2,2-二羟甲基丙酸 | 4767-03-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二羟甲基丙酸
• 中文别名: 3-羟基-2-羟甲基-2-甲基丙酸；二羟甲基丙酸；2,2-双(羟基甲基)丙酸；2,2-双(羟甲基)丙酸；二羟甲基丙酸(DMPA)；DMPA
• 英文名称: 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid
• 英文别名: DMPA；2,2-dimethylolpropionic acid；3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoic acid；bis-MPA
• CAS: 4767-03-7
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• mdl: MFCD00004199
• 分子量: 134.132
• InChiKey: PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C(lit.)
• 沸点：
  167.23°C (rough estimate)
• 密度：
  0.84
• 蒸气密度：
  <1 (vs air)
• 闪点：
  >150°C
• 溶解度：
  在水中可溶
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，这种物质是稳定的白色晶体粉末，能够溶解于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918199090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  UA2465265
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  本品应充氮气密封并干燥保存。

SDS

---

模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2-双(羟甲基)丙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H303 + H313吞咽或皮肤接触可能有害。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P304 + P340如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H10O4
分子式
: 134.13 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 4767-03-7
No.) 225-306-3
EC-编号

---

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 189 - 191 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
182 °C 在 1,013.0 hPa - 经济合作和发展组织的试验指导书103
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
101 g/l 在 20 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书105 - 可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.1 在 20 °C
p) 自燃温度
< 400 °C 在 1,013.0 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 4 h - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 刺激眼睛。 - 24 h - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
小鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指导书429号
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 淋巴细胞 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性半静态试验 半数致死浓度（LC50） - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - > 1,000 mg/l - 96
h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 100 mg/l - 48 h
椎动物的毒性方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性生长抑制 半数效应浓度（EC50） - 似蹄形藻属（羊角月牙藻） - 750 mg/l - 72
h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性呼吸抑制 半数效应浓度（EC50） - 污泥处理 - > 1,000 mg/l - 30 min
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书209
12.2 持久性和降解性
生物降解能力好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 90 - 100 % - 易生物降解。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301A
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,2-二羟甲基丙酸 用途

2,2-二羟甲基丙酸（又称二羟甲基丙酸），是化工生产中重要的中间体。它是一类多官能团化合物，也是一种非常有价值的化工产品，广泛用于电沉积涂料、环氧涂料、油墨、化学中间体和摄影等领域。

结构及性能

2,2-二羟甲基丙酸首次合成于1901年，具有新戊基结构，在季碳原子上连接一个羧基和两个伯羟基。新戊基结构赋予它良好的耐热性和光稳定性，可作为交联剂、乳化剂、分散剂和固化剂。其两个羟基决定了它具有典型的二元醇性质，可以参与缩聚反应，在反应中低活性的羧基可以保存下来，使得聚合物具有很高的亲水性。此外，2,2-二羟甲基丙酸还可用于制造燃料和杀虫剂以及合成其脂类和金属盐衍生物。

制备

2,2-二羟甲基丙酸的制备方法步骤如下：

1. 在3000L反应釜中加入纯水980Kg，投入活性炭负载氢氧化钠16Kg，加入甲醛1000Kg，滴加正丙醛300Kg，滴加完毕后进行20-60℃恒温6-14h。
2. 加入甲酸10Kg中和pH值在6到7.2之间。
3. 转料到氧化釜，在氧化釜中减压浓缩，回收部分未反应甲醛。
4. 升温滴加双氧水580Kg，滴加完毕后进行60-90℃恒温6-10h。
5. 加入水400Kg至800Kg，减压浓缩。
6. 浓缩至水分在5—8%之间，冷却结晶，离心后得2,2-二羟甲基丙酸粗品。过滤母液用于循环重结晶。
7. 在1000kg粗品中加水1000kg，搅拌下升温到50-60℃，加入除铁剂少量、活性碳5kg左右，半小时后过滤除去活性碳。再常压浓缩到含水25wt%~30wt%之间放料冷却结晶，离心、烘干和过筛等处理得到2,2-二羟甲基丙酸产品。
8. 粗品母液重新浓缩后再重结晶，再次提取产品；精品母液再经浓缩、脱色、结晶、离心、烘干再次回收产品。精制母液经重新回收处理后返回作粗品母液。经再次提取产品后的粗品母液最后作为废水处理。

