N-(9-anthracenylmethyl)-N-(2-pyridinylmethyl)-2-pyridinemethanamine | 190183-94-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(9-anthracenylmethyl)-N-(2-pyridinylmethyl)-2-pyridinemethanamine
• 英文别名: (anthracen-9-yl)-N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)methanamine；(anthracen-9-yl)-N,N-bis[(pyridin-2-yl)methyl]methanamine；1-(anthracen-9-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine；9-[(2,2′-dipicolylamino)methyl]anthracene；N-(90anthracen-8-ylmethyl)-di-(2-picolyl)amine；(9-anthrylmethyl)-bis(2-pyridylmethyl)amine；N-(anthracen-9-ylmethyl)-1-pyridin-2-yl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 190183-94-9
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃
• 分子量: 389.5
• InChiKey: AMDZJULAHPGTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N-(9-anthracenylmethyl)-N-(2-pyridinylmethyl)-2-pyridinemethanamine 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到[Cu(9-[(2,2′-dipicolylamino)methyl]anthracene)(H₂O)(ClO₄)₂]
  参考文献：
  名称：

  N-取代的二（2-吡啶甲基）胺衍生物的扩展系列与铜（II）的相互作用。综合，结构，磁性和溶液研究。

  摘要：

  据报道，Cu（II）与以下二（2-吡啶甲基）胺的仲N-取代衍生物的相互作用：N-环己基甲基-二（2-吡啶甲基）胺（），N-苄基-二（2-甲基吡啶胺（），N-（4-吡啶甲基）-二（2-甲基吡啶胺），N-（4-羧甲基苄基）-二（2-甲基吡啶胺），N-（9-蒽-8 -基甲基）-二（2-吡啶甲基）胺（），1,3-双[二（2-吡啶甲基）氨基甲基]苯（），1,4-双[二（2-吡啶甲基）氨基甲基]苯（）和2,4,6-三[二（2-吡啶甲基）氨基]三嗪（）。固体络合物[Cu（）（micro-Cl）]（2）（PF（6））（2），[Cu（）（micro-Cl）]（2）（PF（6））（2）.0.5 CH（2）Cl（2），Cu（）（ClO（4））（2），Cu（）（2）（ClO（4））（2），[Cu（）（ClO（4））（2 ）（H（2）O）]。0.5H（2）O，Cu（2）（）（ClO（4））（4），[Cu（2）（）（Cl）（4）]和[Cu

  DOI：

  10.1039/b901832h
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(9-anthracenylmethyl)-N-(2-pyridinylmethyl)-2-pyridinemethanamine
  参考文献：
  名称：

  稳定铜（i）聚吡啶基配合物与乙酸根阴离子结合后可被锌（ii）好氧氧化：一种简便的方法及其在水溶液中抗坏血酸检测中的应用†

  摘要：

  一种新的和简便的方法来稳定铜（我通过加入锌的水溶液中），配合物（II），其与乙酸根离子（OAC组合离子- ）证明。通过多种技术（包括紫外可见光谱，1 H-NMR，FT-IR和ESI-MS ）研究了这种对铜（I）的有氧氧化稳定性的增强。我们的实验结果与DFT计算一起得出了[[ adpa）Cu-OAc-Zn（OAc）（H 2 O）2 ] + / 2 +的拟议结构。还假设锌（II）与其路易斯酸性可能会吸引通过桥连配体（OAC从CU中心电子- ），导致Cu的反应性较低（我）带O 2。另外，通过使用荧光光谱法监测铜络合物的氧化还原状态的变化，表明该策略适用于抗坏血酸的检测。此外，证明了该方法对维生素C片中抗坏血酸的定量分析是灵敏而准确的。

