1-iodo-1H,1H-perfluorodecane | 871014-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-iodo-1H,1H-perfluorodecane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Nonadecafluoro-10-iododecane
• CAS: 871014-95-8
• 化学式: C₁₀H₂F₁₉I
• 分子量: 610.0
• InChiKey: BTUUBTMAXSIIDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-1H,1H-perfluorodecane 、 三氟乙酸酐 在 双氧水 作用下， 反应 40.0h， 以95%的产率得到(bis-trifluoroacetoxy)iodo-1H,1H-perfluorodecane
  参考文献：
  名称：

  基于 Fmoc 的自动和手动固相肽合成的氟加帽策略

  摘要：

  只需加水：通过使用标准 Fmoc 协议和商业自动化合成仪合成的肽可以通过水溶液的简单离心从缺失产物中纯化出来。缺失产物用氟三价碘鎓盐封端。在合成结束时，粗肽溶解在水中并离心，缺失产物沉淀，只留下全长肽在溶液中。报告了普遍使用该策略的协议。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500958
• 作为产物：
  描述：

  全氟十醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 PEG 4000 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-iodo-1H,1H-perfluorodecane
  参考文献：
  名称：

  基于 Fmoc 的自动和手动固相肽合成的氟加帽策略

  摘要：

  只需加水：通过使用标准 Fmoc 协议和商业自动化合成仪合成的肽可以通过水溶液的简单离心从缺失产物中纯化出来。缺失产物用氟三价碘鎓盐封端。在合成结束时，粗肽溶解在水中并离心，缺失产物沉淀，只留下全长肽在溶液中。报告了普遍使用该策略的协议。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500958

文献信息

• Fluorous Capping Reagents and Methods for Peptide Purification
  申请人：Kumar Krishna

  公开号：US20080275216A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Aspects of the present invention relate to compounds for preparing fluorocarbon compounds, methods for preparing fluorocarbon compounds, and methods for purifying a mixture of compounds. One aspect of the present invention relates to a trivalent iodonium fluorocarbon. The trivalent iodonium fluorocarbon compound of the invention is useful for attaching a fluorocarbon group to a compound that has a nucleophilic functional group. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing a trivalent iodonium fluorocarbon. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing a fluorocarbon by treating a compound bearing a nucleophilic functional group with a trivalent iodonium fluorocarbon compound. Another aspect of the present invention relates to a method or purifying a mixture comprising a first and a second compound by treating the mixture with a trivalent iodonium fluorocarbon to attach a fluorocarbon group to the second compound leaving the first compound unchanged, and purifying the mixture by fluorous-phase purification.

  本发明涉及用于制备氟碳化合物的化合物、制备氟碳化合物的方法以及纯化化合物混合物的方法。本发明的一个方面涉及三价碘氟碳化物。本发明的三价碘氟碳化物化合物可用于将氟碳基附加到具有亲核性官能团的化合物上。本发明的另一个方面涉及制备三价碘氟碳化物的方法。本发明的另一个方面涉及通过用三价碘氟碳化物化合物处理带有亲核性官能团的化合物来制备氟碳化合物的方法。本发明的另一个方面涉及通过用三价碘氟碳化物处理混合物，将氟碳基附加到第二化合物上并保持第一化合物不变，然后通过氟相纯化来纯化混合物的方法。
• [EN] FLUOROUS CAPPING REAGENTS, AND METHODS FOR PEPTIDE PURIFICATION<br/>[FR] REACTIFS DE COIFFAGE FLUOREUX ET PROCEDES DE PURIFICATION DE PEPTIDES
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2005118527A3

  公开（公告）日：2007-01-25
• US7612166B2
  申请人：——

  公开号：US7612166B2

  公开（公告）日：2009-11-03