每次过滤后的母液都得到了很好地处理，回收母液中的2,2-二羟甲基丁酸，提高了产品收率。

化学性质

无味，自由流动白色结晶。易溶于水、甲醇、二甲基甲酰胺等，难溶于丙酮、苯、甲苯等。熔点175～185℃。

用途

2,2-二羟甲基丙酸可用于涂料、胶粘剂、树脂等化工产品的重要原料。它还可应用于皮化材料、液晶、油墨、食品添加剂及粘合剂化工等方面，用于制备聚氨酯水乳型皮革涂饰剂、光敏树脂、磁性记录材料及其粘合剂等。

2,2-二羟甲基丙酸还用于制备聚氨酯水乳型皮革涂饰剂、光敏树脂、磁性记录材料及其粘合剂等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二羟甲基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 西罗莫司脂化物
  参考文献：
  名称：

  坦西莫司的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种坦西莫司的制备方法，包括以下步骤：(1)2,2,5‑三甲基‑5‑羧基‑1,3‑二氧六环的制备；(1)将2,2,5‑三甲基‑5‑羧基‑1,3‑二氧六环、二氯甲烷在通氮气保护下，降温至0‑5℃，搅拌溶解，然后加DIPEA和2,4,6‑三氯苯甲酰氯反应，得酸酐产物；(3)向含有雷帕霉素和4‑(N,N‑二甲氨基)吡啶的二氯甲烷中加入酸酐产物进行反应；(4)将步骤(3)所得物与含有对甲苯磺酸的四氢呋喃混合，于0‑5℃条件下滴加乙二醇，反应结束后加水，用乙酸乙酯萃取，再洗涤干燥，制得。本发明制备工艺简单，收率高，纯度高，成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107722037A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二(羟基甲基)丙酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,2-二羟甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Vieregge; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 921,923

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-庚烯酸 、 (1RS,2SR,3SR,4SR)-3-acetoxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-ol 在 2,2-二羟甲基丙酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到rac-3-endo-acetoxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-endo-yl hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四取代四氢呋喃衍生物的简单合成

  摘要：

  2,3,4,5-四取代四氢呋喃从呋喃通过 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-diol (2,3-dihydroxy-7-oxorobomene) 衍生物的简明合成是报道。这些转化的关键步骤是氧二环化合物在乙烯存在下并使用市售的第二代 Hoveyda-Grubbs 催化剂进行序列开环复分解 - 交叉复分解 (ROM-CM) 反应。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083180

文献信息

• One-Component Multifunctional Sequence-Defined Ionizable Amphiphilic Janus Dendrimer Delivery Systems for mRNA
  作者：Dapeng Zhang、Elena N. Atochina-Vasserman、Devendra S. Maurya、Ning Huang、Qi Xiao、Nathan Ona、Matthew Liu、Hamna Shahnawaz、Houping Ni、Kyunghee Kim、Margaret M. Billingsley、Darrin J. Pochan、Michael J. Mitchell、Drew Weissman、Virgil Percec

  DOI：10.1021/jacs.1c05813

  日期：2021.8.11

  efficiency. Here, we report the development of a one-component multifunctional ionizable amphiphilic Janus dendrimer (IAJD) delivery system for mRNA that exhibits high activity at a low concentration of ionizable amines organized in a sequence-defined arrangement. Six libraries containing 54 sequence-defined IAJDs were synthesized by an accelerated modular-orthogonal methodology and coassembled with

