3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 1309077-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate；tert-butyl 3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 1309077-13-1
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃Si
• 分子量: 451.681
• InChiKey: ODRNZAUJSRETPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲酸 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-methyl-3-(pyridin-3-yloxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS a4ß2 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR ?4?2 NICOTINIQUE DE L'ACÉTYCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新颖双环化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶型、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐以及含有它们的组合物。本发明还涉及制备上述新型化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶型、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐以及含有它们的组合物的方法。这些化合物对与α4β2烟碱受体相关的各种疾病的治疗和预防具有用处。

  公开号：

  WO2011061751A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester 在 diethylzinc 、 氯化铵 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 反应 3.08h， 生成 3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha 4 Beta 2 NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型α4β2神经元尼古丁乙酰胆碱受体配体化合物，以及它们的衍生物、立体异构体、药用可接受盐和含有它们的组合物。

  公开号：

  US20120322808A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012039717A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS alpha4 beta2 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US20130072518A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to novel bicyclic compounds of the formula (I), and their derivatives, prodrugs, tautomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, metabolites, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their derivatives, prodrugs, tautomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, metabolites, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. These compounds are useful in the treatment and prevention of various disorders that are related to α 4 β 2 nicotinic receptors.

  本发明涉及具有式(I)的新颖双环化合物及其衍生物、前药、互变体、立体异构体、多型体、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐以及含有它们的组合物。本发明还涉及上述新颖化合物及其衍生物、前药、互变体、立体异构体、多型体、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐及含有它们的组合物的制备方法。这些化合物在治疗和预防与α4β2烟碱受体相关的各种疾病方面是有用的。
• Cyclic amine derivatives as EP4 receptor antagonists
  申请人：Borriello Manuela

  公开号：US09181279B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  There is described a novel group of cyclic amine derivative compounds, having an EP4 receptor antagonistic activity and specifically pharmaceutical compounds which are useful for the treatment or alleviation of Prostaglandin E mediated diseases. The present invention therefore relates to novel compounds which are selective antagonists of the EP4 subtype of PGE2 receptors with analgesic and antinflammatory activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, inter alia for the treatment or alleviation of Prostaglandin E mediated diseases such as acute and chronic pain, osteoarthritis, inflammation-associated disorder as arthritis, rheumatoid arthritis, cancer, migraine and endometriosis.

  本发明描述了一类新型的环状胺衍生物化合物，具有EP4受体拮抗活性，特别是具有治疗或缓解前列腺素E介导疾病的药物化合物。因此，本发明涉及一种新型化合物，其是PGE2受体EP4亚型的选择性拮抗剂，具有镇痛和抗炎活性，制备过程、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途，包括治疗或缓解前列腺素E介导的疾病，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、炎症相关的疾病如关节炎、类风湿关节炎、癌症、偏头痛和子宫内膜异位症。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Borriello Manuela

  公开号：US20150087626A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  There is described a novel group of cyclic amine derivative compounds, having an EP 4 receptor antagonistic activity and specifically pharmaceutical compounds which are useful for the treatment or alleviation of Prostaglandin E mediated diseases. The present invention therefore relates to novel compounds which are selective antagonists of the EP 4 subtype of PGE 2 receptors with analgesic and antinflammatory activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, inter alia for the treatment or alleviation of Prostaglandin E mediated diseases such as acute and chronic pain, osteoarthritis, inflammation-associated disorder as arthritis, rheumatoid arthritis, cancer, migraine and endometriosis.

  本文描述了一类新型的环状胺衍生物化合物，具有EP4受体拮抗活性，特别是用于治疗或缓解前列腺素E介导的疾病的药物化合物。因此，本发明涉及新型化合物，它们是EP4亚型PGE2受体的选择性拮抗剂，具有镇痛和抗炎活性，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途，包括用于治疗或缓解前列腺素E介导的疾病，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、炎症相关疾病如关节炎、类风湿性关节炎、癌症、偏头痛和子宫内膜异位症。
• [EN] a4ß2 NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE NEURONAL DE L'ACÉTYLCHOLINE ?4?2
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080751A3

  公开（公告）日：2011-08-18