4-(1-hydroxyethyl)-1-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole | 915137-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-hydroxyethyl)-1-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[1-Methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]ethanol
• CAS: 915137-32-5
• 化学式: C₉H₁₀F₆N₂O₂
• 分子量: 292.181
• InChiKey: ZZIFPSSDBTWEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-hydroxyethyl)-1-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole 在 sodium hydrogensulfide 、 四溴化碳 、 羟基-甲烷亚磺酸 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-chloro-2-{1-[1-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl]-ethylsulfanyl}-thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123088

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-羰醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(1-hydroxyethyl)-1-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123088

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Herbicides
  申请人：Elliott Alison Clare

  公开号：US20090048112A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are defined as in claim 1 , are suitable for use as herbicides. Also claimed is the intermediate (II) wherein R 1 is chloro, R 2 is hydrogen and X A is methylsulfonate, three processes for the preparation of compounds of formula (Ih) wherein m is 1 or 2, and the other substituents are defined as in claim 1 , and a process for the preparation of compounds of the formula (IVa) wherein X B is a halogen atom, and the substitutents are defined as in claim 1 .
• WO2006/123088
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——