propargyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate | 919988-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propargyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
• 英文别名: Prop-2-yn-1-yl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate；prop-2-ynyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
• CAS: 919988-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: BJZJWAJSOZCNEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propargyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到prop-2-yn-1-yl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  用于多价纳米级肝素结合的自组装配体

  摘要：

  超分子珍珠串：聚阳离子配体可自组装成球形假树状聚合物，能够以相似的亲和力和结合模式结合聚阴离子肝素，类似于树状聚合物和蛋白质的共价纳米结构（参见图片；紫色：肝素，红色/蓝色） ：自组装配体）。配体与肝素的结合诱导形成的纳米结构的纳米级组织。

  DOI：

  10.1002/anie.201100019
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二羟甲基丙酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 propargyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于多价纳米级肝素结合的自组装配体

  摘要：

  超分子珍珠串：聚阳离子配体可自组装成球形假树状聚合物，能够以相似的亲和力和结合模式结合聚阴离子肝素，类似于树状聚合物和蛋白质的共价纳米结构（参见图片；紫色：肝素，红色/蓝色） ：自组装配体）。配体与肝素的结合诱导形成的纳米结构的纳米级组织。

  DOI：

  10.1002/anie.201100019

文献信息

• Self-assembling amphiphilic Janus dendrimers: mesomorphic properties and aggregation in water
  作者：Elisabetta Fedeli、Alexandre Lancelot、José Luis Serrano、Pilar Calvo、Teresa Sierra

  DOI：10.1039/c4nj02071e

  日期：——

  article. The designed molecules possess two parts with different polarity; this feature is the key factor that forces their self-assembly in water into supramolecular architectures, due to hydrophobic interactions between the lipophilic fractions of the molecules, and the appearance of mesomorphic order in bulk in response to a variation of temperature (thermotropic liquid crystals). The effects provoked

  基于bis-MPA的两亲性树枝状大分子衍生物在水中和水中的自组装行为是本文的主题。设计的分子具有两个不同极性的部分。此功能是迫使其在水中自组装成超分子体系的关键因素，这归因于分子的亲脂性部分之间的疏水相互作用，以及随着温度的变化而大量出现的同晶顺序（热致液晶） 。研究了由分子的亲水/亲脂平衡引起的效应，改变了相应树突的生成并通过CuAAC单击化学，以获得对称和不对称的最终Janus树状聚合物。还研究了在水中形成的聚集体包封疏水性药物的能力。
• Multivalent, bifunctional dendrimers prepared by click chemistry
  作者：Peng Wu、Michael Malkoch、Jasmine N. Hunt、Robert Vestberg、Eiton Kaltgrad、M. G. Finn、Valery V. Fokin、K. Barry Sharpless、Craig J. Hawker

  DOI：10.1039/b512021g

  日期：——

  Unsymmetrical dendrimers, containing both mannose binding units and coumarin fluorescent units, have been prepared using click chemistry and shown to be highly efficient, dual-purpose recognition/detection agents for the inhibition of hemagglutination.

  含有甘露糖结合单元和香豆素荧光单元的非对称树枝状大分子，已通过点击化学方法制备，并显示出作为高效且多用途的凝集抑制识别/检测剂的潜力。
• Modular Construction of Dynamic Nucleodendrimers
  作者：Valentina Abet、Robert Evans、Florian Guibbal、Stefano Caldarelli、Raphaël Rodriguez

  DOI：10.1002/anie.201402400

  日期：2014.5.5

  Isoguanosine‐containing dendritic small molecules self‐assemble into decameric nucleodendrimers as observed by 1D NMR spectroscopy, 2D DOSY, and mass spectrometry. In particular, apolar building blocks readily form pentameric structures in acetonitrile while the presence of alkali metals promotes the formation of stable decameric assemblies with a preference for cesium ions. Remarkably, co‐incubation

  通过1D NMR光谱，2D DOSY和质谱法观察到，含有异鸟苷的树枝状小分子会自组装成十聚体的核树枝状大分子。特别是，非极性结构单元很容易在乙腈中形成五聚体结构，而碱金属的存在促进了稳定的十聚体组装的形成，偏爱铯离子。值得注意的是，鸟苷和含异鸟苷的核糖核酸的共孵育会导致在不添加盐的情况下形成十聚体结构。对该混合物的进一步分析表明鸟苷衍生物有助于形成，但不参与十聚体结构。一个让人想起分子拥挤的过程。该分子系统为多功能树突状大分子的快速模块化组装提供了强大的平台。
• Convergent Synthesis of Glycodendropeptides by Click Chemistry Approaches
  作者：Wioleta Kowalczyk、Ainhoa Mascaraque、Macarena Sánchez-Navarro、Javier Rojo、David Andreu

  DOI：10.1002/ejoc.201200428

  日期：2012.8

  We thank the Spanish Ministry of Science and Innovation (MICINN) for financial support (BIO2008-04487-CO3-02 and SAF2009-24899 to D. A. and CTQ2008-01694/BQU and CTQ2011-23410 to J. R). W. K., and A. M. thank MICINN for Juan de la Cierva and FPI fellowships, respectively.

  我们感谢西班牙科学与创新部 (MICINN) 的财政支持 (BIO2008-04487-CO3-02 和 SAF2009-24899 到 DA 和 CTQ2008-01694/BQU 和 CTQ2011-23410 到 J. R)。WK 和 AM 分别感谢 MICINN 为 Juan de la Cierva 和 FPI 奖学金。
• Self-Assembly of Amphiphilic Janus Dendrimers into Mechanically Robust Supramolecular Hydrogels for Sustained Drug Release
  作者：Sami Nummelin、Ville Liljeström、Eve Saarikoski、Jarmo Ropponen、Antti Nykänen、Veikko Linko、Jukka Seppälä、Jouni Hirvonen、Olli Ikkala、Luis M. Bimbo、Mauri A. Kostiainen

  DOI：10.1002/chem.201501812

  日期：2015.10.5

  gelate aqueous solutions offer an intriguing toolbox to create functional hydrogel materials for biomedical applications. Amphiphilic Janus dendrimers with low molecular weights can readily form self‐assembled fibers at very low mass proportion (0.2 wt %) to create supramolecular hydrogels (G′≫G′′) with outstanding mechanical properties and storage modulus of G′>1000 Pa. The G′ value and gel melting temperature

  可胶凝水溶液的化合物提供了一个引人入胜的工具箱，可为生物医学应用创建功能性水凝胶材料。两亲性的Janus树枝状低分子量可以容易地形成自组装纤维在非常低的质量比例（0.2重量％）来创建超分子水凝胶（ģ '» ģ ''）具有突出的机械性能和储能模量G ^ '> 1000帕。该摹可以通过调节树枝状聚合物结构中疏水烷基链的位置或数量来调节其值和凝胶熔化温度；因此，可以精确控制这些分子组件中的中尺度材料特性。只需将乙醇溶解的树枝状聚合物简单注射到水溶液中，即可在几秒钟内形成凝胶。使用低温TEM，小角X射线散射和SEM确认凝胶的纤维结构形态。此外，凝胶可以有效地装载不同的生物活性物质，例如活性酶，肽或小分子药物，用于药物释放中的持续释放。

表征谱图