao Pei、Xiang Wang、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ja026317b

  日期：2003.1.1

  2,4-dione catalyzed by PdCl2(CH3CN)2 (5 mol %) in the presence of CuCl2 (2.5 equiv) at room temperature for 3 h formed 2-acetyl-3,6,6-trimethyl-2-cyclohexenone in 96% isolated yield. Palladium-catalyzed intramolecular oxidative alkylation tolerated a range of substitution and was applicable to the synthesis of spirobicyclic compounds and to the cyclization of zeta-alkenyl beta-keto esters.

  5,5-二甲基-8-壬烯-2,4-二酮由 PdCl2(CH3CN)2（5 mol%）在 CuCl2（2.5 当量）存在下在室温下反应 3 小时，形成 2-乙酰-3 ,6,6-三甲基-2-环己烯酮的分离产率为 96%。钯催化的分子内氧化烷基化耐受一系列取代，适用于螺双环化合物的合成和 zeta-烯基 β-酮酯的环化。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative Alkylation of 4-Pentenyl ?-Dicarbonyl Compounds
  作者：Cong Liu、Xiang Wang、Tao Pei、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/chem.200400460

  日期：2004.12.17

  to good yield as the exclusive cyclized product. Deuterium-labeling experiments provided information regarding the mechanism of the palladium-catalyzed oxidative alkylation of 4-pentenyl beta-dicarbonyl compounds.

  8-壬烯-2,4-二酮与催化量的[PdCl2（CH3CN）2]（2; 5摩尔％）和化学计量的CuCl2（2.5当量）在室温下反应3小时导致氧化烷基化并以80％的分离产率形成2-乙酰基-3-甲基-2-环己烯酮。4-戊烯基β-二酮的氧化烷基化可耐受多个末端酰基，并在4-戊烯基链的C1和C3碳原子处取代。同样，在4-戊烯基链的C1，C2或C3碳原子处具有双键解构的4-戊烯基β-酮酯环化形成2-羰基烷氧基-2-环己烯酮，以中等至良好的收率作为排他的环化产物。氘标记实验提供了有关4-戊烯基β-二羰基化合物的钯催化氧化烷基化机理的信息。
• Chemo- and Regioselective Preparation and Reaction of a Kinetic Zinc Enolate Formed from a Thiol Ester and Bis(iodozincio)methane
  作者：Zenichi Ikeda、Takaharu Hirayama、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1002/anie.200602950

  日期：2006.12.11
• HASEGAWA, TADASHI;HOJO, FUSAO;YOSHIOKA, MICHIKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2428-2429
  作者：HASEGAWA, TADASHI、HOJO, FUSAO、YOSHIOKA, MICHIKAZU

  DOI：——

  日期：——