  DOI：

  10.1039/c8dt03580f

文献信息

• Tuning the reactivity of copper complexes supported by tridentate ligands leading to two-electron reduction of dioxygen
  作者：Pattira Suktanarak、Sarayut Watchasit、Kantima Chitchak、Nukorn Plainpan、Kittipong Chainok、Parichatr Vanalabhpatana、Prompong Pienpinijtham、Chomchai Suksai、Thawatchai Tuntulani、Vithaya Ruangpornvisuti、Pannee Leeladee

  DOI：10.1039/c8dt03183e

  日期：——

  polypyridyl tridentate ligands have been prepared to fine tune their reactivity toward the oxygen reduction reaction (ORR). During the process of preparation of our copper complexes, we successfully obtained two new crystal structures which are [Cu2(μ-Cl)2(adpa)2](ClO4)2 (2b) and [Cu2(addpa)(CH3CN)2(ClO4)2](ClO4)2 (3a) and a new structure [Cu2(addpa)(CH3CN)2(H2O)2](ClO4)4 (3b) captured after the catalytic ORR

  已经制备了一系列带有聚吡啶基三齿配体的铜配合物，以微调它们对氧还原反应（ORR）的反应性。在制备我们的铜配合物的过程中，我们成功获得了两个新的晶体结构，即[Cu 2（μ-Cl）2（adpa）2 ]（ClO 4）2（2b）和[Cu 2（addpa）（CH）3 CN）2（ClO 4）2 ]（ClO 4）2（3a）和新结构[Cu 2（addpa在催化ORR之后捕获的）（CH 3 CN）2（H 2 O）2 ]（ClO 4）4（3b）。电化学研究和抗坏血酸化学计量化学还原铜（II）配合物表明，蒽单元的存在有助于促进铜（II）的还原以及铜（I）物种的稳定。关于氧活化，双核Cu（I）配合物3a显示出比其类似的单核配合物2a显着更高的ORR活性。复杂3a还发现SnO 2具有相对较强的催化能力，可以催化O 2还原。所观察到的ħ 2 ö 2产物此催化后，连同从DFT计算获得的数据支持了图3a显示出2H +，2E
• Iron(III) Complexes of a Pyridoxal Schiff Base for Enhanced Cellular Uptake with Selectivity and Remarkable Photocytotoxicity
  作者：Uttara Basu、Ila Pant、Akhtar Hussain、Paturu Kondaiah、Akhil R. Chakravarty

  DOI：10.1021/ic5027625

  日期：2015.4.20

  near 520 and 420 nm from phenolate to the iron(III) center. The photophysical properties of the complexes are explained from the time dependent density functional theory calculations. The redox active complexes show a quasi-reversible Fe(III)/Fe(II) response near −0.3 V vs saturated calomel electrode. Complexes 2 and 3 exhibit remarkable photocytotoxicity in various cancer cells with IC50 values ranging

  铁（III）的吡哆醛复合物（维生素B6，维生素B6）或水杨醛席夫碱和改性dipicolylamines，即的[Fe（B）（L）]（NO 3）（1 - 5），其中B是苯基Ñ，Ñ双（（吡啶-2-基）甲基）甲胺（phbpa在1），（蒽-9-基） - ñ，ñ双（（吡啶-2-基）甲基）甲胺（anbpa在2，4）和（芘-1-基） - ñ，ñ -双（（吡啶-2-基）甲基）甲胺（pybpa在3，5）（H 2大号1为3-羟基-5-（羟甲基）-4 - （（（2-羟基苯基）亚氨基）甲基）-2-甲基吡啶（1 - 3）和H 2大号2是2 - [（2-羟基苯基-亚氨基）甲基制备]，并研究其在癌细胞中的摄取和光细胞毒性。制备具有非吡咯醛席夫碱的复合物4和5，以探测吡ido醛基团在肿瘤靶向和细胞摄取中的作用。配合物1的PF 6盐（1a）在结构上得到了表征。配合物具有扭曲的六坐标FeN 4 O 2核心，其中金属处于+3氧化
• Syntheses, crystal structures and antimicrobial activities of Cu(<scp>ii</scp>), Ru(<scp>ii</scp>), and Pt(<scp>ii</scp>) compounds with an anthracene-containing tripodal ligand
  作者：Zeli Yuan、Xiaomin Shen、Jiandong Huang

  DOI：10.1039/c4ra09168j

  日期：——

  Three new Cu(ii), Ru(ii), and Pt(ii) compounds of an anthracene-containing tripodal ligand were synthesized. Their crystal structures was determined by a single-crystal X-ray diffraction method and their antimicrobial activities were investigated.

