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1,1,1-trichloro-4-ethoxy-4-(4-fluoro-phenyl)-but-3-en-2-one | 871362-67-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,1-trichloro-4-ethoxy-4-(4-fluoro-phenyl)-but-3-en-2-one
英文别名
1,1,1-trichloro-4-ethoxy-4-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-one
1,1,1-trichloro-4-ethoxy-4-(4-fluoro-phenyl)-but-3-en-2-one化学式
CAS
871362-67-3
化学式
C12H10Cl3FO2
mdl
——
分子量
311.568
InChiKey
ADULHKVFNVPKSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-trichloro-4-ethoxy-4-(4-fluoro-phenyl)-but-3-en-2-one乙醇甲基肼盐酸 作用下, 反应 2.0h, 以35%的产率得到ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES AND PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES ET PYRAZOLES, ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MGLUR5
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的噻唑烯衍生物,其中A、E、R1、W和R3如权利要求和描述中定义的那样,它们用于制备治疗疾病的药物和制备过程。
    公开号:
    WO2005118568A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氯乙酰氯1-(1-乙氧基-乙烯基)-4-氟-苯 在 silica gel 、 正庚烷乙酸乙酯 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以One obtains after concentration 28 g of a reddish brown oil which的产率得到1,1,1-trichloro-4-ethoxy-4-(4-fluoro-phenyl)-but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Diazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及一般式为的二唑类衍生物,其中A、E、R1、R2和R3如申请中所定义,并含有它们的制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗由代谢型谷氨酸受体(mGluR)介导的疾病,如焦虑、慢性和急性疼痛、保护肝脏损伤、尿失禁、肥胖症、脆性X综合症和自闭症、阿尔茨海默病、癫痫、精神分裂症、缺血、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、由艾滋病引起的痴呆和帕金森病。
    公开号:
    US08293916B2
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文献信息

  • DIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20100048569A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention relates to diazole derivatives of the general formula wherein A, E, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in application and pharmaceutical compositions containing them. The invention also relates to use of such compounds for the treatment of diseases mediated by the metabotropic glutamate receptors (mGluR), such as anxiety, chronic and acute pain, protection against liver damage, urinary incontinence, obesity, Fragile-X and autism, Alzheimer's disease, epilepsy, schizophrenia, ischemia, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), dementia caused by AIDs, and Parkinson's disease.
    本发明涉及一般式为的二唑衍生物,其中A、E、R1、R2和R3如申请中所定义,并且包含它们的制药组合物。本发明还涉及使用这种化合物治疗通过代谢型谷酸受体(mGluR)介导的疾病,例如焦虑、慢性和急性疼痛、保护肝损伤、尿失禁、肥胖症、脆性X和自闭症、阿尔茨海默病、癫痫、精神分裂症、缺血、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、由艾滋病引起的痴呆症和帕森病。
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