N-[2-(3-nitrophenyl)-allyl]-benzamide | 919349-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3-nitrophenyl)-allyl]-benzamide
• 英文别名: N-[2-(3-Nitrophenyl)prop-2-en-1-yl]benzamide；N-[2-(3-nitrophenyl)prop-2-enyl]benzamide
• CAS: 919349-71-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: OVVNTCUXFWMGIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  528.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-nitrophenyl)-allyl]-benzamide 在 Oxone 、 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不使用碱金属的试剂在溶剂中的绿色有机废物烯基的羰基化合物的氧化的氧亲核溴环化†

  摘要：

  通过使用碱金属溴化物和无机氧化剂，通过溴化物的氧化反应，开发了烯基羧酸的溴内酯化和作为氧亲核性溴环化反应的N-烯丙基酰胺的溴环化反应，从而高收率地提供了相应的环化产物。特别地，使用AcOEt，绿色可持续反应的首选溶剂，导致了本反应的高反应性。强烈建议将此方法用于绿色可持续化学，因为它使用稳定且无害的试剂代替其他溴试剂和氧化剂，并且不会产生污染环境的有机废物。

  DOI：

  10.1039/c5ra19851h
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-硝基苯 、 丙二烯 、 苯甲酰氯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三(2-呋喃基)膦 、 Fmoc-deprotected Rink Amide MBHA resin 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.33h， 以95%的产率得到N-[2-(3-nitrophenyl)-allyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  ‘Catch and release’ cascades: a resin-mediated three-component cascade approach to small molecules

  摘要：

  The application of a 'catch and release' approach to palladium-catalysed multi-component cascade reactions leads to diverse libraries of pharmacologically interesting small molecules in high yield and with excellent purity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.101

文献信息

• Oxidative oxygen-nucleophilic bromo-cyclization of alkenyl carbonyl compounds without organic wastes using alkali metal reagents in green solvent
  作者：Katsuhiko Moriyama、Chihiro Nishinohara、Toru Sugiue、Hideo Togo

  DOI：10.1039/c5ra19851h

  日期：——

  developed via the oxidative umpolung of bromide using alkali metal bromide and inorganic oxidant to provide the corresponding cyclization products in high yields. In particular, the use of AcOEt, the solvent of choice for green sustainable reactions, led to the high reactivities of the present reactions. This methodology is highly recommended for green sustainable chemistry because it uses stable and non-hazardous

  通过使用碱金属溴化物和无机氧化剂，通过溴化物的氧化反应，开发了烯基羧酸的溴内酯化和作为氧亲核性溴环化反应的N-烯丙基酰胺的溴环化反应，从而高收率地提供了相应的环化产物。特别地，使用AcOEt，绿色可持续反应的首选溶剂，导致了本反应的高反应性。强烈建议将此方法用于绿色可持续化学，因为它使用稳定且无害的试剂代替其他溴试剂和氧化剂，并且不会产生污染环境的有机废物。
• ‘Catch and release’ cascades: a resin-mediated three-component cascade approach to small molecules
  作者：Ronald Grigg、Andrew Cook

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.101

  日期：2006.12

  The application of a 'catch and release' approach to palladium-catalysed multi-component cascade reactions leads to diverse libraries of pharmacologically interesting small molecules in high yield and with excellent purity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.