  用含蒽的三脚镇配体合成了三种新的铜（Cu（II））、钌（Ru（II））和铂（Pt（II））化合物。通过单晶X射线衍射法确定了它们的晶体结构，并研究了它们的抗微生物活性。
• Nickel(II) and zinc(II) complexes of N-substituted di(2-picolyl)amine derivatives: Synthetic and structural studies
  作者：Linda Götzke、Kerstin Gloe、Katrina A. Jolliffe、Leonard F. Lindoy、Axel Heine、Thomas Doert、Anne Jäger、Karsten Gloe

  DOI：10.1016/j.poly.2010.12.005

  日期：2011.3

  (1) and its secondary N-substituted derivatives, N-(4-pyridylmethyl)-di(2-picolyl)amine (2), N-(4-carboxymethyl-benzyl)-di(2-picolyl)amine (3), N-(4-carboxybenzyl)-di(2-picolyl)amine (4), N-(1-naphthylmethyl)-di(2-picolyl)amine (5), N-(9-anthracenylmethyl)-di(2-picolyl)amine (6), 1,4-bis[di(2-picolyl)aminomethyl]benzene (7), 1,3-bis[di(2-picolyl)aminomethyl]benzene (8) and 2,4,6-tris[di(2-picolyl)amino]triazine

  二（2-吡啶甲基）胺（1）及其仲N-取代衍生物N-（4-吡啶甲基）-二（2-吡啶甲基）胺（2），N-（4-羧甲基-苄基）-的相互作用二（2-吡啶甲基）胺（3），N-（4-羧基苄基）-二（2-吡啶甲基）胺（4），N-（1-萘甲基）-二（2-吡啶甲基）胺（5），N -（9-蒽基甲基）-二（2-吡啶甲基）胺（6），1,4-双[二（2-吡啶甲基）氨基甲基]苯（7），1,3-双[二（2-吡啶甲基）氨基甲基]苯（8）和2,4,6-三[二（2-吡啶甲基）氨基]三嗪（9）与硝酸Ni（II）和/或Zn（II）的分离已导致[Ni（1）（NO 3）2 ]，[Ni（2）（NO 3）2 ]，[Ni（3）（ NO 3）2 ]，[Ni（4）（NO 3）2 ]·CH 3 CN，[Ni（5）（NO 3）2 ]，[Ni（6）（NO 3）2 ]，[Ni 2（7）（NO 3）4 ]，[Ni 2（8）（NO3）4 ]，[Ni 3（9）（NO
• First Artificial Receptors and Chemosensors toward Phosphorylated Peptide in Aqueous Solution
  作者：Akio Ojida、Yasuko Mito-oka、Masa-aki Inoue、Itaru Hamachi

  DOI：10.1021/ja025761b

  日期：2002.6.1

  The first fluorescent chemosensors toward a native phosphorylated peptide are successfully synthesized. Dinuclear zinc(II)-dipicolylamine-based anthracene (1, 2) can selectively recognize and sense phosphorylated species with an increase in the fluorescence intensity. We also demonstrated that these artificial receptors fluorometrically detect a phosphorylated peptide with high affinity (>107 M-1)

  成功合成了第一个针对天然磷酸化肽的荧光化学传感器。双核锌 (II)-二吡啶甲胺基蒽 (1, 2) 可以选择性地识别和感知磷酸化物质，荧光强度增加。我们还证明了这些人工受体可以荧光检测水溶液中具有高亲和力 (>107 M-1) 的磷酸化肽。