1-(1-乙氧基-乙烯基)-4-氟-苯 | 839721-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-乙氧基-乙烯基)-4-氟-苯
• 英文名称: 1-(1-ethoxy-vinyl)-4-fluoro-benzene
• 英文别名: 1-(1-ethoxyethenyl)-4-fluorobenzene
• CAS: 839721-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: AGISGKANZPEKBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-乙氧基-乙烯基)-4-氟-苯 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物对富电子烯烃进行离子液体促进的高区域选择性 Heck 芳基化

  摘要：

  钯催化的富电子烯烃、乙烯基醚 1a-d、烯酰胺 1e-g 和烯丙基三甲基硅烷 1h 的区域选择性 Heck 芳基化已在咪唑鎓离子液体中完成，使用范围广泛的芳基溴化物和碘化物代替常用的芳基溴化物和碘化物，但市售且昂贵的芳基三氟甲磺酸酯。该反应以高效率和显着的区域选择性进行，不需要昂贵或有毒的卤化物清除剂，仅导致 1a-g 杂原子的烯烃碳和 1a-g 杂原子的 β 被具有不同电子和空间性质的芳基取代。 1小时。相比之下，分子溶剂中的芳基化反应在类似条件下导致区域异构体的混合物。几条证据表明独特的区域控制源于离子液体提供的离子环境，它改变了反应途径。该化学反应为制备支化、芳基化烯烃提供了一种简单、有效的方法，并有助于将 Heck 反应扩展到更广泛的底物。

  DOI：

  10.1021/ja0450861
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 对溴氟苯 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-(1-乙氧基-乙烯基)-4-氟-苯
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物对富电子烯烃进行离子液体促进的高区域选择性 Heck 芳基化

  摘要：

  钯催化的富电子烯烃、乙烯基醚 1a-d、烯酰胺 1e-g 和烯丙基三甲基硅烷 1h 的区域选择性 Heck 芳基化已在咪唑鎓离子液体中完成，使用范围广泛的芳基溴化物和碘化物代替常用的芳基溴化物和碘化物，但市售且昂贵的芳基三氟甲磺酸酯。该反应以高效率和显着的区域选择性进行，不需要昂贵或有毒的卤化物清除剂，仅导致 1a-g 杂原子的烯烃碳和 1a-g 杂原子的 β 被具有不同电子和空间性质的芳基取代。 1小时。相比之下，分子溶剂中的芳基化反应在类似条件下导致区域异构体的混合物。几条证据表明独特的区域控制源于离子液体提供的离子环境，它改变了反应途径。该化学反应为制备支化、芳基化烯烃提供了一种简单、有效的方法，并有助于将 Heck 反应扩展到更广泛的底物。

  DOI：

  10.1021/ja0450861

文献信息

• [EN] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES AND PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES ET PYRAZOLES, ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MGLUR5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005118568A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to diazole derivatives of the general formula (I) wherein A, E, R1, Wand R3 are as defined in the claims and description, their use for the preparation of medicaments for treating diseases and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式(I)的噻唑烯衍生物，其中A、E、R1、W和R3如权利要求和描述中定义的那样，它们用于制备治疗疾病的药物和制备过程。
• Diazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20060030559A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to diazole derivatives of the general formula wherein A, E, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in application and pharmaceutical compositions containing them. The invention also relates to use of such compounds for the treatment of diseases mediated by the metabotropic glutamate receptors (mGluR), such as anxiety, chronic and acute pain, protection against liver damage, urinary incontinence, obesity, Fragile-X and autism, Alzheimer's disease, epilepsy, schizophrenia, ischemia, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), dementia caused by AIDs, and Parkinson's disease.

  本发明涉及一般式为的二唑类衍生物，其中A，E，R1，R2和R3如申请中所定义，并且含有它们的药物组合物。本发明还涉及使用这种化合物治疗由代谢型谷氨酸受体（mGluR）介导的疾病，例如焦虑，慢性和急性疼痛，保护肝脏损伤，尿失禁，肥胖症，脆性X和自闭症，阿尔茨海默病，癫痫，精神分裂症，缺血，亨廷顿舞蹈症，肌萎缩性侧索硬化（ALS），由艾滋病引起的痴呆症以及帕金森病。
• DIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100048569A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to diazole derivatives of the general formula wherein A, E, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in application and pharmaceutical compositions containing them. The invention also relates to use of such compounds for the treatment of diseases mediated by the metabotropic glutamate receptors (mGluR), such as anxiety, chronic and acute pain, protection against liver damage, urinary incontinence, obesity, Fragile-X and autism, Alzheimer's disease, epilepsy, schizophrenia, ischemia, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), dementia caused by AIDs, and Parkinson's disease.

  本发明涉及一般式为的二唑衍生物，其中A、E、R1、R2和R3如申请中所定义，并且包含它们的制药组合物。本发明还涉及使用这种化合物治疗通过代谢型谷氨酸受体（mGluR）介导的疾病，例如焦虑、慢性和急性疼痛、保护肝损伤、尿失禁、肥胖症、脆性X和自闭症、阿尔茨海默病、癫痫、精神分裂症、缺血、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、由艾滋病引起的痴呆症和帕金森病。
• PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES AND PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1756086A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2953456B1

  公开（公告）日：2019-05-22