S-(4-硝基苄基)-6-硫肌苷 | 38048-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: S-(4-硝基苄基)-6-硫肌苷
• 中文别名: S-(4-硝基苯甲基)-6-硫代次黄嘌呤核苷；S-(4-硝基苄基)-6-硫代肌苷
• 英文名称: nitrobenzylthioinosine
• 英文别名: S-(4-nitrobenzyl)-6-thioinosine；NBTI；NBMPR；4-Nitrobenzylthioinosine；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 38048-32-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₆S
• 分子量: 419.418
• InChiKey: DYCJFJRCWPVDHY-LSCFUAHRSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-190 °C(lit.)
• 沸点：
  770.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3904 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.1 M HCl：微溶
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  UO9025000
• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封，在2°C至-10°C下保存

SDS

1.1 产品标识符
: S-(4-硝基苄基)-6-硫肌苷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
NBTI
NBMPR
6-[(4-Nitrobenzyl)thio]-9-β-D-ribofuranOSylpurine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: NBTI
别名
NBMPR
6-[(4-Nitrobenzyl)thio]-9-β-D-ribofuranOSylpurine
: C17H17N5O6S
分子式
: 419.41 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 187 - 190 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
DNA抑制
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
其他突变测试系统
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UO9025000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途： 极强的核苷转运抑制剂。NBMPR可在培养中牢固且可逆地结合到与核苷转运机制相关的肿瘤细胞膜位点上，因而成为癌症研究中的一个非常有用的工具。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-硝基苄基)-6-硫肌苷 在 tritium oxide 、 5% rhodium on activated aluminium oxide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [benzyl methylene-³H₂]S-(4-nitrobenzyl)-6-thioinosine
  参考文献：
  名称：

  S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine：高比活性的氚标记

  摘要：

  S-(4-硝基苄基)-6-硫代肌苷的一步氚化描述了通过氚核磁共振和质谱对产物的表征。还讨论了[苄基亚甲基-3 H]S-(4-硝基苄基)-6-硫代肌苷的储存、稳定性和再纯化。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3844
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-三-苄氧基-罗伯糖 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 trityl resin 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.67h， 生成 S-(4-硝基苄基)-6-硫肌苷
  参考文献：
  名称：

  刚地弓形虫腺苷激酶的6-苄基硫代肌氨酸类似物的合成，生物学活性和分子建模。

  摘要：

  弓形虫是免疫力低下的人（如AIDS患者）继发中枢神经系统感染的最常见原因。弓形虫中腺苷代谢的主要途径是由腺苷激酶（EC 2.7.1.20）催化直接磷酸化为5'-单磷酸腺苷（AMP）。弓形虫中的腺苷激酶比该寄生虫中的任何其他嘌呤挽救酶明显更具活性，并已被确立为治疗弓形虫病的潜在化学治疗靶标。弓形虫的颠覆性底物，而不是人的腺苷激酶，优先被代谢成它们的单磷酸化形式，并且对寄生虫有选择性的毒性，但对它们的宿主没有毒性。6-苄基硫代肌苷（BTI）被确定为弓形虫腺苷激酶的优良颠覆性底物。在此处，我们报告了合成的BTI新类似物作为刚地弓形虫腺苷激酶的颠覆性底物。这些新的颠覆性底物是从三苯甲酰基保护的d-核糖开始合成的。为了完成前导优化过程，使用在5'-位的聚合物支撑的三苯甲基合成了分散且集中的组合库。20种化合物的组合库提供了几种比BTI更有活性的化合物。构效关系研究表明，对位取代起关键作用。为了研究这

  DOI：

  10.1021/jm030537y

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED GEMCITABINE BICYCLIC AMIDE ANALOGS AND TREATMENT METHODS USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES D'AMIDE BICYCLIQUE DE GEMCITABINE SUBSTITUÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2014145207A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  In one aspect, the invention relates to substituted gemcitabine aryl amide analogs, derivatives thereof, and related compounds; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating viral disorders and disorders of uncontrolled cellular proliferation using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代吉西他滨芳基酰胺类似物，其衍生物和相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗病毒性疾病和细胞不受控制增殖的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• [EN] INDOLIN-2-ONE OR PYRROLO-PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIN-2-ONE OU DE PYRROLOPYRIDIN-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015197567A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention is concerned with 2-oxo-2,3-dihydro-indoles of general formula (I) wherein Ar1 is phenyl or a five or six membered heteroaryl group, containing one, two or three heteroatoms, selected from N, S or O, wherein the N-heteroatom in the heteroaryl group may be oxidized to N+-(O-); R1 is lower alkyl, halogen, cyano or cycloalkyl; Ar2 is a five or six membered heteroaryl group, containing one, two, three or four heteroatoms, selected from N, S or O, wherein the N-heteroatom in the heteroaryl group may be oxidized to N+-(O-), or is benzo[b]thiophenyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, halogen, cyano, lower alkyl substituted by hydroxyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl substituted by amino, lower alkyl substituted by alkoxy, lower alkyl substituted by amide, or is cycloalkyl; X is CH or N; n is 1 or 2; m is 1 or 2; as well as with a pharmaceutically acceptable salt thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, epilepsy, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems.

