5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde | 878198-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-[[methyl-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl]amino]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 878198-62-0
• 化学式: C₂₄H₃₀N₆O
• 分子量: 418.542
• InChiKey: DCPKEQUJEBWILH-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium formate 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87549

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  GSK812397 在 IBX polystyrene 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 以58%的产率得到5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87549

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080234318A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对靶细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与靶细胞的CXCR4等受体的结合。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GUDMUNDSSON Kristjan

  公开号：US20070254910A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对靶细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响自然配体或趋化因子与靶细胞的CXCR4等受体的结合。
• WO2007/27999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006026703A3

  公开（公告）日：2006-10-05
• EP1799671A4
  申请人：——

  公开号：EP1799671A4

  公开（公告）日：2009-06-10