N-propyl-1-(4-imidazolyl)methanimine | 867142-53-8

• 英文名称: N-propyl-1-(4-imidazolyl)methanimine
• 英文别名: 4-ImHPr；1-(1H-imidazol-5-yl)-N-propylmethanimine
• CAS: 867142-53-8
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD19227274
• 分子量: 137.184
• InChiKey: XXPFIOZKZGANOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-1-(4-imidazolyl)methanimine 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [imidazol-4⁽⁵⁾-yl](propylamino)methyl-H-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）亚膦酸酯在高效制备新型杂环α-氨基甲基-H-次膦酸中的应用

  摘要：

  一个简单的，可重复的，以及新的杂环α氨基甲基高效制备ħ次膦酸报道。合成方案基于双（三甲基甲硅烷基）亚膦酸酯作为有效的磷亲核试剂在与相应的杂环亚胺的反应中的应用。加入中间体通向随后的甲醇分解预期杂环α氨基甲基ħ在公平的良好的产率-次膦酸。此外，二苯甲基衍生物的酸性水解允许的自由α氨甲基有效地制备ħ以良好的收率和简单结晶后的高纯度次膦酸。 杂环-磷-醛-亚胺-水解

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258387
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4-咪唑甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-propyl-1-(4-imidazolyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）亚膦酸酯在高效制备新型杂环α-氨基甲基-H-次膦酸中的应用

  摘要：

  一个简单的，可重复的，以及新的杂环α氨基甲基高效制备ħ次膦酸报道。合成方案基于双（三甲基甲硅烷基）亚膦酸酯作为有效的磷亲核试剂在与相应的杂环亚胺的反应中的应用。加入中间体通向随后的甲醇分解预期杂环α氨基甲基ħ在公平的良好的产率-次膦酸。此外，二苯甲基衍生物的酸性水解允许的自由α氨甲基有效地制备ħ以良好的收率和简单结晶后的高纯度次膦酸。 杂环-磷-醛-亚胺-水解

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258387

文献信息

• Structural and Spectroscopic Study of Reactions between Chelating Zinc-Binding Groups and Mimics of the Matrix Metalloproteinase and Disintegrin Metalloprotease Catalytic Sites:  The Coordination Chemistry of Metalloprotease Inhibition
  作者：Hongshan He、David T. Puerta、Seth M. Cohen、Kenton R. Rodgers

  DOI：10.1021/ic050723p

  日期：2005.10.1

  displace the aqua ligand in [Tp(Ph,Me)Zn(OH2)]+ to yield complexes having 1H NMR spectra consistent with the formation of five membered chelates. The 1H resonance frequencies of the chelating ligands typically shift upfield upon coordination to the zinc center, due to ring current effects from the pendant phenyl groups of the (Tp(Ph,Me))- ligand. Thus, the 1H NMR spectra provide a convenient and sensitive

  为了解锌结合基团（ZBGs）与基质金属蛋白酶（MMPs）和整联蛋白金属蛋白酶（ADAMs）中催化性锌中心的配位化学，我们围绕三（3,5-甲基苯并吡唑基）氢硼酸锌（II）进行了模型化合物研究）氢氧化物和水络合物（分别为[[Tp（Ph，Me）ZnOH]和[Tp（Ph，Me）Zn（OH2）] + ）硼酸盐）及其与一类螯合席夫碱配体的反应产物。结果表明质子配体HL（HL = N-丙基-1-（5-甲基-2-咪唑基）甲胺（5-Me-4-ImHPr），N-丙基-1-（4-咪唑基）甲胺（4-ImHPr）和N-丙基-1-（2-咪唑基）甲胺（2-ImHPr））与[Tp（Ph，Me）ZnOH]反应，得到通式[Tp（Ph，Me ）ZnL]，而与中性非质子配体的反应，L'（L'= N-丙基-1-（1-甲基-2-咪唑基）甲亚胺（1-Me-2-ImPr）和N-丙基-1-（2-噻唑基）甲胺（2-TaPr）），得到相应的[Tp（Ph，Me）ZnL]