4-羟基-4-(三氟甲基)环己酮乙二醇缩酮 | 1248081-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-4-(三氟甲基)环己酮乙二醇缩酮
• 中文别名: 8-羟基-8-(三氟甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷；8-羟基-8-(三氟甲基)-1,4-二氧螺环[4,5]癸烷
• 英文名称: 8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 1248081-37-9
• 化学式: C₉H₁₃F₃O₃
• 分子量: 226.196
• InChiKey: SQSSOKYNTBRSCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-4-(三氟甲基)环己酮乙二醇缩酮 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 4-三氟甲基环己烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  4-取代环己酮衍生的腙、亚胺和相应盐中静电效应的光谱和 X 射线晶体学证据

  摘要：

  发现几种 4-取代的环己酮腙盐的轴向构象异构体在溶液中占主导地位。分子电荷和溶剂极性的变化导致每个分子的构象偏好发生变化，这与轴向构象异构体的静电稳定一致。1 H NMR 光谱分析用于通过与构象限制反式的比较来确定环己酮衍生底物的结构-decalone 衍生物和计算模型。X 射线晶体学证明侧链苄氧基的轴向构型是固态亚胺离子的优选构象。还确定中性腙的结构有利于固态苄氧基侧基的轴向构型。

  DOI：

  10.1021/jo200950s
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-羟基-4-(三氟甲基)环己酮乙二醇缩酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022099144A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017103611A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• Synthesis and biological evaluation of picolinamides as potent inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1)
  作者：Je Ho Ryu、Shinae Kim、Hye Young Han、Hyun Joo Son、Hyun Jung Lee、Young Ah Shin、Jae-Sun Kim、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.074

  日期：2015.2

  6-substituted picolinamide derivatives and their inhibitory activities against 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 are described. Optimization of the initial hit compound, N-cyclohexyl-6-(piperidin-1-yl)picolinamide (1) from high throughput screening of in-house library resulted in the discovery of the highly potent and metabolically stable compound 25, which was efficacious in a mouse ex vivo

  描述了一系列6-取代的吡啶甲酰胺衍生物的合成及其对1β-11β-羟基类固醇脱氢酶的抑制活性。初始命中化合物的优化，ñ -环己基-6-（哌啶-1-基）吡啶甲酰胺（1从高吞吐量内部文库的筛选）导致高度有效的和代谢稳定的化合物的发现25，这是有效在小鼠离体药效学模型中降低剂量，并在口服后降低了HF / STZ小鼠模型中的空腹血糖和胰岛素水平。
• PICOLINAMIDE AND PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING AND PHAMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Ryu Je Ho

  公开号：US20130210811A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided are picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same, and a medical use using the compound as an agent for preventing, regulating, and treating diseases related to regulation of glucocorticoids by using selective inhibitory activity of the compound for an 11β-HSD1 enzyme. The picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds of the present invention are selective inhibitors of human-derived 11β-HSD1 enzymes, and are useful in an agent for preventing, regulating, and treating diseases related to glucocorticoid regulation in which human-derived 11β-HSD1 enzymes are involved, for example, metabolic syndromes such as, type 1 and type 2 diabetes, diabetes later complications, latent autoimmune diabetes adult (LADA), insulin tolerance syndromes, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), impaired fasting glucose (IFG), damaged glucose tolerance, dyslipidemia, atherosclerosis, hypertension, etc.

  本发明提供了吡啶甲酰胺和嘧啶-4-羧酰胺化合物、制备方法、含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物作为11β-HSD1酶的选择性抑制剂，用于预防、调节和治疗与糖皮质激素调节相关的疾病的医疗用途。本发明的吡啶甲酰胺和嘧啶-4-羧酰胺化合物是人源11β-HSD1酶的选择性抑制剂，可用于预防、调节和治疗与人源11β-HSD1酶参与的糖皮质激素调节相关疾病，例如代谢综合征，如1型和2型糖尿病、糖尿病后并发症、成人隐形自身免疫性糖尿病（LADA）、胰岛素耐受综合征、肥胖症、糖耐量受损（IGT）、空腹血糖受损（IFG）、糖耐量受损、血脂异常、动脉粥样硬化、高血压等。
• Picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds, process for preparing and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Ryu Je Ho

  公开号：US09096571B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Provided are picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same, and a medical use using the compound as an agent for preventing, regulating, and treating diseases related to regulation of glucocorticoids by using selective inhibitory activity of the compound for an 11β-HSD1 enzyme. The picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds of the present invention are selective inhibitors of human-derived 11β-HSD1 enzymes, and are useful in an agent for preventing, regulating, and treating diseases related to glucocorticoid regulation in which human-derived 11β-HSD1 enzymes are involved, for example, metabolic syndromes such as, type 1 and type 2 diabetes, diabetes later complications, latent autoimmune diabetes adult (LADA), insulin tolerance syndromes, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), impaired fasting glucose (IFG), damaged glucose tolerance, dyslipidemia, atherosclerosis, hypertension, etc.

  本发明提供了吡啶甲酰胺和嘧啶-4-羧酰胺化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为11β-HSD1酶的选择性抑制活性的药剂来预防、调节和治疗与糖皮质激素调节相关的疾病的医疗用途。本发明的吡啶甲酰胺和嘧啶-4-羧酰胺化合物是人源11β-HSD1酶的选择性抑制剂，在预防、调节和治疗与人源11β-HSD1酶相关的糖皮质激素调节疾病中非常有用，例如代谢综合征、1型和2型糖尿病、糖尿病后并发症、成人潜在自身免疫性糖尿病、胰岛素耐量综合征、肥胖症、糖耐量受损、空腹血糖受损、糖耐量受损、血脂异常、动脉硬化和高血压等。
• Substituted 3-(biphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  申请人：Liu Ningshu

  公开号：US09278925B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The invention relates to substituted 3-(biphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ones, in particular for therapeutic purposes, to pharmaceutical compositions and to their use in therapy, in particular for the prophylaxis and therapy of neoplastic disorders.

  本发明涉及取代的3-(联苯基-3-基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮，特别是用于治疗目的，药物组合物及其在治疗中的应用，特别是用于预防和治疗肿瘤性疾病。