4-氯-2-氨基苯酚-6-磺酸 | 88-23-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-氨基苯酚-6-磺酸
• 中文别名: 2-氨基-4-氯苯酚-6-磺酸；4-氯-2-氨基-6-苯磺酸；3-氨基-5-氯-2-羟基苯磺酸
• 英文名称: 2-amino-4-chlorophenol-6-sulfonic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-amino-1-hydroxybenzene-6-sulphonic acid；3-amino-5-chloro-2-hydroxybenzenesulfonic acid；5-chloro-2-hydroxy-3-sulfoaniline；2-amino-4-chloro-6-sulfophenol-1；1-hydroxy-2-amino-4-chlorobenzene-6-sulfonic acid；4-chloro-2-aminophenol-6-sulphonic acid
• CAS: 88-23-3
• 化学式: C₆H₆ClNO₄S
• mdl: MFCD00035768
• 分子量: 223.637
• InChiKey: YCTAOQGPWNTYJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.790±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  6-amino-4-chloro-1-phenol-2-sulfonic acid is an off-white solid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 70° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  本品应密封保存。

SDS

2-氨基-4-氯苯酚-6-磺酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Amino-4-chlorophenol-6-sulfonic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-氨基-4-氯苯酚-6-磺酸 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基-4-氯苯酚-6-磺酸
百分比： >99.0%(LC)(T)
CAS编码： 88-23-3
俗名： 3-Amino-5-chloro-2-hydroxybenzenesulfonic Acid
分子式： C6H6ClNO4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
2-氨基-4-氯苯酚-6-磺酸 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
2-氨基-4-氯苯酚-6-磺酸 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作染料中间体，主要用于合成酸性媒介藏青RRN。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-氨基苯酚-6-磺酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[(4S)-4-(N-tert-butoxycarbonylamino)-4-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)butanamide]-5-chloro-2-hydroxybenzene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2543660

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氨基苯酚 在 硫酸 作用下， 生成 4-氯-2-氨基苯酚-6-磺酸
  参考文献：
  名称：

  I. G. Farbenindustrie, Privatmitteilung

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ALKYLAMINE DERIVATIVE AND ITS PRODUCTION INTERMEDIATE OF ALKYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20180079715A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A method for producing an alkylamine derivative having a urea bond represented by formula (I), or a salt thereof, comprises the following steps (a) and (b), step (a): and step (b): deprotecting as necessary the reaction product obtained in step (a). The production method suitable for industrialization of the alkylamine derivative having a urea bond represented by formula (I), which is a compound highly useful as an agent having CaSR agonist effects is provided.

  生产具有由化学式（I）表示的脲键的烷基胺衍生物或其盐的方法包括以下步骤（a）和（b），步骤（a）：和步骤（b）：必要时去保护步骤（a）中获得的反应产物。提供了适用于工业化的生产方法，用于具有CaSR激动剂效果的剂的烷基胺衍生物，其具有由化学式（I）表示的脲键，这是一种非常有用的化合物。
• Thrombopoietin mimetics
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06642265B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy-1-azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO模拟物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类，中给予该哺乳动物有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• Lanthanide derivatives comprising arylhydrazones of β-diketones: cooperative E/Z isomerization and catalytic activity in nitroaldol reaction
  作者：Kamran T. Mahmudov、M. Fátima C. Guedes da Silva、Manas Sutradhar、Maximilian N. Kopylovich、Fatali E. Huseynov、Nazim T. Shamilov、Anna A. Voronina、Tatyana M. Buslaeva、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/c4dt03788j

  日期：——

  analysis, IR, 1H and 13C NMR spectroscopy, ESI-MS and single-crystal X-ray diffraction. Cooperative E,Z→E isomerization of KH2L2, induced by resonance assisted hydrogen bonding and ionic interactions, occurs upon the interaction with Sm(III). Catalytic activities of KH2L1,2 and their lanthanide derivatives were evaluated in the Henry reaction of nitroethane with a variety of aromatic and aliphatic aldehydes