  本发明涉及一般式（I）的2-氧代-2,3-二氢吲哚，其中Ar1为苯基或含有一个、两个或三个异原子（N、S或O）的五元或六元杂环芳基，其中杂环芳基中的N-异原子可以被氧化为N+-(O-)；R1为低碳基、卤素、氰基或环烷基；Ar2为含有一个、两个、三个或四个异原子（N、S或O）的五元或六元杂环芳基，其中杂环芳基中的N-异原子可以被氧化为N+-(O-)，或者为苯并[ｂ]噻吩基；R2为氢、低碳基、卤素、氰基、被羟基取代的低碳基、被卤素取代的低碳基、被氨基取代的低碳基、被烷氧基取代的低碳基、被酰胺取代的低碳基，或者为环烷基；X为CH或N；n为1或2；m为1或2；以及其药学上可接受的盐、消旋体混合物、或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗与精神病（精神病）、精神分裂症的阳性和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、躁郁症、情感障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化症、癫痫、关节炎作用、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病以及平衡问题相关的中枢神经系统疾病的治疗。
• [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CNS DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE-2-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017076932A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein A is phenyl or a six membered heteroaryl group, containing one or two N atoms, selected from (II) R1 is S(0)2lower alkyl, S(0)2NR4R5, S(0)2cycloalkyl, S-lower alkyl or S(0)2-azetidin-l-yl; R4 and R5 are independently from each other hydrogen, lower alkyl or (CH2)2OCH3; or the group A-R1 may form together with two neighboring carbon atoms from the group A an additional fused ring, selected from (III) R 2 is hydrogen or cycloalkyl; R 3 is methyl or halogen; n is 1 or 2; X is N, N+0" or CH; --- the dotted line may be nothing or -CH2-; as well as with a pharmaceutically acceptable salt thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive- compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co- morbid epilepsy.

  本发明涉及一种通式(I)的吲哚啉-2-酮衍生物，其中A为苯基或含有一个或两个N原子的六元杂环烃基，选自(II)中；R1为S(0)2较低烷基，S(0)2NR4R5，S(0)2环烷基，S-较低烷基或S(0)2-氮杂环丙烯基；R4和R5分别独立地为氢、较低烷基或(CH2)2OCH3；或者基团A-R1可以与基团A中的两个相邻碳原子一起形成一个来自(III)中选择的额外融合环；R2为氢或环烷基；R3为甲基或卤素；n为1或2；X为N、N+0"或CH；---虚线可以为无或- -；以及其药学上可接受的盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗与精神病（精神病）、精神分裂症的阳性和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫-强迫性障碍、认知障碍、双相障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎效应、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病和平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。
• [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CNS AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS INDOLIN-2-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU SNC ET DE TROUBLES APPARENTÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017076931A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein A is phenyl or a six membered heteroaryl group, containing one or two N atoms, selected from or the oxygen atom may form together with two neighboring carbon atoms from the group A an additional fused ring, selected from or; R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substitututed by halogen or oxetanyl; R2 is hydrogen, lower alkyl lower alkoxy, halogen or cycloalkyl; the dotted line is nothing or may be –CH2-; as well as with a pharmaceutically acceptable salt thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive- compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co morbid epilepsy.

  本发明涉及一般式（I）中的吲哚啉-2-酮衍生物，其中A是苯基或含有一个或两个N原子的六元杂环基，选择自或氧原子可与基团A中的两个相邻碳原子形成一个额外的融合环，选择自或；R1是氢、较低烷基、受卤素或氧乙烯基取代的较低烷基；R2是氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素或环烷基；虚线是不存在或可能是-CH2-；以及其药学上可接受的盐、消旋混合物、相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗与精神病（精神病）、精神分裂症的阳性和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、躁郁症、情感障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病以及平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。
• [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017076852A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein the substituents are defined in claim 1. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co- morbid epilepsy.

  本发明涉及一般式（I）的吲哚啉-2-酮衍生物，其中取代基在权利要求1中定义。这些化合物可用于治疗与正性（精神病）、阴性症状有关的中枢神经系统疾病，如精神分裂症、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、双相情感障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、肌萎缩侧索硬化症、关节炎影响、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病和平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍。