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alpha-L-吡喃-木糖 | 7296-58-4

中文名称
alpha-L-吡喃-木糖
中文别名
——
英文名称
α-L-xylopyranose
英文别名
α-L-xylose;L-xylopyranose;D-xylose;L-xylose;xylose;Alpha-L-Xylopyranose;(2R,3S,4R,5S)-oxane-2,3,4,5-tetrol
alpha-L-吡喃-木糖化学式
CAS
7296-58-4
化学式
C5H10O5
mdl
——
分子量
150.131
InChiKey
SRBFZHDQGSBBOR-SKNVOMKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.757±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:f6e9efe766d00cb6523b4928f985c5c6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    alpha-L-吡喃-木糖溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 150.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 糠醛
    参考文献:
    名称:
    Method for Preparing Furfural
    摘要:
    本发明涉及一种通过在水中和羧酸和异相酸催化剂的存在下反应戊糖为制备糠醛的方法,所述方法在羧酸的水溶液中作为反应介质进行。本发明还涉及通过在水中和羧酸和异相酸催化剂的存在下反应戊糖来制备糠醛的方法。本发明还涉及一种富含糠醛的羧酸水溶液。
    公开号:
    US20140309440A1
  • 作为产物:
    描述:
    山梨醇盐酸苯甲醛sodium periodate溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以28%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    从机会性病原体堪萨斯分枝杆菌中合成十三糖脂寡糖抗原
    摘要:
    合成了来自机会性病原体堪萨斯分枝杆菌的脂寡糖的十三糖聚糖结构域。目标(见结构)具有使其合成成为一项艰巨挑战的结构基序,包括稀有单糖、不对称取代的海藻糖残基和对碱敏感的酰胺侧链。该研究为合成这一类不寻常分子的其他成员提供了一种策略。
    DOI:
    10.1002/anie.202111549
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文献信息

  • Formation of Chiral Structures in Photoinitiated Formose Reaction
    作者:S. V. Stovbun、A. A. Skoblin、A. M. Zanin、V. A. Tverdislov、O. P. Taran、V. N. Parmon
    DOI:10.1134/s0018143918020145
    日期:2018.3
    The possibility to synthesize biologically important sugars and other chiral compounds without any initiators in the UV-initiated reaction of formaldehyde in aqueous solution has been shown for the first time. An optically active condensed phase due to an sp3-hybridized carbon atom has been detected. It has been shown that this phase is formed due to the spatial cleavage of antipodes in the racemate
    首次显示了在甲醛在水溶液中的紫外线引发的反应中,无需任何引发剂即可合成具有生物重要意义的糖类和其他手性化合物的可能性。已经检测到由于sp 3-杂化的碳原子引起的旋光缩合相。已经表明,该相是由于外消旋物中对映体的空间裂解而形成的,类似于在巴斯德的已知实验中手性征兆之后对映体的裂解。在与现代有关前生物学进化的形式和载体的现代观念相对应的条件下获得了结果,因此,对于理解生物生成过程可能具有根本的重要性。
  • Studies of the Pfeiffer effect induced in tris(pyridine-2,6-dicarboxylato)terbate(III) by monosaccharide aldose sugars
    作者:Harry G. Brittain
    DOI:10.1039/dt9840001367
    日期:——
    carbon 4 of the sugars (when these were present in the pyranose ring form) and the predominant [Tb(pydca)3]3– enantiomer. This suggests that an association process does indeed lead to the observed Pfeiffer effects, and that the forces leading to the formation of the outer-sphere complexes are rather specific in nature.
    在与单糖醛糖形成外球络合物后,在[Tb(pydca)3 ] 3–(pydca =吡啶-2,6-二羧酸吡啶)的外消旋混合物中诱导了光学活性,并通过圆偏振发光光谱法对其进行了研究。将D-甘油醛添加到[Tb(pydca)3 ] 3–的溶液中未观察到光学活性,这表明存在半缩醛环氧是发生外球缔合所必需的。发现诱导的光学活性的符号随所用糖的身份而变化,但是在糖的碳原子4(当它们以吡喃糖环形式存在时)的构型与主要的[Tb( pydca)3 ] 3–对映异构体。这表明缔合过程确实导致了观察到的菲佛效应,并且导致形成外圈复合物的力在本质上是相当特殊的。
  • Determination of the absolute configuration of monosaccharides by 1H NMR spectroscopy of their per-O-(S)-2-methylbutyrate derivatives
    作者:William S. York、Stephen Hantus、Peter Albersheim、Alan G. Darvill
    DOI:10.1016/s0008-6215(97)00050-5
    日期:1997.5
    Abstract An empirical method was developed to determine the absolute configuration of monosaccharides, based on high-field 1H NMR spectroscopy of their per- O-(S)-2-methylbutyrate (SMB) derivatives. The SMB derivatives of the D and L forms of a given monosaccharide are diastereomers, allowing them to be distinguished on the basis of differences in their 1H NMR chemical shifts. The reproducibility of
    摘要建立了一种基于经验的方法来确定其单糖的绝对构型,该方法基于其过O-(S)-2-甲基丁酸酯(SMB)衍生物的1H NMR光谱。给定单糖的D和L形式的SMB衍生物为非对映异构体,可根据其1H NMR化学位移的差异进行区分。这些化学位移差异的可重复性可以通过比较数据库中SMB衍生物的光谱与标准光谱来常规确定各种单糖的绝对构型,从而无需为每次分析准备和分析新的标准。衍生过程使用廉价,易于处理的试剂,并且实际上是完整的。将该方法应用于三种复杂的聚糖,可以明确确定其组成单糖的绝对构型。几种单糖的对映体形式可通过其过-O-(S)-2-甲基丁酸酯衍生物的高场1H NMR光谱进行区分。
  • METHODS OF TREATING DIABETES
    申请人:De PAUL Susan Margaret
    公开号:US20130165395A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    Solid forms of anhydrous (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol are disclosed, in addition to methods of their use in the treatment of various diseases and disorders.
    本文披露了无水形式的(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-乙氧基苯基)苯基)-6-(甲硫基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇的固态形式,以及它们在治疗各种疾病和障碍方面的使用方法。
  • KONIG, WILFRIED A.;MISCHNICK-LUBBECKE, PETRA;BRASSAT, BARBEL;LUTZ, SABINE+, CARBOHYDR. RES., 183,(1988) N 1, C. 11-17
    作者:KONIG, WILFRIED A.、MISCHNICK-LUBBECKE, PETRA、BRASSAT, BARBEL、LUTZ, SABINE+
    DOI:——
    日期:——
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