  核酸的有效病毒或非病毒递送是基因纳米医学的关键步骤。病毒和合成载体都已成功用于基因传递，最近的例子是基于 DNA、腺病毒和 mRNA 的 Covid-19 疫苗。病毒载体可以针对特定目标且非常有效，但也可以介导严重的免疫反应、细胞毒性和突变。四组分脂质纳米颗粒 (LNP) 包含可电离脂质、磷脂、用于机械性能的胆固醇和用于稳定性的 PEG 缀合脂质，代表了当前领先的 mRNA 非病毒载体。然而，中性可电离脂质在 LNP 核心中分离为液滴、“PEG 困境”以及仅在极低温度下的稳定性限制了它们的效率。这里，我们报告了一种用于 mRNA 的单组分多功能可电离两亲性两亲树枝状聚合物 (IAJD) 递送系统的开发，该系统在以序列定义的排列组织的低浓度可电离胺下表现出高活性。包含 54 个序列定义的 IAJD 的六个文库通过加速模块化正交方法合成，并通过简单的注射方法而不是通常用于 LNP 的复杂微流体技术与
• [EN] MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES ACTIVÉS PAR MITOGÈNE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2019232275A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Compounds that inhibit mitogen-activated protein kinases (MAPKs) are disclosed. Some inhibitor compounds specifically target a single MAPK such as MAPK13, while others target multiple MAPKs such as MAPK13 and MAPK12. The compounds can be used therapeutically for a variety of diseases, including cancer and respiratory diseases. Methods of synthesis of the compounds are also disclosed.

  抑制丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）的化合物已被披露。一些抑制剂化合物特异性地靶向单个MAPK，如MAPK13，而其他一些则靶向多个MAPK，如MAPK13和MAPK12。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和呼吸道疾病。该化合物的合成方法也已被披露。
• [EN] NRTI THERAPIES<br/>[FR] THÉRAPIES NRTI
  申请人：UNIV LIVERPOOL

  公开号：WO2020128525A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Polymer-of-prodrug (POP) materials enable new nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) therapy strategies. The materials are prodrugs of NRTIs in the form of polymers. Suitable materials include products which are polymeric NRTI delivery systems comprising polymeric materials which are capable of degradation after administration to release NRTIs or NRTI prodrugs which themselves are capable of metabolism to the parent NRTIs. The NRTIs may optionally be selected from tenofovir (TFV), emtricitabine (FTC), lamivudine (3TC) and MK-8591 (EFdA). The invention facilitates long-acting (LA) regimens. Constructs of the materials may be in the form of injectable compositions or implants.

  聚合物前药（POP）材料实现了新的核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）治疗策略。这些材料是核苷类逆转录酶抑制剂的前药，以聚合物的形式存在。适用材料包括聚合物NRTI传递系统的产品，其中包括能够在给药后降解以释放NRTIs或NRTI前药的聚合物材料，这些NRTIs本身能够代谢成母体NRTIs。NRTIs可以选择自替诺福韦（TFV）、恩曲替滨（FTC）、拉米夫定（3TC）和MK-8591（EFdA）。该发明促进了长效（LA）疗程。这些材料的构造可以是注射剂或植入物的形式。
• Ring-Opening Polymerization of Prodrugs: A Versatile Approach to Prepare Well-Defined Drug-Loaded Nanoparticles
  作者：Jinyao Liu、Wenge Liu、Isaac Weitzhandler、Jayanta Bhattacharyya、Xinghai Li、Jing Wang、Yizhi Qi、Somnath Bhattacharjee、Ashutosh Chilkoti

  DOI：10.1002/anie.201409293

  日期：2015.1.12

  The synthesis of polymer–drug conjugates from prodrug monomers consisting of a cyclic polymerizable group that is appended to a drug through a cleavable linker is achieved by organocatalyzed ring‐opening polymerization. The monomers polymerize into well‐defined polymer prodrugs that are designed to self‐assemble into nanoparticles and release the drug in response to a physiologically relevant stimulus

  由有机可催化的开环聚合反应，通过由可裂解的连接基连接到药物上的环状可聚合基团组成的前药单体，合成聚合物-药物共轭物。单体聚合成定义明确的聚合物前药，这些前药旨在自组装成纳米颗粒，并响应生理相关刺激而释放药物。该方法与结构上不同的药物相容，并允许不同的药物通过单体的定量转化而共聚。可以通过调节单体/引发剂的进料比来控制载药量，并且可以通过选择接头将药物释放编码到聚合物中。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003099787A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R11 and R12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by -N(R3)-, R3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

表征谱图