Methyl 4-azido-2-O-benzyl-3,4,6-trideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside | 128537-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-azido-2-O-benzyl-3,4,6-trideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,5S,6R)-5-azido-2-methoxy-6-methyl-3-phenylmethoxyoxane
• CAS: 128537-05-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: OPGKGHUCTSZLKB-CABNGKKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-azido-2-O-benzyl-3,4,6-trideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到Methyl 4-amino-3,4,6-trideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基寡生物碱及其一些脱氧异构体的合成及生物活性

  摘要：

  甲基oligobiosaminide（1）的核心结构是oligostatin C和5个类似物，即6-羟基-（2），2-脱氧-（3），2-脱氧-6-羟基-（4），3-脱氧-（ 5）和3-脱氧-6-羟基衍生物（6）是通过将保护的假糖环氧化物46与合适的甲基4-氨基-4-脱氧-α-D-己吡喃糖苷衍生物偶联而合成的。化合物3和6分别显示出对α-D-葡糖苷酶和α-D-甘露糖苷酶的显着抑制活性，而化合物1几乎没有活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84091-8
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-1-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 Methyl 4-azido-2-O-benzyl-3,4,6-trideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新颖，方便的方法来合成2,6-二脱氧吡喃糖，3,6-二脱氧吡喃糖和3,6-二脱氧吡喃糖的叠氮基（氨基）类似物

  摘要：

  甲基4,6-区域选择性脱氧的新方法ø -亚苄基-2,3-二- ö -tosyl-α-d-D-吡喃葡萄糖苷，其为2,6- dideoxypyranoses，3,6- dideoxypyranoses的合成应用，并且报道了3，6-二脱氧吡喃糖的叠氮基（氨基）类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01402-2

文献信息

• Synthesis and biological activities of methyl oligobiosaminide and some deoxy isomers thereof
  作者：Yasushi Shibata、Yasuhiro Kosuge、Seiichiro Ogawa

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84091-8

  日期：1990.5

  Methyl oligobiosaminide (1) the core structure of oligostatin C, and five analogues, the 6-hydroxy-(2), 2-deoxy- (3), 2-deoxy-6-hydroxy- (4), 3-deoxy- (5), and 3-deoxy-6-hydroxy derivatives (6), were synthesized by coupling the protected pseudo-sugar epoxide 46 with suitable methyl 4-amino-4-deoxy-alpha-D-hexopyranoside derivatives. Compounds 3 and 6 showed notable inhibitory activity against alpha-D-glucosidase

  甲基oligobiosaminide（1）的核心结构是oligostatin C和5个类似物，即6-羟基-（2），2-脱氧-（3），2-脱氧-6-羟基-（4），3-脱氧-（ 5）和3-脱氧-6-羟基衍生物（6）是通过将保护的假糖环氧化物46与合适的甲基4-氨基-4-脱氧-α-D-己吡喃糖苷衍生物偶联而合成的。化合物3和6分别显示出对α-D-葡糖苷酶和α-D-甘露糖苷酶的显着抑制活性，而化合物1几乎没有活性。
• Novel and convenient method for the syntheses of 2,6-dideoxypyranoses, 3,6-dideoxypyranoses, and azido (amino) analogs of 3,6-dideoxypyranoses
  作者：Cheng-Wei Tom Chang、Terri Clark、Mumbi Ngaara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01402-2

  日期：2001.9

  A novel method of regioselective deoxygenation of methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-tosyl-α-d-glucopyranoside, and its application for the syntheses of 2,6-dideoxypyranoses, 3,6-dideoxypyranoses, and azido (amino) analogs of 3,6-dideoxypyranoses were reported.

  甲基4,6-区域选择性脱氧的新方法ø -亚苄基-2,3-二- ö -tosyl-α-d-D-吡喃葡萄糖苷，其为2,6- dideoxypyranoses，3,6- dideoxypyranoses的合成应用，并且报道了3，6-二脱氧吡喃糖的叠氮基（氨基）类似物。