2-amino-6-bromo-1-fluoronaphtalene | 247924-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-amino-6-bromo-1-fluoronaphtalene
• 英文别名: 6-bromo-1-fluoronaphthalene-2-amine；6-bromo-2-amino-1-fluoronaphthalene；6-Bromo-1-fluoro-2-naphthylamine；6-bromo-1-fluoronaphthalen-2-amine
• CAS: 247924-62-5
• 化学式: C₁₀H₇BrFN
• 分子量: 240.075
• InChiKey: ZOZMNBUFGIIAPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.641±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-bromo-1-fluoronaphtalene 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到6-bromo-2-chloro-1-fluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZINEDIONES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] DIHYDROPYRAZINEDIONES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本申请涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病，如精神分裂症、轻度认知障碍和慢性神经病痛的方法。

  公开号：

  WO2022015624A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-氨基萘 在 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到2-amino-6-bromo-1-fluoronaphtalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZINEDIONES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] DIHYDROPYRAZINEDIONES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本申请涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病，如精神分裂症、轻度认知障碍和慢性神经病痛的方法。

  公开号：

  WO2022015624A1

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016174079A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物，其化学式为(I)，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Naphthalene derivative and liquid crystal composition comprising the same
  申请人：Dainippon Ink and Chemicals, Inc.

  公开号：US20030136944A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Disclosed in a novel liquid-crystalline compound which is a naphthalene derivative useful as an electro-optical liquid crystal display material, a liquid crystal composition containing such naphthalene derivatives and a liquid crystal display device comprising the same. The naphthalene derivative provided by the present invention exhibits an excellent liquid-crystallinity and miscibility with currently widely used liquid crystal compositions or compositions. The addition of the naphthalene derivative makes it possible to drastically lower the threshold voltage of the liquid crystal composition while maintaining its high response. The naphthalene derivative of the present invention is characterized by a large birefringence index. Further, most of the naphthalene derivative of the present invention has no strongly polar group in its molecule and thus can also be used for active matrix driving. Moreover, as shown in the foregoing examples, the naphthalene derivative of the present invention can be easily produced and is colorless and chemically stable. Accordingly, the liquid crystal composition comprising the naphthalene derivative of the present invention is extremely useful as a practical liquid crystal composition, particularly a liquid crystal composition which can operate within a wide temperature range and requires a high speed response and a low voltage driving.

  本发明揭示了一种新型液晶化合物，该化合物是萘衍生物，可用作电光液晶显示材料，液晶组合物包含这种萘衍生物，以及包含它的液晶显示装置。本发明提供的萘衍生物表现出优异的液晶性和与目前广泛使用的液晶组合物或配方的混溶性。添加萘衍生物可以在保持高响应的同时大幅降低液晶组合物的阈值电压。本发明的萘衍生物具有较大的双折射率指数。此外，大多数本发明的萘衍生物分子中没有强极性基团，因此也可用于有源矩阵驱动。此外，正如前面的例子所示，本发明的萘衍生物可以很容易地制备，无色且化学稳定。因此，包含本发明的萘衍生物的液晶组合物非常有用作为实用的液晶组合物，特别是需要在广泛的温度范围内工作并需要高速响应和低电压驱动的液晶组合物。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Colletti L. Steven

  公开号：US20070299101A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to niacin receptor agonists of formula: (I); as well as pharmaceutically acceptable salts and solvates. The compounds are useful for treating dyslipidemias, and in particular, reducing serum LDL, VLDL and triglycerides, and raising HDL levels. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及公式（I）的烟酸受体激动剂，以及药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物对于治疗脂质代谢异常，特别是降低血清低密度脂蛋白（LDL）、超低密度脂蛋白（VLDL）和三酰甘油，并提高高密度脂蛋白（HDL）水平是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
• RSV antiviral pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10208048B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）的复制具有抑制活性的新型取代式吡唑和三唑并嘧啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS DE NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT LESDITS COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006052555A3

  公开（公告）日：2006-06-22