4-溴-7-甲氧基喹啉 | 1070879-27-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-7-甲氧基喹啉
• 英文名称: 4-bromo-7-methoxyquinoline
• CAS: 1070879-27-4
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: HSLGTRSMCWHZQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放在惰性气体中，温度保持在2至8℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-7-甲氧基喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 tert-butyl 4-[4-(4-benzylquinolin-7-yl)-1H-pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计鉴定基于4-苯氧基喹啉的L1196M突变性间变性淋巴瘤激酶突变体的抑制剂

  摘要：

  在非小细胞肺癌（NSCLC）中已检测到以EML4-ALK融合形式出现的变性淋巴瘤激酶（ALK）失调。与第一代ALK抑制剂crizotinib的活性相反的二级突变应运而生，这就需要发现靶向突变的药物来进行有效的二线治疗。在这项研究中，我们报告了基于4-苯氧基喹啉的抑制剂，该抑制剂克服了克唑替尼对片段增长策略发现的对ALK L1196M的抗性。4-氨基喹啉核心的质子化可能会中断喹啉的N原子作为氢键受体的能力。因此，p K a并仔细分析了相关吡啶基核心部分的计算电离pH值。用醚取代胺键产生了一位数的纳摩尔范围抑制剂。通过降低PI3K / AKT和MAPK信号传导，这些抑制剂对H2228 CR crizotinib耐药细胞表现出显着的抗增殖作用。这项工作构成了系统研究电离pH值对该系统活性的影响的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01039
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-甲氧基喹啉 在 三溴氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到4-溴-7-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计鉴定基于4-苯氧基喹啉的L1196M突变性间变性淋巴瘤激酶突变体的抑制剂

  摘要：

  在非小细胞肺癌（NSCLC）中已检测到以EML4-ALK融合形式出现的变性淋巴瘤激酶（ALK）失调。与第一代ALK抑制剂crizotinib的活性相反的二级突变应运而生，这就需要发现靶向突变的药物来进行有效的二线治疗。在这项研究中，我们报告了基于4-苯氧基喹啉的抑制剂，该抑制剂克服了克唑替尼对片段增长策略发现的对ALK L1196M的抗性。4-氨基喹啉核心的质子化可能会中断喹啉的N原子作为氢键受体的能力。因此，p K a并仔细分析了相关吡啶基核心部分的计算电离pH值。用醚取代胺键产生了一位数的纳摩尔范围抑制剂。通过降低PI3K / AKT和MAPK信号传导，这些抑制剂对H2228 CR crizotinib耐药细胞表现出显着的抗增殖作用。这项工作构成了系统研究电离pH值对该系统活性的影响的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01039

文献信息

• Novel cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：US20040248884A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a cyclic urea compound of formula I: 1 as defined herein. The invention is also directed to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use, as an inhibitor on a protein kinase. Thus, it is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本发明涉及一种如下式的环脲化合物： 1 如本文所定义。该发明还涉及其制备方法，包括它的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的药用，因此，它对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的生理紊乱是有用的，比如固体肿瘤。
• 퀴놀린 유도체 및 ALK와 변이된 ALK의 저해제로서의 용도
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE 기초과학연구원(120120549213) Corp. No ▼ 160171-0006707BRN ▼314-82-15276

  公开号：KR20190023557A

  公开（公告）日：2019-03-08

  본 발명은 퀴놀린 유도체 및 ALK와 변이된 ALK의 저해제로서의 용도에 관한 것으로서, 화학식 1의 퀴놀린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 각각의 염을 포함하는 약학 조성물은 ALK 및 ALK L1196M 과 연관된 질환, 즉 비정상적 세포 성장 및 기능 또는 거동으로부터 야기되는 증식성 질환을 예방 또는 치료할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及作为ALK和变异ALK的抑制剂的喹诺啉衍生物的用途，包括化学式1的喹诺啉衍生物或其药学上可接受的各个盐的药物组合物，具有预防或治疗由ALK和ALK L1196M相关的疾病，即异常细胞生长和功能或运动引起的增生性疾病的效果。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR 8 (TLR8)-SPECIFIC ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES SPÉCIFIQUES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL 8 ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2019089648A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Toll-like receptor 8 (TLR8)-specific inhibitors and methods of using the same in individuals having an autoimmune disease or an inflammatory disorder.

  Toll样受体8(TLR8)-特异性抑制剂及其在患有自身免疫疾病或炎症性疾病个体中的使用方法。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210317134A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开的内容包括化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。