allyl maleopimarate | 1240788-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: allyl maleopimarate
• 英文别名: allyl (3aR,3bS,5aR,6R,9aR,9bR,11R,11aR)-12-isopropyl-6,9a-dimethyl-1,3-dioxo-3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-3b,11-ethenophenanthro[1,2-c]furan-6-carboxylate
• CAS: 1240788-68-4
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅
• 分子量: 440.58
• InChiKey: VSZHFNHKHCRQJS-BPNMLAGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl maleopimarate 、 4-dimethylaminobenzaldehyde oxime 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到[3-(4-dimethylaminophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methyl(6R,9aR,9bR,11R,11aR)-12-isopropyl-6,9a-dimethyl-1,3-dioxo-3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-3b,11-ethenophenanthro[1,2-c]furan-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基衍生物与芳族腈氧化物之间的1,3-偶极环加成反应合成马来海马酸的4,5-二氢异恶唑衍生物

  摘要：

  在马来酸的4,5-二氢恶唑衍生物中寻找药理活性化合物时，我们首次研究了烯丙基取代的马来酸衍生物与肟在次氯酸钠的氧化作用下（无论是否经超声波处理）与肟生成的芳族腈氧化物之间的反应。双相系统。该反应在温和的条件下发生，并以77-99％的收率专门提供马来海马酸的4,5-二氢异恶唑-5-基甲基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2352-5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 maleopimaric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到allyl maleopimarate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基衍生物与芳族腈氧化物之间的1,3-偶极环加成反应合成马来海马酸的4,5-二氢异恶唑衍生物

  摘要：

  在马来酸的4,5-二氢恶唑衍生物中寻找药理活性化合物时，我们首次研究了烯丙基取代的马来酸衍生物与肟在次氯酸钠的氧化作用下（无论是否经超声波处理）与肟生成的芳族腈氧化物之间的反应。双相系统。该反应在温和的条件下发生，并以77-99％的收率专门提供马来海马酸的4,5-二氢异恶唑-5-基甲基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2352-5

文献信息

• Synthesis, film-forming, and light-sensitivity properties of allyl and propargyl maleopimarates and cytraconopimarates
  作者：M. P. Bei、V. A. Azarko、A. P. Yuvchenko

  DOI：10.1134/s1070363210050130

  日期：2010.5

  Previously unknown allyl and propargyl esters of maleopimaric and citraconopimaric acids were synthesized. The film-forming and light-sensitivity properties of these compounds were studierd.