(S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate；tert-butyl (S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate；(S)-tert-butyl 5-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₃Si
• 分子量: 437.654
• InChiKey: HPYFMUNEWANYBZ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 水 、 diethylzinc 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,3S,5S)-2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项披露涉及到Formula (I)中定义的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗与HCV相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2010117635A1
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸乙酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)和式(II)化合物，其中R1、R2、R3、R6、A和A'如本文所定义。这些化合物作为HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，对于治疗丙型肝炎病毒感染具有用途。

  公开号：

  WO2012048421A1

文献信息

• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015052264A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。
• Structural Properties and Stereochemically Distinct Folding Preferences of 4,5‐ <i>cis</i> and <i>trans</i> ‐Methano‐ <scp>L</scp> ‐Proline Oligomers: The Shortest Crystalline PPII‐Type Helical Proline‐Derived Tetramer
  作者：Gilles Berger、Miguel Vilchis‐Reyes、Stephen Hanessian

  DOI：10.1002/anie.201506208

  日期：2015.11.2

  synthesis, structural properties, and folding patterns of a series of L‐proline methanologues represented by cis‐ and trans‐4,5‐methano‐L‐proline amides and their oligomers are reported as revealed by X‐ray crystallography, circular dichroism measurements, and DFT calculations. We disclose the first example of a crystalline tetrameric proline congener to exhibit a polyproline II helical conformation

  X射线晶体学，圆二色性测量表明，以顺式和反式-4,5-甲基-L-脯氨酸酰胺为代表的一系列L-脯氨酸甲醇类似物的合成，结构性质和折叠模式和DFT计算。我们公开了显示聚脯氨酸II螺旋构象的结晶四聚脯氨酸同类物的第一个实例。反映反酰胺的n→π*稳定程度的理论计算结果证明了顺式-4,5-甲基-L-脯氨酸低聚物的PPII型螺旋排列（溶液形式和固态形式）的实验证据构象。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Pack Shawn K.

  公开号：US20110269956A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方面有用的化合物的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09006455B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。