3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-α-D-glucopyranosyl fluoride | 24679-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-α-D-glucopyranosyl fluoride
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5,6-difluorooxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 24679-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₆F₂O₇
• 分子量: 310.252
• InChiKey: OZIWIFNLCSFOGJ-OOCWMUITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-α-D-glucopyranosyl fluoride 在 calcium sulfate 、 氢溴酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙酸酐 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  2′-氟麦芽糖：4-O-（2-脱氧-2-氟-α-d-吡喃吡喃糖基）-d-吡喃葡萄糖的合成与性质，以及2,3-二-O-乙酰基-1的晶体结构， 6-脱水-4-O-（3,4-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-α-d-吡喃葡萄糖基）-β-d-吡喃葡萄糖

  摘要：

  3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-2-氟-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物与3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-2-氟-溴的偶联在两种情况下，在Koenigs-Knorr反应条件下，α-d-吡喃半乳糖基溴化物与2,3-二-O-乙酰基-1,6-脱水-β-d-葡萄糖一起生成仅相应的α-（1→4 ）-连接的二糖。在第一种情况下，通过1 H-和19 Fn.mr以及X-射线晶体学分析2,3-二-O-乙酰基-1,6-脱水4-O-（3， 4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-α-d-吡喃葡萄糖基）-β-d-吡喃葡萄糖。该二糖的脱保护得到2'-脱氧-2'-氟麦芽糖。麦芽糖及其氟化类似物显示出相似的1 H和13 Cn.mr光谱和旋光度，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85222-2
• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧-2-氟-D-吡喃葡萄糖 1,3,4,6-四乙酸酯 在 氨 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在超强酸存在下的2-卤代-糖基阳离子的结构和计算分析：一个扩展的平台。

  摘要：

  公开了基于天然核糖核酸的结构分析，该结构难以分析的糖基阳离子来自超酸中的天然和非天然单糖。首次有可能探索缩合相中一系列2-卤代葡萄糖基，半乳糖基和甘露糖基供体中C2位置的脱氧和卤素取代的结果。使用DFT计算支持的低温原位NMR实验对这些阳离子中间体进行了表征。2-溴衍生物显示糖基阳离子的分子内稳定。在C 2引入强吸电子的氟原子对氧碳鎓离子反应性产生相当大的影响。在过酸中，这些氧碳鎓离子通过弱配位的SbF6-阴离子而淬灭，

  DOI：

  10.1002/anie.201907001

文献信息

• Studies on the Reaction of D-Glucal and its Derivatives with 1-Chloromethyl-4-Fluoro-1,4-Diazoniabicyclo[2.2.2]Octane Salts
  作者：J. Ortner、M. Albert、H. Weber、K. Dax

  DOI：10.1080/07328309908543997

  日期：1999.1.1

  ABSTRACT The reaction of D-glucal and its derivatives with the electrophilic N-F-fluorination reagents F-TEDA tetrafluoroborate and triflate was studied by means of 19F NMR spectroscopy. In all cases mixtures of 2-deoxy-2-fluoro-D-gluco- and -D-mannopyranose derivatives were formed, the ratio of which was dependent on the nature of the O-protecting groups. Concerning the products arising from the direct

  摘要利用19F NMR光谱研究了D-葡萄糖及其衍生物与亲电NF-氟化试剂F-TEDA四氟硼酸酯和三氟甲磺酸酯的反应。在所有情况下，均形成2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖-和-D-甘露吡喃糖衍生物的混合物，其比例取决于O-保护基团的性质。关于直接通过双键添加试剂产生的产物，D-葡萄糖构型的化合物（13-20）通常显示出比其D-甘露聚糖对应物（21-28）更高的水解速率。仅当形成单个端基异构体（例如2,4-二硝基苯基糖苷29e / 37e和二糖氟化物35d / 43d）或过氧乙酸酯（例如29f / 37f）时，才能实现产品分离。
• Amphiphilic and Mesogenic Carbohydrates, 8. – Liquid Crystalline Alkyl 2-Deoxy-2-fluoro-1-thioglycopyranosides
  作者：Ralf Miethchen、Heike Kowalek、Angela Niemanna、Siegmar Diele、Christoph Schick

