2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylic anhydride | 408322-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylic anhydride
• 英文别名: isopropylidene-2,2-bis(oxymethyl)propionic anhydride；acetonide-2,2-bis(methoxy)propionic anhydride；(2,2,5-Trimethyl-1,3-dioxane-5-carbonyl) 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
• CAS: 408322-03-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₇
• 分子量: 330.378
• InChiKey: KNHBFRORNMMEPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylic anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 prop-2-yn-1-yl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学方法聚合合成糖基二肽

  摘要：

  我们感谢西班牙科学与创新部 (MICINN) 的财政支持 (BIO2008-04487-CO3-02 和 SAF2009-24899 到 DA 和 CTQ2008-01694/BQU 和 CTQ2011-23410 到 J. R)。WK 和 AM 分别感谢 MICINN 为 Juan de la Cierva 和 FPI 奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200428
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二羟甲基丙酸 在 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  含碘的质量缺陷型树枝状大分子，用作内部质谱校正剂

  摘要：

  最近提出了基于合成树状聚合物的校准物，作为MALDI和ESI质谱校准的肽和蛋白质的通用替代品。由于其模块化的合成平台，树状聚合物校准物特别适合于特定应用的定制。利用这种多功能性，已设计了一组树枝状聚合物作为内部校正剂，并具有量身定制的质量缺陷，可将其与大多数天然肽分析物区分开。这是通过将三碘化芳族核作为树状聚合物合成的引发剂而实现的，从而提供了多个校准点（m / z范围为600–2300），相对于由20种最常见的所有肽组成的肽段，具有最佳的质量缺陷补偿蛋白质氨基酸。 在新窗口中打开图像 图形概要 ᅟ

  DOI：

  10.1007/s13361-017-1849-y

文献信息

• [EN] NRTI THERAPIES<br/>[FR] THÉRAPIES NRTI
  申请人：UNIV LIVERPOOL

  公开号：WO2020128525A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Polymer-of-prodrug (POP) materials enable new nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) therapy strategies. The materials are prodrugs of NRTIs in the form of polymers. Suitable materials include products which are polymeric NRTI delivery systems comprising polymeric materials which are capable of degradation after administration to release NRTIs or NRTI prodrugs which themselves are capable of metabolism to the parent NRTIs. The NRTIs may optionally be selected from tenofovir (TFV), emtricitabine (FTC), lamivudine (3TC) and MK-8591 (EFdA). The invention facilitates long-acting (LA) regimens. Constructs of the materials may be in the form of injectable compositions or implants.

  聚合物前药（POP）材料实现了新的核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）治疗策略。这些材料是核苷类逆转录酶抑制剂的前药，以聚合物的形式存在。适用材料包括聚合物NRTI传递系统的产品，其中包括能够在给药后降解以释放NRTIs或NRTI前药的聚合物材料，这些NRTIs本身能够代谢成母体NRTIs。NRTIs可以选择自替诺福韦（TFV）、恩曲替滨（FTC）、拉米夫定（3TC）和MK-8591（EFdA）。该发明促进了长效（LA）疗程。这些材料的构造可以是注射剂或植入物的形式。
• Designing Macromolecules for Therapeutic Applications:  Polyester DendrimerPoly(ethylene oxide) “Bow-Tie” Hybrids with Tunable Molecular Weight and Architecture
  作者：Elizabeth R. Gillies、Jean M. J. Fréchet

  DOI：10.1021/ja028100n

  日期：2002.11.1

  of the dendrons and the mass of the poly(ethylene oxide) chains, the molecular weight, architecture, and drug loading can be readily controlled. The "bow-tie" shaped dendritic scaffold was synthesized using both convergent and divergent methods, with orthogonal protecting groups on the periphery of the two dendrons. Poly(ethylene oxide) was then attached to the periphery of one dendron using an efficient

  描述了用于药物递送和相关治疗应用的新型聚酯树枝状聚合物、聚（环氧乙烷）杂化系统的设计和制备。这些系统由两个共价连接的聚酯树突组成，其中一个树突提供多种功能性手柄用于连接治疗活性部分，而另一个用于连接增溶聚（环氧乙烷）链。通过改变树枝的生成和聚（环氧乙烷）链的质量，可以很容易地控制分子量、结构和载药量。使用会聚和发散方法合成“领结”形树突支架，在两个树突的外围具有正交保护基团。然后使用有效的偶联程序将聚（环氧乙烷）连接到一个树突的外围。制备了一个包含 8 个分子量范围从约 20 kDa 到 160 kDa 的载体的小型文库，并通过各种技术对其进行了表征，证实了它们的明确结构。
• Self-Assembling Ligands for Multivalent Nanoscale Heparin Binding
  作者：Ana C. Rodrigo、Anna Barnard、James Cooper、David K. Smith

  DOI：10.1002/anie.201100019

  日期：2011.5.9

  Supramolecular string of pearls: Polycationic ligands are designed to self‐assemble into spherical pseudo‐dendrimers that are capable of binding polyanionic heparin with affinities and binding modes similar to covalent nanostructures such as dendrimers and proteins (see picture; purple: heparin, red/blue: self‐assembling ligand). Binding of the ligands to heparin induces nanoscale organization of the

  超分子珍珠串：聚阳离子配体可自组装成球形假树状聚合物，能够以相似的亲和力和结合模式结合聚阴离子肝素，类似于树状聚合物和蛋白质的共价纳米结构（参见图片；紫色：肝素，红色/蓝色） ：自组装配体）。配体与肝素的结合诱导形成的纳米结构的纳米级组织。
• New formulation of old aspirin for better delivery
  作者：Akil A. Kalathil、Anil Kumar、Bhabatosh Banik、Timothy A. Ruiter、Rakesh K. Pathak、Shanta Dhar

  DOI：10.1039/c5cc07316b

  日期：——

  A hydrophobic, cleavable aspirin analogue was constructed and optimized for its incorporation into delivery vehicles for target-oriented delivery of the widely used anti-inflammatory drug aspirin.

  构建并优化了一种疏水性、可切割的水杨酸类似物，以便将其整合到传递载体中，实现针对炎症药物阿司匹林的定向传递。
• MODIFICATION OF DRUGS FOR INCORPORATION INTO NANOPARTICLES
  申请人：UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20170087167A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Aspirin is chemically modified to generate a prodrug that releases aspirin in cellular milieu. The prodrug has a lipophilic tail that may enhance uptake efficiency in nanoparticles. Nanoparticles including the prodrugs may be effective for treating inflammatory disorders, including neurodegenerative disorders.

  阿司匹林经过化学修饰，生成了一种前药，该前药能够在细胞环境中释放阿司匹林。这种前药具有亲脂性尾部，可能增强纳米颗粒中的摄取效率。包含这些前药的纳米颗粒可能对治疗炎症性疾病有效，包括神经退行性疾病。