2-tert-butoxycarbonylamino-5-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester | 1310037-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-5-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Boc-Glutaminol-OtBu；Tert-butyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-hydroxypentanoate；tert-butyl 5-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 1310037-46-7
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₅
• 分子量: 289.372
• InChiKey: FTVPHMFKKFOZSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-5-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 1,1-dioxo-2-[3-(2',4',5'-trifluoro-biphenyl-4-yloxymethyl)-benzyl]-1λ6-[1,2]thiazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文提供的化合物的化学式为(I)，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，如二型糖尿病等，具有用处。

  公开号：

  US20110136792A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-5-氧代戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-5-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文提供的化合物的化学式为(I)，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，如二型糖尿病等，具有用处。

  公开号：

  US20110136792A1

文献信息

• PEPTIDOMIMETIC GLUTATHIONE ANALOGS
  申请人：UNIVERSITEIT LEIDEN

  公开号：US20040063640A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to peptidomimetic compounds with formula 1 wherein Z=CH 2 and Y=CH 2 , or Z=O and Y=C═C), which are novel analogs of glutathion and are inhibitors of glutathione S-tansferase, in particular of GST P1-1. Such inhibition has beneficial effects in therapy against cancer. In particular compounds in which R 3 is H, R 4 is benzyl and R 5 is phenyl are stable towards &ggr;GT activity and are selective for GST P1-1.

  本发明涉及具有公式1的肽模拟化合物，其中Z＝CH2，Y＝CH2，或者Z＝O和Y＝C＝CH），它们是谷胱甘肽的新颖类似物，并且是谷胱甘肽S转移酶的抑制剂，特别是GST P1-1的抑制剂。这种抑制作用在癌症治疗中具有有益效果。 特别是当R3为H，R4为苄基，R5为苯基时，这些化合物对γGT活性稳定，并且对GST P1-1具有选择性。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20120039848A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，它们能够抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给受试者投予包含本发明化合物的制药组合物来治疗HCV感染的方法。
• Dipeptide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110806A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  N-terminal substituted dipeptide nitriles as defined are useful as inhibitors of cysteine cathepsins, e.g. cathepsins B, K, L and S, and can be used for the treatment of cysteine cathepsin dependent diseases and conditions, including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, tumors (especially tumor invasion and tumor metastasis), coronary disease, atherosclerosis (including atherosclerotic plaque rupture and destabilization). Particular dipeptide nitriles are compounds of formula I, or physiologically-acceptable and -cleavable esters or a salts thereof 1 wherein: the symbols are as defined. In particular it has been found that by appropriate choice of groups R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , Y and L, the relative selectivity of the compounds as inhibitors of the various cysteine cathepsin types, e.g. cathepsins B, K, L and S may be altered, e.g. to obtain inhibitors which selectively inhibit a particular cathepsin type or combination of cathepsin types.

  N-末端取代的二肽硝基化合物可作为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，例如半胱氨酸蛋白酶B、K、L和S，并可用于治疗半胱氨酸蛋白酶依赖性疾病和病况，包括炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、肿瘤（尤其是肿瘤侵袭和转移）、冠心病、动脉粥样硬化（包括动脉粥样硬化斑块破裂和不稳定性）。特定的二肽硝基化合物是公式I的化合物，或其生理上可接受和可分解酯或其盐，其中：符号的定义如上所述。特别是，通过适当选择R、R2、R3、R4、R5、X1、Y和L基团，可以改变化合物作为不同半胱氨酸蛋白酶类型的抑制剂的相对选择性，例如获得选择性抑制特定半胱氨酸蛋白酶类型或半胱氨酸蛋白酶类型组合的抑制剂。
• US8697704B2
  申请人：——

  公开号：US8697704B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• [EN] CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDES CARBOXYLIQUES COMME ACTIVATEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011067266A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.