  两个配合物[KLa（HL 1）2 （CH 3）2 NCHO} 2（H 2 O）3 ]（1）和[Sm（H 2 O）9 ]（E -H 2 L 2）3 ·2H 2 O（2）是通过硝酸镧（III）和硝酸2-（III）与3-（2-（2,4-dioxopentan-3-yylne）hydrazinyl）-2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonate（KH）的反应合成的2 L 1）和钾（E，Z）-5-氯-3-（2-（1,3-二氧杂-1-苯基丁烷-2-亚甲基）肼基）-2-羟基苯磺酸盐（KH 2 L 2）。两种配合物均通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR光谱，ESI-MS和单晶X射线衍射进行了全面表征。与Sm（III）相互作用时，由共振辅助氢键和离子相互作用引起的KH 2 L 2的E，Z → E的协作E异构化。KH 2 L 1,2的催化活性在硝基乙烷与各种芳香族和脂肪族醛的亨
• Aquasoluble iron(III)-arylhydrazone-β-diketone complexes: Structure and catalytic activity for the peroxidative oxidation of C5–C8 cycloalkanes
  作者：Maximilian N. Kopylovich、Tatiana C.O. Mac Leod、Matti Haukka、Gunel I. Amanullayeva、Kamran T. Mahmudov、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2012.05.008

  日期：2012.10

  the water ligands. The FeIII coordination environment resembles that in the active sites of some mononuclear non-heme iron-containing enzymes. The complexes show a high catalytic activity for the peroxidative oxidation (with aqueous H2O2) of C5–C8 cycloalkanes to the corresponding alcohols and ketones under mild conditions. The effects of various factors, such as amounts of oxidant, catalyst and HNO3

  水溶性Fe III络合物[Fe（H 2 O）3（L 1）]∙4H 2 O（3）和[Fe（H 2 O）3（L 2）]∙3H 2 O（4），具有碱性5-氯-3-（2-（4,4-二甲基-2,6- dioxocyclohexylidene）肼基）的形式-2-羟基苯磺酸（H 3大号1，1）和3-（2-（2-， 4- dioxopentan -3-亚基）肼基）-2-羟基-5-硝基苯磺酸（H 3大号2，2），并进行了全面表征，包括X射线晶体结构分析。在3和4的水溶性3D网络的通道中，未配位的水分子被羰基和磺酰基的氧原子以及水配体所保持。Fe III配位环境类似于某些单核非血红素含铁酶的活性位点。在温和的条件下，该配合物对C 5 -C 8环烷烃进行过氧化氧化（在H 2 O 2水溶液中）转化为相应的醇和酮具有很高的催化活性。各种因素的影响，例如氧化剂，催化剂和HNO的量对3种添加剂进行了研究，使总产量达到了
• Tautomery and acid–base properties of some azoderivatives of benzoylacetone
  作者：Kamran T. Mahmudov、Ravan A. Rahimov、Mahammad B. Babanly、Parvin Q. Hasanov、Faig G. Pashaev、Arzuman G. Gasanov、Maximilian N. Kopylovich、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.molliq.2011.06.005

  日期：2011.8

  The structural, tautomeric and acid–base properties of the new 1-phenyl-2-(2-hydroxy-3-sulfo-5-chlorophenylhydrazo)butane-1,3-dione (H2L1), 1-phenyl-2-(2-hydroxy-3,5-disulfophenylhydrazo)butane-1,3-dione (H2L2), 1-phenyl-2-(2-hydroxy-3-sulfo-5-nitrophenylhydrazo)butane-1,3-dione (H2L3) and 1-phenyl-2-(2-hydroxy-4-nitrophenylhydrazo)butane-1,3-dione (H2L4) were studied using IR, 1H and 13C NMR spectroscopies

  新的1-苯基-2-（2-羟基-3-磺基-5-氯苯基肼基）丁烷-1,3-二酮（H 2 L 1），1-苯基-2的结构，互变异构和酸碱性质-（2-羟基-3,5-二磺基苯基偶氮）丁烷-1,3-二酮（H 2 L 2），1-苯基-2-（2-羟基-3-磺基-5-硝基苯基肼基）丁烷-1,3使用IR，1 H和13 C NMR光谱研究了-二酮（H 2 L 3）和1-苯基-2-（2-羟基-4-硝基苯基肼基）丁烷-1,3-二酮（H 2 L 4），电位计。研究表明，H 2 L 1-4和已知的1-苯基-2-（2-羟基苯基肼基）丁烷-1,3-二酮（H2 L 5）以Z-烯醇-偶氮-II和肼-III互变异构形式的混合物形式存在，并且溶剂极性的增加将互变异构平衡转变为烯醇-偶氮形式。确定了H 2 L 1–5中质子解离的热力学参数，表明该过程是非自发的，吸热的和熵不利的。

表征谱图