  DOI：10.1002/jlac.199719970140

  日期：1997.1

  The homologous series of the amphiphilic alkyl 2-deoxy-2-fluoro-1-thio-α-D-glucopyranosides 5a–e and alkyl 2-deoxy-2-fluoro-1-thio-α-D-mannopyranosides 9a–e were prepared from the 2-deoxy-2-fluoro-D-glycosyl fluorides 1 and 6, respectively. Their liquid crystalline properties were investigated by polarising microscopy, DSC measurements, and X-ray measurements. The fluorine-containing thioglycosides

  两亲烷基2-脱氧-2-氟-1-硫代-α-D-吡喃葡萄糖苷5a-e和烷基2-脱氧-2-氟-1-硫代-α-D-甘露吡喃糖苷9a-e的同源序列为分别由2-脱氧-2-氟-D-糖基氟化物1和6制备。通过偏振显微镜，DSC测量和X射线测量研究了它们的液晶性质。含氟的硫糖苷5a-e和9a-e形成近晶型A的对映中间相。关于同位烷基-1-硫代-α-D，讨论了F对OH和S取代O的影响。 -吡喃葡萄糖苷10和烷基2-脱氧-2-氟-α-D-吡喃葡萄糖苷11。
• Reactions of glycals with xenon fluoride: an improved synthesis of 2-deoxy-2-fluorosaccharides
  作者：W. Korytnyk、S. Valentekovic-Horvat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92755-2

  日期：1980.1

  The 1,2-double bond in acetylated glycals has been fluorinated with XeF2 in the presence of BF3 to give 1,2-deoxy-1,2-difluorosaccharides. A mechanism for this reaction has been proposed. This method represents an improvement in the synthesis of 2-deoxy-2-fluorosaccharides.

  在BF 3的存在下，已用XeF 2氟化了乙酰化缩醛中的1,2-双键，得到1,2-脱氧-1,2-二氟糖。已经提出了该反应的机制。该方法代表了2-脱氧-2-氟糖合成的一种改进。
• A convenient synthesis of 1,2-difluoro-1, 2-dideoxyhexoses using xenon fluoride
  作者：W. Korytnyk、S. Valentekovic-Horvath、C.R. Petrie

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85090-4

  日期：1982.1

  A method for the addition of fluorine to the double bond in acetylated glycals using XeF2 in the presence of BF3 has been shown to provide a convenient route for the synthesis of acetylated 1, 2-dideoxy-1, 2-difluorosugars. The reagent attacks the double bond predominantly from the least hindered side to give a cis adduct, but the reaction also provided other isomers which have been separated by chromatography

  已经显示了在BF 3存在下使用XeF 2将氟添加到乙酰化的缩醛中的双键上的方法，为合成乙酰化的1、2-二脱氧-1、2-二氟糖提供了便利的途径。该试剂主要从受阻最小的一侧进攻双键，形成顺式加合物，但该反应还提供了其他异构体，这些异构体已通过色谱法分离，其立体化学由19F NMR光谱。所提出的反应机理涉及试剂对C-2的初始亲电子攻击，然后是对C-1的亲核攻击。加合物的脱乙酰基得到1,2-二脱氧基-1,2-二氟糖，这在生化研究中是有意义的。通过选择性水解1，2-二脱氧-1，2-二氟-1-岩藻糖的异头氟原子来制备结晶的2-脱氧-2-1-岩藻糖。
• d-Glucose- and d-mannose-based antimetabolites. Part 2. Facile synthesis of 2-deoxy-2-halo-d-glucoses and -d-mannoses
  作者：Izabela Fokt、Slawomir Szymanski、Stanislaw Skora、Marcin Cybulski、Timothy Madden、Waldemar Priebe

  DOI：10.1016/j.carres.2009.06.016

  日期：2009.8

  Modified D-glucose and D-mannose analogs are potentially clinically useful metabolic inhibitors. Biological evaluation of 2-deoxy-2-halo analogs has been impaired by limited availability and lack of efficient methods for their preparation. We have developed practical synthetic approaches to 2-deoxy-2-fluoro-, 2-chloro-2-deoxy-, 2-bromo-2-deoxy-, and 2-deoxy-2-iodo derivatives Of D-glucose and D-mannose that exploit electrophilic addition reactions to a commercially available 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.