4-pentylcyclohexene | 1126421-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-pentylcyclohexene
• 英文别名: 4-Pentylcyclohexanene
• CAS: 1126421-01-9
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: GOPWUTYCTODTGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1,2-二氟萘 、 2-amino-6-bromo-1-fluoronaphtalene 、 、 氟硼酸 、 2-溴-6-氟萘 、 4-pentylcyclohexene 以to obtain 5,6-difluoro-2-(trans-4-pentylcyclohexyl)naphthalene的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivative and liquid crystal composition comprising the same

  摘要：

  本发明揭示了一种新型液晶化合物，该化合物是萘衍生物，可用作电光液晶显示材料，液晶组合物包含这种萘衍生物，以及包含它的液晶显示装置。本发明提供的萘衍生物表现出优异的液晶性和与目前广泛使用的液晶组合物或配方的混溶性。添加萘衍生物可以在保持高响应的同时大幅降低液晶组合物的阈值电压。本发明的萘衍生物具有较大的双折射率指数。此外，大多数本发明的萘衍生物分子中没有强极性基团，因此也可用于有源矩阵驱动。此外，正如前面的例子所示，本发明的萘衍生物可以很容易地制备，无色且化学稳定。因此，包含本发明的萘衍生物的液晶组合物非常有用作为实用的液晶组合物，特别是需要在广泛的温度范围内工作并需要高速响应和低电压驱动的液晶组合物。

  公开号：

  US20030136944A1
• 作为产物：
  描述：

  、 正丁基氯化镁 在 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到4-pentylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  烷基三氟甲磺酸酯与主要烷基格氏试剂的改进的铜催化交叉偶联反应

  摘要：

  金属催化的交叉偶联反应是强大的碳-碳键形成过程，在过去的三十年中受到了极大的关注。这种方法已被广泛用作合成各种天然产物、生物活性化合物和许多其他高度复杂的有机精细化学品的便捷工具？该方法包括甲苯磺酸盐与格氏试剂的反应，由不同金属催化，从昂贵且生理学上可疑的贵金属到廉价且毒理学上无害的铁盐？这种方法的主要限制是甲苯磺酸盐的置换通常需要剧烈的反应条件。三氟甲磺酸酯已被认为是溶剂分解置换反应中反应性最强的离去基团之一，并且在与炔基锂试剂的交叉偶联反应中确实显示出比相应的甲苯磺酸酯高得多的活性？这表明三氟甲磺酸酯应该更容易与有机金属亲核试剂偶联，因此将扩大可参与交叉偶联反应的缺电子底物的范围。如前所述，“甲苯磺酸盐与格氏试剂的交叉偶联反应已通过使用铜催化剂四氯铜酸二锂（Li，CuCl，）得到改善。已经报道了在相同条件下用三氟甲磺酸盐代替甲苯磺酸盐的尝试；然而，需要存在等摩尔量的溴化亚铜 (CuBr)

  DOI：

  10.1080/00304940809458090