1-CBZ-氮杂环丁烷-3-甲醛 | 1638761-59-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-CBZ-氮杂环丁烷-3-甲醛
• 英文名称: benzyl 3-formylazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 3-formylazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1638761-59-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: RNLJBLXJVHYAEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-CBZ-氮杂环丁烷-3-甲醛 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (R)-benzyl 3-(1-aminoethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020097389A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020097389A5
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧羰基-氮杂环丁烷-3-甲酸 在 dimethyl sulfide borane 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-CBZ-氮杂环丁烷-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2020097389A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020097389A5

文献信息

• IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190298729A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。
• [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021231571A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。
• [EN] RAPIDLY ACCELERATING FIBROSARCOMA PROTEIN DEGRADING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022047145A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (Raf, such as c-Raf, A-Raf, and/or B-Raf), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Raf, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The hetero-bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了作为快速加速纤维肉瘤（Raf，如c-Raf、A-Raf和/或B-Raf）调节剂的双功能化合物。具体来说，本公开的异双功能化合物在一端含有结合到cereblon E3泛素连接酶的部分，另一端含有结合Raf的部分，使目标蛋白质靠近泛素连接酶以实现目标蛋白质的降解（和抑制）。本公开的异双功能化合物表现出与目标蛋白质的降解/抑制相关的广泛的药理活性。由于目标蛋白质异常调节导致的疾病或疾病可以通过本公开的化合物和组合物进行治疗或预防。
• Discovery of Potent Small-Molecule Inhibitors of MLL Methyltransferase
  作者：Ting-Rong Chern、Liu Liu、Elyse Petrunak、Jeanne A. Stuckey、Mi Wang、Denzil Bernard、Haibin Zhou、Shirley Lee、Yali Dou、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00229

  日期：2020.6.11

  report the design, synthesis, and evaluation of an S-adenosylmethionine-based focused chemical library which led to the discovery of potent small-molecule inhibitors directly targeting the MLL SET domain. Determination of cocrystal structures for a number of these MLL inhibitors reveals that they adopt a unique binding mode that locks the MLL SET domain in an open, inactive conformation.

  混合谱系白血病（MLL）蛋白，也称为MLL1，是一种赖氨酸甲基转移酶，专门负责组蛋白3赖氨酸4的甲基化。MLL已被视为具有MLL融合基因或MLL白血病。在此，我们报告了基于S-腺苷甲硫氨酸的重点化学文库的设计，合成和评估，该文库导致发现了直接靶向MLL SET域的强效小分子抑制剂。对许多这些MLL抑制剂的共晶结构的测定表明，它们采用了独特的结合模式，将MLL SET域锁定在开放的，无活性的构象中。
• PROTEIN DEGRADATION AGENT COMPOUND PREPARATION METHOD AND APPLICATION
  申请人：Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP4083020A1

  公开（公告）日：2022-11-02

  Provided are a protein degradation agent compound preparation method and application; specifically, provided are the compound represented by formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, and an application of said compound in the degradation of androgen receptor (AR).

  提供了一种蛋白质降解剂化合物的制备方法和应用; 具体地，提供了由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐，并且提供了该化合物在雄激素受体(AR)降解中的应用。