ethyl 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl](trifluoroacetyl)amino}piperidine-1-carboxylate | 1108746-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl](trifluoroacetyl)amino}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl](trifluoroacetyl)amino}piperidine-1-carboxylate；ethyl 4-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-(2,2,2-trifluoroacetyl)anilino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1108746-88-8
• 化学式: C₂₆H₃₇F₃N₄O₅
• 分子量: 542.599
• InChiKey: XICLSKKYIXYRIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl](trifluoroacetyl)amino}piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-{[1-(ethoxycarbonyl)piperidin-4-yl](trifluoroacetyl)amino}-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药用盐，如规范中所定义的，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2010069966A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到ethyl 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl](trifluoroacetyl)amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药用盐，如规范中所定义的，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2010069966A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Menichincheri Maria

  公开号：US20110281843A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Menichincheri Maria

  公开号：US08354399B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明涉及公式（I）的替代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症。
• US8299057B2
  申请人：——

  公开号：US8299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8354399B2
  申请人：——

  公开号：US8354399B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8673893B2
  申请人：——

  公开号：US8673893B2

  公开（公告）日：2014-03-18