ethyl 2-benzoyl-5-oxo-3,5-diphenylpentanoate | 117402-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-5-oxo-3,5-diphenylpentanoate
• 英文别名: Ethyl 2-benzoyl-5-oxo-3,5-diphenylpentanoate
• CAS: 117402-91-2
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄
• 分子量: 400.474
• InChiKey: BJMRLLPRPWBQCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-5-oxo-3,5-diphenylpentanoate 在 ammonium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到ethyl 2,4,6-triphenylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  一种多取代吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种多取代吡啶的制备方法；包括以下步骤：将1,5‑二羰基化合物溶解在二甲基亚砜（DMSO）中，搅拌使其溶解，称取醋酸铵固体一次性加入上述DMSO溶液中，将混合液升温、搅拌；通过薄层层析板检查反应是否完全，反应混合液降至室温用乙酸乙酯稀释，并用去离子水洗涤乙酸乙酯层3~5次；乙酸乙酯层有机相减压蒸干，浓缩物用二氯甲烷重结晶，制得1,2,3,5‑四取代的吡啶产品。本发明使用DMSO为溶剂和氧化剂，在加热的条件下使1,5‑二羰基化合物与醋酸铵反应生成1,2,3,5‑四取代吡啶。反应体系简单，避免了额外添加氧化剂以及高温强热的条件，尤其针对于3位有酯基取代的吡啶结构有较好的适用性。

  公开号：

  CN106632019B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-benzoyl-5-oxo-3,5-diphenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Bram, G.; Sansoulet, J.; Galons, H., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 367 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Samarium(III) Tris(2,6-di-<i>tert</i>-butyl-4-methylphenoxide): Preparation, Properties, and Catalytic Activity in the Michael Type Reaction
  作者：Kosuke Katagiri、Miyuki Kameoka、Masayoshi Nishiura、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1246/cl.2002.426

  日期：2002.4

  Samarium(III) tris(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide) (1), which is a highly coordinatively unsaturated complex, was prepared by the reaction of samarium(III) iodide with sodium 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide, and the crystal structure of its acetonitrile complex was determined by X-ray analysis. Complex 1 catalyzed the sequential Michael-Michael-aldol reaction of 3,3-dimethyl-2-butanone with

  钐 (III) 三（2,6-二叔丁基-4-甲基苯醚） (1) 是一种高度配位不饱和的络合物，由碘化钐 (III) 与 2,6-二钠反应制备-叔丁基-4-甲基苯醚，其乙腈配合物的晶体结构通过X射线分析确定。配合物 1 催化 3,3-二甲基-2-丁酮与苯扎乙酰苯的连续迈克尔-迈克尔-醛醇反应。
• Hypoiodite-catalysed oxidative cyclisation of Michael adducts of chalcones with 1,3-dicarbonyl compounds: a facile and versatile approach to substituted furans and cyclopropanes
  作者：Wen-Chao Gao、Fei Hu、Jun Tian、Xing Li、Wen-Long Wei、Hong-Hong Chang

  DOI：10.1039/c6cc06624k

  日期：——

  Through hypoiodite catalysis, the oxidative cyclisation of Michael adducts of chalcones with 1,3-dicarbonyl compounds for divergent synthesis of either furans or cyclopropanes is developed. The selective synthesis of major products...

  通过次碘酸盐催化，开发了查耳酮的迈克尔加合物与1,3-二羰基化合物的氧化环化反应，可用于呋喃或环丙烷的发散合成。主要产品的选择性合成...
• New Application of 1,4-Dihydropyridine System: Michael Reactions Mediated by 1,4-Dihydropyridine–Enolate Adduct in Micellar Medium
  作者：Sabir H. Mashraqui、Madhavi A. Karnik

  DOI：10.1246/cl.2003.1064

  日期：2003.11

  1,4-dihydropyridine-acetophenone enolate adduct, in catalytic amount effects Michael reactions in aqueous cationic micelles of cetyltrimethylammonium bromide. The enolate, generated by dissociation of the adduct abstracts a proton from readily enolizable substrates to bring about the Michael reaction under mild conditions in fair to good yields without side products.

  1,4-二氢吡啶-乙酰苯酮烯醇盐附加物以催化量在十六烷基三甲基氯化铵的阳离子胶束中催化迈克尔反应。该烯醇盐通过附加物的解离生成，从易于烯醇化的底物中提取质子，在温和的条件下实现迈克尔反应，产率良好，无副产物。
• Conformational Role of Xanthan Gum in its Interaction with Guar Gum
  作者：F. Wang、Y.J. Wang、Z. Sun

  DOI：10.1111/j.1365-2621.2002.tb09580.x

  日期：2002.11

  the effects of chain conformational changes of xanthan or deacetylated xanthan gum on its interaction with guar gum. Guar gum was not effective in denaturing xanthan gum when the xanthan helical structure was stabilized by salt. The intrinsic viscosities of deacetylated xanthan and guar blends were higher than those calculated from the weight averages of the 2. Conformational change was not observed

  :: 乌氏粘度计、质地分析和离心被用来研究黄原胶或脱乙酰黄原胶的链构象变化对其与瓜尔胶相互作用的影响。当黄原胶螺旋结构被盐稳定时，瓜尔胶不能有效地使黄原胶变性。脱乙酰黄原胶和瓜尔胶混合物的特性粘度高于根据 2 的重量平均值计算的那些。 未观察到脱乙酰黄原胶的构象变化，假设脱乙酰黄原胶与瓜尔胶结合的构象准确，因此最稳定的异型结构脱乙酰黄原胶与瓜尔胶直接形成，因此脱乙酰黄原胶与瓜尔胶之间的相互作用最强。
• Iron(iii) catalysis of the Michael reaction of 1,3-dicarbonyl compounds and enones
  作者：Jens Christoffers

  DOI：10.1039/a700838d

  日期：——

  Iron(III) chloride hexahydrate catalyses the Michael reaction of β-dicarbonyl compounds and enones under mild and neutral conditions with excellent yields and product selectivity.

  六水氯化铁(III)催化迈克尔 温和中性条件下β-二羰基化合物与烯酮的反应 具有优异的收率和产物选择性的条件。