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(E)-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-methylbut-3-en-2-one | 121781-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-methylbut-3-en-2-one
英文别名
1,1,1-Trifluoro-4-ethoxy-3-methyl-3-buten-2-one
(E)-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-methylbut-3-en-2-one化学式
CAS
121781-56-4
化学式
C7H9F3O2
mdl
——
分子量
182.142
InChiKey
MDSDQULKLSBZHK-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    129.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-methylbut-3-en-2-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以86.7%的产率得到4-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    3-arylphenyl sulfide derivative and insecticide and miticide
    摘要:
    通用式(I)表示的3-芳基苯基硫醚衍生物:(其中R是C2-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基或类似物,B0至B2和B3是氢原子,卤素原子,氰基,C1-C4卤代烷基或类似物,n为0,1或2,Ar是苯环,吡啶环,噻吩环,吡唑环或类似物),以及含有3-芳基苯基硫醚衍生物作为活性成分的杀虫剂和杀螨剂。
    公开号:
    US06509354B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过[3 + 3]用4-乙氧基-和4-甲硅烷氧基-1,1,1对1,3-双-甲硅烷基烯醇醚进行[3 + 3]环化,区域选择性合成2-乙酰基和2-烷氧基羰基-3-(三氟甲基)苯酚-三氟烷-3-en-2-ones
    摘要:
    2-乙酰基和2-烷氧基羰基-3-(三氟甲基)苯酚是通过[3 + 3]用4-乙氧基和4-甲硅烷氧基-1,1,1-将1,3-双甲硅烷基烯醇醚环化而制得的三氟烷基-3-en-2-ones。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.111
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
    申请人:3 V BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2015095767A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.
    提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐;包括这些化合物的药物组合物;以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
    申请人:3 V BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2014008197A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.
    提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐;包括这些化合物的药物组合物;以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
  • Synthesis of trifluoromethyl-substituted 1,2,6-thiadiazine 1-oxides from sulfonimidamides under mechanochemical conditions
    作者:Marco Thomas Passia、Jan-Hendrik Schöbel、Niklas Julian Lentelink、Khai-Nghi Truong、Kari Rissanen、Carsten Bolm
    DOI:10.1039/d1ob01912k
    日期:——
    TBS-protected or NH-sulfonimidamides react with β-alkoxyvinyl trifluoromethylketones under solvent-free mechanochemical conditions to give 3-trifluoromethyl-substituted three-dimensional 1,2,6-thiadiazine 1-oxides. C4-Functionalized products can be obtained by starting from cyclic enones and brominations of the initially formed heterocycles. The stability of the products was investigated by varying the pH value
    TBS 保护的或N H-磺酰亚胺酰胺在无溶剂机械化学条件下与 β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮反应生成 3-三氟甲基取代的三维 1,2,6-噻二嗪 1-氧化物。C4-官能化产物可以通过从环状烯酮和最初形成的杂环的溴化开始获得。通过改变pH值和有氧条件下的储存来研究产物的稳定性。
  • Process for preparing 2-haloalkylnicotinic acids
    申请人:——
    公开号:US20030176468A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention relates to a process for preparing 2-haloalkylnicotinic acids and haloalkylnicotinic acid derivatives starting from halomethyl-substituted enones and 3-dialkylaminoacrylic esters and also to intermediates of the process according to the invention.
    本发明涉及一种从卤甲基取代的烯酮和3-二烷基氨基丙烯酸酯出发制备2-卤代烷基烟酸和卤代烷基烟酸衍生物的方法,以及根据本发明的方法的中间体。
  • Haloacetylated enol ethers.<b>8</b>[12]. Reaction of β-alkoxyvinyl trihalomethyl ketones with guanidine hydrochloride. Synthesis of 4-trihalomethyl-2-aminopyrimidines
    作者:Nilo Zanatta、Maria de F. M. Cortelini、Marcos J. S. Carpes、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins
    DOI:10.1002/jhet.5570340226
    日期:1997.3
    In this work the results of the reaction of β-alkoxyvinyl trihalomethyl ketones 1, 2a-e, with guanidine hydrochloride are reported. Depending on the ketone 1 or 2 and the conditions under which the reactions were carried out, 4-trihalomethyl-2-amino pyrimidines, β-alkoxyvinyl carboxylic acids, or β-acetal carboxylic esters were obtained.
    在这项工作中,报道了β-烷氧基乙烯基三卤代甲基酮1、2a-e与盐酸胍的反应结果。根据酮1或2和进行反应的条件,获得4-三卤甲基-2-氨基嘧啶,β-烷氧基乙烯基羧酸或β-缩醛羧酸酯。
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